-
M
-
-
Maceración
-
- feto (causa no indicada)
779.9
-
- pies húmedos, tropical (síndrome)
991.4
-
Machado-Joseph, enfermedad de
334.8
-
Machupo, fiebre hemorrágica por virus de
078.7
-
Macleod, síndrome de
(transradiación anormal, un solo pulmón)
492.8
-
-
Macrocítico
-
véase
enfermedad específica
-
-
Macrocolon
(congénito)
751.3
-
-
- asociada con buftalmos
743.22
-
Macrodactilia, macrodactilismo
(dedos de mano)
755.57
-
-
-
-
Macrogenitosomia
(femenina) (masculina) (precoz)
255.2
-
-
Macrogiria
(congénita)
742.4
-
Macroglobulinemia
(esencial) (idiopática) (monoclonal) (primaria) (síndrome) (Waldenström, de)
273.3
-
Macroglosia
(congénita)
750.15
-
Macrognacia, macrognatismo
524.00
-
-
-
-
Macroqueilia
(congénita)
744.81
-
Macroquilia
(congénita)
744.81
-
-
Macrospondilitis, acromegálica
253.0
-
Macrostomía
(congénita)
744.83
-
Macrotia
(oído externo) (congénita)
744.22
-
Mácula
-
- córnea
-
-
- - - cuando dificulta la visión
743.42
-
- - cuando dificulta la visión central
371.03
-
- - cuando no dificulta la visión central
371.02
-
-
-
-
-
-
Madelung, de
-
- enfermedad (lipomatosis)
272.8
-
-
Madereros o leñadores, prurito de los
133.8
-
-
Madura
-
- enfermedad de (actinomicótica)
039.9
-
- pie (actinomicótica)
039.4
-
Maduromicosis
(actinomicótica)
039.9
-
Maffucci, síndrome de
(discondroplasia con hemangiomas)
756.4
-
Magenblase, síndrome de
306.4
-
Majocchi, de
-
- enfermedad (púrpura anular telangiectásica o telangiectodes)
709.1
-
Mal
-
-
- - apófisis mastoidea
756.0
-
- - cadera (articulación)
755.63
-
- - oído medio, salvo huesecillos
744.03
-
- - recién nacido (no malformación)
764.9
-
-
- - injerto arterial
996.1
-
- - injerto o derivación vascular
996.1
-
Mala
-
-
- - debida a vegetación bacteriana
579.8
-
- - folatos, congénita
281.2
-
- - glucosa-galactosa (congénita)
271.3
-
- - inducida por drogas
579.8
-
- - lactosa (hereditaria)
271.3
-
- - posgastrectomía
579.3
-
-
- - - posgastrectomía
579.3
-
- - - posquirúrgico
579.3
-
- - sucrosa (-isomaltosa) (congénita)
271.3
-
- atención, alimentación
783.3
-
- oclusión (dientes)
524.4
-
- - debida a
-
- - - anormalidad dentofacial NCOC
524.89
-
- - - ausencia de dientes
524.30
-
- - - chuparse el pulgar
524.59
-
- - - deglución anormal
524.59
-
- - - dientes accesorios (cuando causan apiñamiento)
524.31
-
- - - dientes impactados (cuando causan empiñamiento)
520.6
-
- - - dientes supernumerarios (cuando causan empiñamiento)
524.31
-
- - - hábitos linguales, labiales, o digitales
524.59
-
- - - postura al dormir
524.59
-
- - - respiración bucal
524.59
-
- - temporomandibular (articulación)
524.69
-
- posición
-
- - ápice cardiaco (congénita)
746.87
-
- - congénita(o)
-
- - - articulación NCOC
755.8
-
-
- - - - cuando causa pérdida de audición
744.02
-
- - - conducto hepático
751.69
-
- - - conducto o tracto biliar
751.69
-
-
-
- - - - - con transposición completa de las vísceras
759.3
-
- - - costillas (caja)
756.3
-
- - - - supernumerarias en la región cervical
756.2
-
- - - dedo(s) de
-
-
- - - - - supernumerario(s)
755.01
-
-
- - - - - supernumerario(s)
755.02
-
- - - endocrina (glázndula) NCOC
759.2
-
- - - intestino (grueso) (delgado)
751.5
-
- - - - con adherencias, fijación o rotación anómalas
751.4
-
- - - nariz, nasal (tabique)
748.1
-
- - - oído (externo) (pabellón)
744.29
-
- - - órgano o sistema respiratorio NCOC
748.9
-
-
- - - - cuando causa pérdida de audición
744.02
-
- - - paratiroides (glándula)
759.2
-
- - - pituitaria (glándula)
759.2
-
- - - plexo braquial
742.8
-
- - - sistema nervioso NCOC
742.8
-
- - - sistema vascular periférico
747.60
-
- - - - especificado NCOC
747.69
-
- - - - gastrointestinal
747.61
-
- - - - miembro inferior
747.64
-
- - - - miembro superior
747.63
-
- - - suprarrenal (glándula)
759.1
-
- - - tejido cerebral
742.4
-
- - - testículo (no descendido)
752.51
-
- - - timo (glándula)
759.2
-
- - - tiroides (glándula) (tejido)
759.2
-
- - - tracto gastrointestinal
751.8
-
- - - tracto u órgano digestivo
751.8
-
- - - vejiga (mucosa)
753.8
-
- - - - exteriorizada o extrovertida
753.5
-
-
- - - - cava (inferior) (superior)
747.49
-
-
- - - con impactación
520.6
-
-
- - - con versión conseguida con éxito
652.1
-
- - - antes del parto, que afecta al feto o al recién nacido
761.7
-
- - - cuando obstruye el trabajo del parto
660.0
-
- - - en gestación múltiple (uno o más fetos)
652.6
-
- - - - con gemelos entrelazados
660.5
-
- - - - cuando obstruye el trabajo del parto
660.0
-
- - - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
- - tracto gastrointestinal
569.89
-
- - útero (adquirida) (adherente) (aguda) (asintomática) (cualquier grado) (posinfecciosa) (posparto, antigua)
621.6
-
- - - en el embarazo o parto
654.4
-
- - - - cuando obstruye el trabajo del parto
660.2
-
- - - - - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
- - - - que afecta al feto o al recién nacido
763.89
-
Malabar, prurito o picor de
110.9
-
-
- Kienböck, de (juvenil) (lunado) (muñeca)
732.3
-
Malacoplaquia
-
-
-
Malassez, enfermedad de
(quiste testicular)
608.89
-
-
- intestino, funcional
564.9
-
Malformación
(congénita) -
véase además
Anomalía
-
- aparato
-
- - circulatorio NCOC
747.9
-
- - - tipo especificado NCOC
747.89
-
-
- - - tipo especificado NCOC
751.8
-
-
- - - tipo especificado NCOC
753.8
-
- articulación NCOC
755.9
-
- - tipo especificado NCOC
755.8
-
-
- - tipo especificado NCOC
746.89
-
- cordón umbilical (cuando complica el parto)
663.9
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
762.6
-
- Mondini, de (congénita) (malformación, cóclea)
744.05
-
- órganos de los sentidos NCOC
742.9
-
- - tipo especificado NCOC
742.8
-
- órganos respiratorios
748.9
-
- - tipo especificado NCOC
748.8
-
-
- - tipo especificado NCOC
757.8
-
- sistema nervioso (central)
742.9
-
Malfunción de
-
Malgaigne, fractura de
(cerrada)
808.43
-
Malherbe, de
-
Malibú, enfermedad de
919.8
-
-
Maligno
-
véase
enfermedad específica
-
-
Mallory, cuerpos de
034.1
-
Mallory-Weiss, síndrome de
530.7
-
Malos tratos
-
véase
Abuso
-
Malposición
-
MALT
(tejido linfoide asociado a la mucosa)
200.3
-
-
-
Maltrato
(de)
-
-
- - abandono (alimenticio)
995.84
-
-
- - abandono (alimenticio)
995.52
-
- - síndrome del niño maltratado
995.55
-
-
Mama
-
véase además
enfermedad específica
-
-
- puerperal, posparto
675.2
-
-
- puerperal, posparto
675.2
-
Mamográfica
-
-
Mancha
(s), manchado
-
- Bitôt, de (en niño joven)
264.1
-
- de Morgan, de (angiomas seniles)
448.1
-
- diente(s) (tejidos duros)
521.7
-
- - debida a
-
- - - depósitos (betel) (negros) (verde) (materia alba) (naranja) (tabaco)
523.6
-
- - - hemorragia pulpal
521.7
-
- - - metales (cobre) (plata)
521.7
-
- mongólica (pigmentada)
757.33
-
- mucosas (sifilíticas)
091.3
-
- negra de Fuchs (miópica)
360.21
-
- pimienta de cayena
448.1
-
- que complica embarazo
649.5
-
Mandíbula
-
véase
enfermedad específica
-
-
- alcohólica (aguda) (crónica)
291.9
-
- delirante (aguda)
296.0
-
- puerperal (después del parto)
296.0
-
-
- circular (alternante)
296.7
-
- - actualmente
-
- - - episodio no especificado
296.7
-
- - - hipomaníaco, previamente deprimido
296.4
-
- deprimido (tipo), depresivo
296.2
-
Manifestaciones reumatoideas
-
Manipuladores de corcho, enfermedad o pulmón de los
495.3
-
Mankowsky, síndrome de
(osteopatía displásica familiar)
731.2
-
Mano
-
véase
enfermedad específica
-
- en botonera (intrínseca)
736.21
-
Mano-pie, síndrome de
693.0
-
-
-
Manson, de
-
- enfermedad (esquistosomiasis)
120.1
-
- piosis (pénfigo contagioso)
684
-
Mansoneliasis, mansonelosis
125.5
-
Mantenimiento
-
- fijación externa NCOC
V54.89
-
Manual
-
véase
enfermedad específica
-
Marable, síndrome de
(compresión de la arteria celiaca)
447.4
-
-
- debido a desnutrición
261
-
Marburg, enfermedad de
(virus)
078.89
-
Marca o mancha
-
- estiramiento de la piel
701.3
-
Marcapasos, síndrome
429.4
-
Marcha
-
- hemoglobinuria de
283.2
-
Marchand, hiperplasia nodular múltiple de
(hígado)
571.5
-
Marchesani
(-Weill), síndrome de (braquimorfismo y ectopia lenta)
759.89
-
Marchiafava
(-Bignami), enfermedad o síndrome de
341.8
-
Marchiafava-Micheli, síndrome de
(hemoglobinuria nocturna paroxística)
283.2
-
Marcus Gunn, síndrome de
(movimiento mandibular)
742.8
-
-
- del sueño (africano)
086.5
-
- - por Trypanosoma
086.5
-
- mañanas (náuseas)
643.0
-
- tiovivo (movimiento)
994.6
-
- trenes (ferrocarril) (viajes)
994.6
-
- viajes (cualquier vehículo)
994.6
-
Marfan, de
-
- síndrome (aracnodactilia)
759.82
-
- - cuando significa sífilis congénita
090.49
-
-
Marginal
-
- seno (hemorragia) (ruptura)
641.2
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
762.1
-
Marie, de
-
- ataxia cerebelosa
334.2
-
- síndrome (acromegalia)
253.0
-
Marie-Bamberger, enfermedad o síndrome de
(hipertrófico) (pulmonar) (secundario)
731.2
-
- idiopático (acropaquiderma)
757.39
-
- primario (acropaquiderma)
757.39
-
Marie-Charcot-Tooth, atrofia neuropática, músculo
356.1
-
Marie-Strümpell, artritis o enfermedad de
(espondilitis anquilosante)
720.0
-
Marihuana, marijuana
-
-
Marion, enfermedad de
(obstrucción del cuello de la vejiga)
596.0
-
-
-
Marmóreo
-
Maroteaux-Lamy, síndrome de
(mucopolisacaridosis VI)
277.5
-
Marsellas, fiebre de
082.1
-
Marsh, enfermedad de
(bocio exoftálmico)
242.0
-
Marshall, displasia ectodérmica
(hidrótica) de
757.31
-
Martilleo, daños por ritmo de
-
-
Martillo, dedo de mano en
(adquirida)
736.1
-
- efecto tardío de raquitismo
268.1
-
Martillo, dedo de mano en
736.29
-
Martillo, dedo de pie en
(adquirido)
735.4
-
- efecto tardío de raquitismo
268.1
-
-
Martin-Albright, síndrome de
(seudohipoparatiroidismo)
275.49
-
Martorell-Fabre, síndrome de
(enfermedad con ausencia de pulso)
446.7
-
Masa
-
-
- - sitio especificado NCOC
719.68
-
- órgano genital femenino
625.8
-
- superficial (localizada)
782.2
-
Masculinización femenina, con hiperplasia suprarrenal
255.2
-
Masculino, tipo de pelvis
755.69
-
- con desproporción (fetopelviana)
653.2
-
- - cuando obstruye el parto
660.1
-
- - - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
- - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
-
Masivo
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Master-Allen, síndrome de
620.6
-
Mastitis
(adolescente) (aguda) (difusa) (flemonosa) (intersticial) (lobular) (no puerperal) (no supurativa) (parenquimatosa) (simple) (subaguda) (supurativa)
611.0
-
- células plasmáticas
610.4
-
- crónica (quística) (fibroquística)
610.1
-
- lactación, lactancia
675.2
-
- neonatal (no infecciosa)
778.7
-
- puerperal, posparto (intersticial) (no purulenta) (parenquimatosa)
675.2
-
-
- - tipo Schimmelbusch
610.1
-
-
- - puerperal, posparto
675.1
-
-
- - puerperal, posparto
675.1
-
-
Mastocitos
-
- sarcoma (
M9742/3
)
202.6
-
-
-
-
Mastoideo
-
véase
enfermedad específica
-
Mastoiditis
(coalescente) (estreptocócica) (hemorrágica) (neumocócica) (supurativa)
383.9
-
-
- - con
-
- - - absceso perióstico
383.01
-
- - - complicación especificada NCOC
383.02
-
- - - síndrome de Gradenigo
383.02
-
- crónica (necrótica) (recurrente)
383.1
-
-
-
-
-
-
Materno, estado patológico que afecta al feto o al recién nacido
-
- anestesia o analgesia
763.5
-
- atrofia amarilla del hígado aguda
760.8
-
-
- - sobre útero u órganos pelvianos
760.64
-
- diabetes mellitus
775.0
-
- - diabetes manifiesta en el niño
775.1
-
- enfermedad cardiaca congénita (enfermedades clasificables bajo
745
-
746
)
760.3
-
- enfermedad cardiaca reumática (crónica) (enfermedades clasificables bajo
393
-
398
)
760.3
-
- enfermedad circulatoria (enfermedades clasificables bajo
390
-
459
,
745
-
747
)
760.3
-
-
- - respiratoria (enfermedades clasificables bajo
450
-
519
,
748
)
760.3
-
- - sistema circulatorio (enfermedades clasificables bajo
390
-
459
,
745
-
747
)
760.3
-
- - sistema genitourinario (enfermedades clasificables bajo
580
-
599
)
760.1
-
- enfermedad o fallo renal
760.1
-
- enfermedad respiratoria, crónica (enfermedades clasificables bajo
490
-
519
,
748
)
760.3
-
- enfermedades del tracto urinario (enfermedades clasificables bajo
580
-
599
)
760.1
-
- hepatitis aguda, maligna o subaguda
760.8
-
- hiperemesis (gravídica)
761.8
-
- hipertensión (cuando surge durante el embarazo) (enfermedades clasificables bajo
642
)
760.0
-
-
- - influenza manifiesta en el niño
771.2
-
- necrosis cortical de riñón
760.1
-
- necrosis del hígado
760.8
-
- nefritis (enfermedades clasificables bajo
580
-
583
)
760.1
-
- nefrosis (enfermedades clasificables bajo
581
)
760.1
-
-
- - paludismo manifiesto en el niño
771.2
-
- pérdida de sangre
762.1
-
- pielitis o pielonefritis, cuando surge durante el embarazo (enfermedades clasificables bajo
590
)
760.1
-
- rubéola (enfermedades clasificables bajo
056
)
760.2
-
- - rubéola manifiesta en el niño o en el feto
771.0
-
- sífilis (enfermedades clasificables bajo
090
-
097
)
760.2
-
- - sífilis manifiesta en el niño o en el feto
090.0
-
- sustancia nociva transmitida a través de la leche materna o placenta
760.70
-
- - agentes
-
- - - especificados NCOC
760.79
-
- - - medicamentosos NCOC
760.79
-
- - dietilestilboestrol [DES]
760.76
-
- - fármaco obstétrico analgésico o anestésico
760.72
-
- toxemia (del embarazo)
760.0
-
- toxoplasmosis (enfermedades clasificables bajo
130
)
760.2
-
- - toxoplasmosis manifiesta en el niño o en el feto
771.2
-
- transmisión de sustancia química a través de la placenta
760.70
-
- - agentes alucinógenos
760.73
-
- - dietilestilboestrol [DES]
760.76
-
- - sustancia especificada NCOC
760.79
-
- trastorno nutritivo (enfermedades clasificables bajo
260
-
269
)
760.4
-
- traumatismo (enfermedades clasificables bajo
800
-
996
)
760.5
-
- vómitos (perniciosos) (persistentes) (viciosas)
761.8
-
Matheiu, enfermedad de
(ictericia leptospirósica)
100.0
-
-
Matrimonio, examen para licencia de
V70.3
-
Mauclaire, enfermedad o osteocondrosis de
732.3
-
Maxcy, enfermedad de
081.0
-
Maxila, maxilar
-
véase
enfermedad específica
-
May
(-Hegglin), anomalía o síndrome de
288.2
-
-
Mayor
-
véase
enfermedad específica
-
Maza, mano en
(congénita)
754.89
-
Mazo, dedos de mano en
781.5
-
-
MCAD
(carencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena media)
277.85
-
McArdle
(-Schmid-Pearson), enfermedad o síndrome de (glucogenosis V)
271.0
-
McCune-Albright, síndrome de
(osteítis fibrosa diseminada)
756.59
-
MCI
(miositis de cuerpos de inclusión)
359.71
-
McQuarrie, síndrome de
(hipoglucemia familiar idiopática)
251.2
-
-
Meato, meatal
-
véase
enfermedad específica
-
Meckel, de
-
- divertículo (desplazado) (hipertrófico)
751.0
-
Meconio, meconial
-
-
- - con
-
- - - síntomas respiratorios
770.12
-
- - bajo las cuerdas vocales
770.11
-
- - - con síntomas respiratorios
770.12
-
- en el líquido amniótico
792.3
-
- - observado durante el parto
656.8
-
-
- - debido a fibrosis quística
277.01
-
-
- - con síntomas respiratorios
770.12
-
- obstrucción
-
- - feto o recién nacido
777.1
-
- - - en mucoviscidosis
277.01
-
- paso de (meconio)
792.3
-
- - observado durante el parto
763.84
-
- paso retardado en el recién nacido
777.1
-
- taponamiento, síndrome de (recién nacido) NCOC
777.1
-
-
Mediastínico
-
véase además
enfermedad específica
-
Mediastinitis
(aguda) (crónica)
519.2
-
-
Medicamentosa, intoxicación
(por sobredosis) (sustancia incorrecta administrada o ingerida erróneamente)
977.9
-
Medin, enfermedad de
(poliomielitis)
045.9
-
Medio, mediano
-
véase además
enfermedad específica
-
-
- - con
-
- - - obstrucción urinaria
600.91
-
- - - otros síntomas del tracto urinario inferior (STUI)
600.91
-
- - - retención urinaria
600.91
-
-
- - - con
-
- - - - obstrucción urinaria
600.91
-
- - - - otros síntomas del tracto urinario inferior (STUI)
600.91
-
- - - - retención urinaria
600.91
-
- glositis romboide
529.2
-
- ligamento arqueado, síndrome de
447.4
-
- síndrome, lóbulo (derecho)
518.0
-
Mediterráneo del, mediterránea
-
- anemia (con otra hemoglobinopatía)
282.49
-
- enfermedad o síndrome de (hemipática)
282.49
-
-
- - transmitida por garrapatas
082.1
-
Médula
-
véase
enfermedad específica
-
- ósea
-
- - mal funcionamiento
289.9
-
- - paralización de actividad
284.9
-
Medular
-
-
- sitio no especificado
191.6
-
-
-
- sitio no especificado
191.6
-
Meekeren-Ehlers-Danlos, síndrome de
756.83
-
Megacariocítico
-
véase
enfermedad específica
-
Megacolon
(adquirido) (funcional) (no enfermedad de Hirschsprung)
564.7
-
- Hirschsprung (enfermedad de)
751.3
-
-
Megaesófago
(funcional)
530.0
-
-
Megaleritema
(epidérmico) (infeccioso)
057.0
-
Megalia
(cutis y hueso)
757.39
-
-
Megalocítica, anemia
281.9
-
-
- asociada con buftalmos
743.22
-
Megalodactilia
(dedos de mano) (pulgares)
755.57
-
-
Megaloencéfalo, megaloencefalia NCOC
756.0
-
Megaloesófago
(funcional)
530.0
-
-
Megalogastria
(congénita)
750.7
-
-
-
-
-
-
-
-
Meibomio, de
-
-
Meige
-
- Milroy, enfermedad de (edema hereditario crónico)
757.0
-
- síndrome (blefarospasmo-distonía oromandibular)
333.82
-
Mejilla
-
véase además
enfermedad específica
-
- morderse uno mismo
528.9
-
Melalgia, nutricional
266.2
-
-
- reactiva (por tensión emocional, trauma psicológico)
298.0
-
-
-
-
Melanoblastosis
-
- cutis linearis sive systematisata
757.33
-
-
-
Melanoderma, melanodermia
709.09
-
- Addison, de (insuficiencia suprarrenal primaria)
255.41
-
-
-
-
-
- canal
-
- - auditivo (externo)
172.2
-
- - auricular (externo)
172.2
-
- conducto
-
- - auditivo (externo)
172.2
-
- glándula lagrimal
190.2
-
- mama (femenino) (masculino)
172.5
-
- Meibomio, glándula de
172.1
-
- mejilla (externa)
172.3
-
- metastásico
-
- - sitio no especificado
172.9
-
- órgano genital
-
- - femenino (externo) NCOC
184.4
-
- - masculino (externo) NCOC
187.9
-
- párpado (inferior) (superior)
172.1
-
- pliegue submamario
172.5
-
- poplíteo (fosa) (espacio)
172.7
-
- tabique nasal (piel)
172.3
-
-
-
-
- addisoniana (insuficiencia suprarrenal primaria)
255.41
-
- córnea (presenil) (senil)
371.12
-
-
- - - cuando dificulta la vista
743.42
-
-
- - - cuando dificulta la vista
743.42
-
- lenticular progresiva
757.33
-
-
MELAS, síndrome de
(encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a ictus)
277.87
-
-
- suprarrenal (glándula)
255.41
-
-
- debida a
-
- - sangre materna englutida
777.3
-
-
- - debido a sangre materna englutida
777.3
-
Meleney, de
-
- úlcera (crónica subcutánea)
686.09
-
-
Melitensis, de Malta, fiebre
023.0
-
-
Melkersson
(-Rosenthal), síndrome de
351.8
-
-
Melorreostosis
(hueso) (leri)
733.99
-
-
-
Membrana, membranoso
-
véase además
enfermedad específica
-
- capsular del cristalino posterior
743.39
-
-
- - cuello (pterigión, cuello)
744.5
-
- - laringe (glótica) (subglótica)
748.2
-
- - Paterson-Kelly (disfagia sideropénica)
280.8
-
- que cubre la cara del feto o recién nacido (causando asfixia)
768.9
-
- retenida (cuando complica el parto) (con hemorragia)
666.2
-
- sin ruptura (cuando causa asfixia)
768.9
-
Membranáceo
-
-
- que afecta al feto o al recién nacido
762.7
-
Memoria, perturbación, pérdida o carencia
(
véase además
Amnesia
)
780.93
-
- leve, después de daño cerebral orgánico
310.8
-
Menadiona
(vitamina K), carencia de
269.0
-
-
Mendacidad, patológica
301.7
-
Mende, síndrome de
(ptosis-epicanto)
270.2
-
Mendelson, síndrome de
(como resultado de un procedimiento)
997.39
-
Ménétrier, enfermedad o síndrome de
(gastritis hipertrófica)
535.2
-
Ménière, enfermedad, síndrome o vértigo de
386.00
-
Meninges, meníngeo
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Meningismo
(infeccioso) (neumocócico)
781.6
-
Meningitis
(basal) (básica) (basilar) (cerebral) (cervical) (congestiva) (difusa) (espinal) (hemorrágica) (infantil) (membranosa) (metastásica) (no específica) (pontina) (progresiva) (simple) (subaguda) (simpática) (tóxica)
322.9
-
- anaerobia (cocos) (gram negativos) (gram positivos) (mixtos) (NCOC)
320.81
-
- aséptica (aguda) NCOC
047.9
-
- - coriomeningitis linfocítica
049.0
-
- - debida a
-
- - - paperas, parotiditis
072.1
-
- - - virus
-
- - - - de Coxsackie
047.0
-
- - leptospiroquetósica
100.81
-
- bacterias gram negativas NCOC
320.82
-
-
- - - especificados NCOC
320.82
-
- Bacteroides (fragilis) (oralis) (melaninogenicus)
320.81
-
- cerebroespinal (aguda) (crónica) (diplocócica) (endémica) (epidémica) (esporádica) (fulminante) (infecciosa) (maligna) (meningocócica)
036.0
-
- - portador (presunto) de
V02.59
-
- Clostridium (haemolyticum) (novyi) NCOC
320.81
-
- cocos
-
- - gramnegativos NCOC
036.0
-
- - - especificados NCOC
320.82
-
- - grampositivos NCOC
320.9
-
- Coxsackie, virus de
047.0
-
- debida a
-
- - coccidiomicosis
114.2
-
-
- - - especificado NCOC
047.8
-
- - inmunización, inoculación, o vacunación preventiva
997.09
[
321.8
]
-
- - organismos no bacterianos NCOC
321.8
-
- - paperas, parotiditis
072.1
-
- Diplococcus pneumoniae
320.1
-
- endotelial-leucocítica, benigna, recurrente
047.9
-
- Enterobacter aerogenes
320.82
-
-
- - tipo especificado NCOC
047.8
-
-
- - especificado NCOC
047.8
-
- Escherichia coli (E. coli)
320.82
-
- estreptocócica (aguda)
320.2
-
- fibrinopurulenta NCOC
320.9
-
- - tipo especificado NCOC
320.89
-
- Friedländer (bacilo de)
320.82
-
- herpes (simple), virus
054.72
-
- Klebsiella pneumoniae
320.82
-
- leptospiroquetósica (aséptica)
100.81
-
- linfocítica (aguda) (benigna) (sérica)
049.0
-
- - virus coriomeningitis
049.0
-
- líquido cefalorraquídeo claro NCOC
322.0
-
- meningocócica (crónica)
036.0
-
- organismo especificado NCOC
320.89
-
- paperas, parotiditis (virus)
072.1
-
-
- - organismo especificado NCOC
320.89
-
- Pseudomonas (aeruginosa) (pyocyaneus)
320.82
-
-
- - organismo especificado NCOC
320.89
-
-
- - organismo especificado NCOC
320.89
-
- Serratia (marcescens)
320.82
-
-
- - circunscrita NCOC
322.0
-
-
- - organismo especificado NCOC
320.89
-
- traumática (complicación de traumatismo)
958.8
-
- Treponema (denticola) (macrodenticum)
320.81
-
-
- adquirido (traumático)
349.2
-
-
Meningococemia
(aguda) (crónica)
036.2
-
Meningococo, meningocócica
(
véase además
enfermedad específica
)
036.9
-
- adrenalitis, hemorrágica
036.3
-
- fiebre cerebrospinal
036.0
-
- meningitis (cerebrospinal)
036.0
-
- portador (presunto) de
V02.59
-
- septicemia (crónica)
036.2
-
-
- bacteriana, purulenta, piógena, o séptica -
véase
Meningitis
-
- debida a
-
- - amebas de vida libre
136.29
-
- - Naegleria (amebas) (gruberi) (organismos)
136.29
-
- - paperas o parotiditis
072.2
-
- - toxoplasmosis (adquirida)
130.0
-
- efecto tardío -
véase
categoría
326
-
- linfocítica (serosa)
049.0
-
- paperas o parotiditis
072.2
-
- toxoplasmosis (adquirida)
130.0
-
Meningoencefalocele
742.0
-
-
-
-
- - - posinmunización o posvacunación
323.51
-
- debida a
-
- - toxoplasma o toxoplasmosis (adquirida)
130.0
-
- efecto tardío -
véase
categoría
326
-
-
-
-
-
- efecto tardío -
véase
categoría
326
-
-
-
-
Meningovascular
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
-
Menopausia, menopáusico
(síntomas) (síndrome)
627.2
-
- artritis (cualquier sitio) NCOC
716.3
-
- poliartritis tóxica NCOC
716.39
-
Menor
-
véase
enfermedad específica
-
Menorragia
(primaria)
626.2
-
- pubertad (menstruación retenida)
626.3
-
-
-
-
Menstruación
-
- dolorosa (primaria) (secundaria)
625.3
-
- durante el embarazo
640.8
-
-
- - especificada NCOC
626.8
-
- vicariante (nasal)
625.8
-
-
-
Mental
-
véase además
enfermedad específica
-
- observación sin necesidad de cuidados médicos ulteriores NCOC
V71.09
-
Mentiroso patológico
301.7
-
Mentón
-
véase
enfermedad específica
-
Meralgia parestésica
355.1
-
Mercurial
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Mericismo
-
-
-
-
-
-
-
- - - - tibioperoneal (completa) (incompleta)
755.33
-
- - terminal (completa) (parcial) (transversal)
755.31
-
-
- - - - metatarsiano(s)
755.38
-
-
-
-
- - - - radiocubital (completa) (incompleta)
755.23
-
- - terminal (completa) (parcial) (transversal)
755.21
-
-
- - - - metacarpiano(s)
755.28
-
-
MERRF, síndrome
(mioclonía con epilepsia y con fibras rojas rotas)
277.87
-
Merzbacher-Pelizaeus, enfermedad de
330.0
-
-
-
-
- efecto tardío -
véase
categoría
326
-
-
Mesenterio, mesentérico
-
véase
enfermedad específica
-
Mesenteritis
-
Meseta, síndrome de iris en
364.82
-
-
Mesiodens, mesiodentes
520.1
-
- cuando causa apiñamiento
524.31
-
Mesocardia
(con asplenia)
746.87
-
Mesocolon
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
-
Metabólico, síndrome
277.7
-
Metabolismo, trastorno de
277.9
-
- tipo especificado NCOC
277.89
-
-
-
Metagonimus, infestación por
(intestino delgado)
121.5
-
-
- adquirida (con sulfohemoglobinemia)
289.7
-
-
Metal
-
- enfermedad de pulidores de
502
-
Metalífero, pulmón de mineros
503
-
-
Metaplasia
-
- células escamosas
-
- - árbol traqueobronquial
519.19
-
- endometrio (escamosa)
621.8
-
- intestinal, de la mucosa gástrica
537.89
-
Metástasis, metastásico
-
- mesenterio, de tumor neuroendocrino
209.71
-
-
- debida a la enfermedad de Freiburg
732.5
-
Metatarso, metatarsiano
-
véase además
enfermedad específica
-
- abductus valgus (congénito)
754.60
-
- adductus varus (congénito)
754.53
-
- valgus (adductus) (congénito)
754.60
-
- varus (abductus) (congénito)
754.53
-
Meticilina
-
- estafilococo aureus resistente (SAMR)
041.12
-
- - historia personal de
V12.04
-
- estafilococo aureus sensible (SAMS)
041.11
-
-
-
-
-
- - crónica o de duración de 2 meses o más
098.36
-
-
- - crónica o de duración de 2 meses o más
098.36
-
- puerperal, posparto, alumbramiento
670.1
-
Metropatía hemorrágica
626.8
-
-
-
-
-
-
-
- - crónica o de duración de 2 meses o más
098.36
-
-
Meyenburg-Altherr-Uehlinger, síndrome de
733.99
-
Meyer-Schwickerath y Weyers, síndrome de
(displasia oculodentodigital)
759.89
-
Meynert, amencia de
(no alcohólica)
294.0
-
Mialgia
(intercostal)
729.1
-
- síndrome eosinofílico
710.5
-
-
-
-
- - con exacerbación (aguda)
358.01
-
- síndrome
-
- - en
-
-
- - - - debida a diabetes secundaria
249.6
[
358.1
]
-
-
-
Micción
-
-
Micetoma
(actinomicótico)
039.9
-
Micheli-Rietti, síndrome de
(talasemia menor)
282.49
-
Michotte, síndrome de
721.5
-
Micobacteria, micobacteriano, Mycobacterium
(infección)
031.9
-
- ácidorresisitente (bacilos)
031.9
-
- atípico (bacilos acidorresistentes)
031.9
-
- - sitio especificado NCOC
031.8
-
-
- - bacteriemia compleja intracelular (MAC)
031.2
-
-
- - avium-compleja intracelular (DMAC)
031.2
-
- intracelular (bacilo de Battey)
031.0
-
-
-
- sistemíca o generalizada NCOC
117.9
-
- vagina, vaginitis
112.1
-
-
-
-
-
- - de Mschowitz (púrpura trombocitopénica trombótica)
446.6
-
Microcalcificación, mamográfica
793.81
-
Microcéfalo, microcefálico, microcefalia
742.1
-
- debida a toxoplasmosis (congénita)
771.2
-
Microcítico
-
véase
enfermedad específica
-
Microcolon
(congénito)
751.5
-
Microcórnea
(congénita)
743.41
-
-
-
Microdrepanocitosis
(enfermedad de talasemia-Hb-S)
282.49
-
Microembolia
-
Microencéfalo, microencefalia
742.1
-
Microfaquia
(congénita)
743.36
-
Microfilaria streptocerca, infestación por
125.3
-
-
Microftalmos
(congénito)
743.10
-
- asociado con anomalías del ojo y anexos NCOC
743.12
-
- debido a toxoplasmosis (congénito)
771.2
-
Microgastria
(congénita)
750.7
-
-
Microgenitalismo
(congénito)
752.89
-
Microgiria
(congénita)
742.2
-
-
- sitio no especificado
191.9
-
Microglosia
(congénita)
750.16
-
Micrognacia, micrognatismo
524.00
-
-
Microlitiasis alveolar, pulmonar
516.2
-
-
Micromielia
(congénita)
742.59
-
-
-
-
-
Microsporon furfur, infestación por
111.0
-
-
Microstomía
(congénita)
744.84
-
-
Microtia
(congénita) (oído externo)
744.23
-
Microtromboembolismo
-
véase
Embolia
-
-
Microvellosidad de inclusión, enfermedad
(MVD)
751.5
-
Midriasis
(persistente) (pupila)
379.43
-
Miedo, pusilanimidad
(complejo) (reacción)
300.20
-
- a
-
-
- - - con ataques de pánico
300.21
-
-
- - - con ataques de pánico
300.21
-
-
- - - con ataques de pánico
300.21
-
-
Mielinoclasis perivascular aguda
(posinfecciosa) NCOC
136.9
[
323.61
]
-
- posinmunización o posvacunación
323.51
-
Mielinosis, pontina central
341.8
-
Mielitis
(ascendente) (cerebelosa) (crónica) (descendente) (difusa) (diseminada) (infancia) (médula espinal) (presión) (progresiva) (subaguda)
(
véase además
Encefalitis
)
323.9
-
-
- - en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos
341.21
-
- debida a
-
- - causa especificada NCOC
323.82
-
- - enfermedades víricas clasificadas bajo otros conceptos
323.02
-
- - infección clasificada bajo otros conceptos
136.9
[
323.42
]
-
- - vacunación (cualquiera)
323.52
-
- efecto tardío -
véase
categoría
326
-
- neuritis óptica en
341.0
-
- sifilítica (transversa)
094.89
-
-
-
- - - en enfermedades clasificadas bajo otros conceptos
341.21
-
Mieloblástico
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
Mielocítico
-
véase
enfermedad específica
-
-
Mielodisplasia
(médula espinal)
742.59
-
-
-
- con metaplasia mieloide
238.76
-
Mielógeno
-
véase
enfermedad específica
-
Mieloide
-
véase
enfermedad específica
-
Mieloleucodistrofia
330.0
-
-
Mieloma
(múltiple) (células plasmáticas) (plasmacítico) (
M9730/3
)
203.0
-
-
-
-
-
-
- fetal, cuando causa desproporción fetopelviana
653.7
-
Mielopatía
(médula espinal)
336.9
-
- debida a o con
-
- - degeneración o desplazamiento, disco intervertebral
722.70
-
- - - cervical, cervicotorácico
722.71
-
- - - lumbar, lumbosacro
722.73
-
- - - torácico, toracolumbar
722.72
-
-
- - - lumbar, lumbosacra
721.42
-
- - trastorno de disco intervertebral
722.70
-
- - - cervical, cervicotorácico
722.71
-
- - - lumbar, lumbosacro
722.73
-
- - - torácico, toracolumbar
722.72
-
- inducida por drogas
336.8
-
- inducida por radiación
336.8
-
- necrótica (subaguda)
336.1
-
Mielopático
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
-
Mieloradiculodisplasia
(espinal)
742.59
-
-
-
- diseminada, del sistema nervioso
340
-
-
- no leucémica (crónica)
288.8
-
Mielosteomusculodisplasia hereditaria
756.89
-
Miembro
-
véase
enfermedad específica
-
Miescher, enfermedad de
709.3
-
- granulomatosa disciforme
709.3
-
Miescher-Leder, síndrome o granulomatosis de
709.3
-
-
-
-
Migraña
(idiopática)
346.9
-
- con aura (comienzo agudo) (sin cefalea) (prolongada) (típica)
346.0
-
- abdominal (síndrome)
346.2
-
- alérgica (histamina)
346.2
-
- forma especificada NCOC
346.8
-
- relacionada con la menstruación
346.4
-
- transformada sin aura
346.7
-
Migratorio
-
véase además
enfermedad específica
-
Migratorio o flotante
-
- marcapasos (atrial) (corazón)
427.89
-
Mikulicz, enfermedad o síndrome de
(sequedad de boca, lagrimación ausente o disminuida)
527.1
-
Milian, atrofia blanca de
701.3
-
Miliar
-
véase
enfermedad específica
-
Miliaria
(cristalina) (rubra) (tropical)
705.1
-
-
Milkman
(-Looser), enfermedad o síndrome de (osteomalacia con seudofracturas)
268.2
-
Millar, asma de
(laringismo estriduloso)
478.75
-
Millard-Gubler, parálisis o síndrome de
344.89
-
Millard-Gubler-Foville, parálisis de
344.89
-
Miller-Dieker, síndrome de
758.33
-
Miller Fisher, síndrome de
357.0
-
Miller, enfermedad de
(osteomalacia)
268.2
-
Milles, síndrome de
(angiomatosis encefalocutánea)
759.6
-
-
Milroy, enfermedad de
(edema hereditario crónico)
757.0
-
Mineros, de los
-
véase además
enfermedad específica
-
-
- - mineros de estaño, pulmón de
503
-
- - mineros de pizarra, pulmón de
502
-
-
Minor, enfermedad de
336.1
-
Minot, enfermedad de
(enfermedad hemorrágica, recién nacido)
776.0
-
Minot-von Willebrand
(-Jürgens), enfermedad o síndrome de (angiohemofilia)
286.4
-
Minus
(y plus), mano (intrínseca)
736.09
-
-
- con
-
- - otros síntomas del tracto urinario inferior (STUI)
600.21
-
- - obstrucción urinaria
600.21
-
Mioblastoma
-
Miocárdico
-
véase
enfermedad específica
-
Miocardio, miocárdico
-
véase
enfermedad específica
-
Miocardiopatía
(congestiva) (constrictiva) (esporádica) (familiar) (idiopática) (infiltrante) (no obstructiva hipertrófica) (obstructiva) (primaria) (restrictiva)
425.4
-
- bebedores, de los
425.5
-
- debida a
-
- - enfermedad de Chagas
086.0
-
- miotónica proximal (MMPRO)
359.21
-
- obstructiva hipertrófica
425.1
-
- oscura (africana)
425.2
-
Miocarditis
(con arteriosclerosis) (antigua) (fibroide) (intersticial) (progresiva) (senil)
429.0
-
- con
-
- - fiebre reumática (enfermedades clasificables bajo
390
)
398.0
-
- - - inactiva o quiescente (con corea)
398.0
-
- activa (no reumática)
422.90
-
-
- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
392.0
-
- aguda o subaguda (intersticial)
422.90
-
- - debida a Streptococcus (hemolítica beta)
391.2
-
-
- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
392.0
-
- - tipo especificado NCOC
422.99
-
- aislada (difusa) (granulomatosa)
422.91
-
- aséptico del recién nacido
074.23
-
- células gigantes (aguda) (subaguda)
422.91
-
- crónica (intersticial)
429.0
-
- debida a o en
-
- - tifus epidémico transmitido por piojos
080
[
422.0
]
-
- - toxoplasmosis (adquirida)
130.3
-
- epidémica del recién nacido
074.23
-
- específica (células gigantes) (productiva)
422.91
-
- estafilocócica (aguda) (subaguda)
422.92
-
- Fiedler, de (aguda) (aislada) (subaguda)
422.91
-
- granulomatosa (aislada) (idiopática) (no específica)
422.91
-
- neumocócica (aguda) (subaguda)
422.92
-
- reumática (crónica) (inactiva) (con corea)
398.0
-
-
- - - con corea (aguda) (de Sydenham) (reumática)
392.0
-
- viral, vírica, salvo de Coxsackie
422.91
-
- - del recién nacido (Coxsackie)
074.23
-
-
-
Mioclonía
(esencial familiar) (multifocal) (simple)
333.2
-
- con epilepsia y rotura de fibras rojas (síndrome de MERRF)
277.87
-
Mioclónicos, mioclónica
-
- epilepsia, familiar (progresiva)
345.1
-
-
-
-
Miofascitis
(aguda)
729.1
-
-
Miofibromatosis
-
-
- región humeroscapular
726.2
-
-
Miogelosis
(ocupacional)
728.89
-
-
Mioglobulinuria, primaria
791.3
-
-
- sitio no especificado
223.0
-
-
-
- - con
-
- - - otros síntomas del tracto urinario inferior (STUI)
600.21
-
- - - obstrucción urinaria
600.21
-
- - - retención urinaria
600.21
-
-
- - en el embarazo o parto
654.1
-
- - - cuando obstruye el trabajo del parto
660.2
-
- - - - que afecta al feto o al recién nacido
763.1
-
- - - que afecta al feto o al recién nacido
763.89
-
-
Miometrio
-
véase
enfermedad específica
-
-
Mionecrosis, Clostridium
040.0
-
-
- benigna congénita
359.0
-
- congénita (benigna)
359.0
-
- cuidados intensivos (UCI)
359.81
-
- de una enfermedad muy grave
359.81
-
- fascioscapulohumeral
359.1
-
- músculos extraoculares
376.82
-
- tipo especificado NCOC
359.89
-
-
Miopía
(axial) (congénita) (aumento de curvatura o refracción, núcleo del cristalino)
367.1
-
- alta progresiva (degenerativa)
360.21
-
- degenerativa, maligna
360.21
-
-
-
-
-
- cuerpos de inclusión (MCI)
359.71
-
- fibrosa (crónica)
728.2
-
- - Volkmann, de (cuando complica traumatismo)
958.6
-
- fibrosante progresiva
728.11
-
- traumática (antigua)
729.1
-
-
Miotonía
(adquirida) (intermitente)
728.85
-
-
- - sensible a acetazolamida
359.22
-
- inducida por fármacos
359.24
-
-
-
Miringitis
-
-
- - tipo especificado NCOC
384.09
-
- bullosa o ampollar hemorrágica
384.01
-
-
-
Misión
(militar)
-
-
Mitchell, enfermedad de
(eritromelalgia)
443.82
-
-
Mitral
-
véase
enfermedad específica
-
Mittelschmerz
(dismenorrea intermenstrual)
625.2
-
-
Mixedema
(adulto) (glándula tiroidea) (idiocia) (infantil) (juvenil)
(
véase además
Hipotiroidismo
)
244.9
-
- localizado (pretibial)
242.9
-
-
-
-
- - maxilar superior (hueso)
213.0
-
-
-
-
-
-
- - maxilar superior (hueso)
213.0
-
-
Mixto
-
véase
enfermedad específica
-
Mljet, enfermedad de
(mal de Meleda)
757.39
-
MMPRO
(miotonía miotónica proximal)
359.21
-
Mobitz, bloqueo cardiaco
(atrioventricular) de
426.10
-
- tipo I (Wenckebach, de)
426.13
-
Möbius
-
- síndrome de
-
- - migraña oftalmopléjica
346.2
-
- - parálisis oculofacial congénita
352.6
-
Moco
-
-
- - aspiración, del recién nacido
770.17
-
-
Moeller
(-Barlow), enfermedad de (escorbuto) infantil)
267
-
Moho
(hongos) en vítreo
117.9
-
Mohr, síndrome de
(tipos I y II)
759.89
-
-
-
- hidatídica, hidatiforme (benigna) (cuando complica el embarazo) (expulsada) (no expulsada)
(
véase además
Mola, Hidatiforme
)
630
-
- - previa, cuando afecta a la atención del embarazo
V23.1
-
-
- hidatiforme (expulsada) (no expulsada)
630
-
Molarización, premolares
520.2
-
Moldeadores, de los
-
Moldeamiento de la cabeza
(durante el nacimiento) - omitir código
-
-
Molimen
(es) (menstrual(es))
625.4
-
Mollaret, meningitis de
047.9
-
Molluscum, molusco
-
- contagiosum, contagioso
078.0
-
-
Mondini, malformación de
(cóclea)
744.05
-
Mondor, enfermedad de
(tromboflebitis de la mama)
451.89
-
Mongólico, mongolismo, mongoloide
758.0
-
Moniletrix
(congénita)
757.4
-
-
-
Monjas, rodilla de las
727.2
-
-
-
- - inferior (y muñeca)
716.63
-
- región pelviana (cadera) (muslo)
716.65
-
- sitio especificado NCOC
716.68
-
Monoblástico
-
véase
enfermedad específica
-
Monocítico
-
véase
enfermedad específica
-
-
Monocitosis
(sintomática)
288.63
-
Monocromatismo
(bastoncillo) (cono)
368.54
-
Monofijación, síndrome de
378.34
-
-
-
- lateral
-
- - nervio
-
- - - cutáneo del muslo
355.1
-
- miembro
-
-
- - - nervio especificado NCOC
355.79
-
-
- - - nervio especificado NCOC
354.8
-
- nervio
-
- - tibial posterior
355.5
-
-
-
- - miembro
-
-
- - - - debida a diabetes secundaria
249.6
[
355.8
]
-
-
- - - - debida a diabetes secundaria
249.6
[
354.9
]
-
Mononucleosis, infecciosa
075
-
-
-
- - feto o recién nacido
767.8
-
- congénita o infantil (cerebral) (espástica) (espinal)
343.3
-
- infantil (cerebral) (espástica) (espinal)
343.3
-
- miembro
-
-
- - - que afecta
-
- - - - lado no dominante
344.32
-
-
- - - que afecta
-
- - - - lado no dominante
344.42
-
-
- - especificada como reacción de conversión
300.11
-
Monorquidia, monorquidismo
752.89
-
Monstruo, monstruosidad
-
véase
Anomalía
-
Montado, dedo de pie
735.2
-
Montañas, de las
-
-
- - con policitemia, adquirida
289.0
-
-
- - transmitida por garrapatas
066.1
-
- Rocosas, fiebre (maculosa) de
082.0
-
-
-
- feto o recién nacido (por extracción con ventosa)
767.1
-
-
Mooren, úlcera de
(córnea)
370.07
-
-
Mooser-Neill, reacción de
081.0
-
-
Moral
-
Moras, muelas en forma de
090.5
-
Morax-Axenfeld, conjuntivitis de
372.03
-
-
Morbus
-
- anglicus, anglorum
268.0
-
- Hemoorhagicus neonatorum
776.0
-
- maculosus neonatorum
772.6
-
Mordedura
(de)
-
- con superficie de la piel intacta -
véase
Contusión
-
-
- - superficie de la piel intacta -
véase
Contusión
-
- garrapatas, fiebre por NCOC
066.1
-
- - Colorado (virus)
066.1
-
- - Montañas Rocosas
082.0
-
-
- - superficie de la piel intacta -
véase
Contusión
-
- mejilla o labio, de sí mismo
528.9
-
- perro rabioso (muerte por)
071
-
-
- - debida a Streptobacillus moniliformis
026.1
-
- - espiroquetósica (morsus muris)
026.0
-
- uñas, de sí mismo
307.9
-
Mordida
-
-
Morel-Moore, síndrome de
(hiperostosis frontal interna)
733.3
-
Morel-Morgagni, síndrome de
(hiperostosis frontal interna)
733.3
-
Morfea
(gutata) (lineal)
701.0
-
-
-
-
Morgagni
-
- enfermedad o síndrome de (hiperostosis frontal interna)
733.3
-
- quiste, órgano, hidátide o apéndice de
752.89
-
Morgagni-Adams-Stokes, síndrome de
(síncope con bloqueo cardiaco)
426.9
-
Morgagni-Stewart-Morel
(hiperostosis frontal interna)
733.3
-
-
-
Morquio
(-Brailsford) (-Ullrich), enfermedad o síndrome de (mucopolisacaridosis IV)
277.5
-
Morris, síndrome de
(feminización testicular)
259.51
-
-
- superficie cutánea intacta -
véase
Contusión
-
-
-
Morton, de
-
- metatarsalgia (síndrome)
355.6
-
- síndrome (metatarsalgia) (neuralgia)
355.6
-
Morvan, enfermedad de
336.0
-
Mosaicismo, mosaico
(cromosómico)
758.9
-
Mosaico de cromosomas sexuales
758.81
-
-
Moschkowitz, síndrome de
(púrpura trombocitopénica trombótica)
446.6
-
Motas, glaucomatosas
(subcapsular)
366.31
-
Mouchet, enfermedad de
732.5
-
Mounier-Kuhn, síndrome de
748.3
-
- con
-
-
- - - con exacerbación (aguda)
494.1
-
- - exacerbación aguda
494.1
-
-
- - con bronquiectasia
494.0
-
- - - con exacerbación (aguda)
494.1
-
Movible
-
Movil, movilidad
-
Movimiento
-
- anormal (distónico) (involuntario)
781.0
-
- mandibular, fenómeno o síndrome de
742.8
-
- mareo por (por viajar, cualquier vehículo) (por tiovivos o columpios)
994.6
-
Moyamoya, enfermedad de
437.5
-
-
MRSA
(meticilina - resistente estafilococo aureus)
041.12
-
MSSA
(estafilococo aureus sensible a la meticilina)
041.11
-
Mucha, enfermedad de
(parapsoriasis varioliforme aguda)
696.2
-
Mucha-Haberman, síndrome de
(parapsoriasis varioliforme aguda)
696.2
-
Mucinosis
(cutánea) (papular)
701.8
-
Mucocele
-
- cornete (hueso) (medio) (nasal)
478.19
-
- glándula salival (cualquiera)
527.6
-
- seno (accesorio) (nasal)
478.19
-
- turbinado (hueso) (medio) (nasal)
478.19
-
-
Mucolipidosis I, II, III
272.7
-
Mucopolisacaridosis
(tipos 1-6)
277.5
-
Mucormicosis
(pulmón)
117.7
-
-
- cuello uterino (ulcerosa)
616.81
-
- debida a
-
- - causa especificada NCOC
528.09
-
- - otros medicamentos (ulcerosa)
528.02
-
- - tratamiento antineoplásico (ulcerosa)
528.01
-
- gastrointestinal (ulcerosa)
538
-
Mucoso, mucosas
-
véase además
enfermedad específica
-
- manchas (sifilíticas)
091.3
-
-
- con obstrucción por meconio
277.01
-
-
-
-
Muerte
-
- anestésica
-
- - debida a
-
- - - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
968.4
-
- - - sustancia correcta administrada de forma correcta
995.4
-
- - durante el parto
668.9
-
- bajo anestesia NCOC
-
- - debida a
-
- - - sobredosis o ingestión o administración de sustancia incorrecta
968.4
-
- - - sustancia correcta administrada de forma correcta
995.4
-
- - durante el parto
668.9
-
- causa desconocida
798.2
-
- después del parto (causa no especificada) (repentina)
674.9
-
- feto, fetal (causa no especificada) (intrauterina)
779.9
-
- - por asfixia o anoxia (antes del parto)
768.0
-
- - - durante el parto
768.1
-
- - prematura, con retención (antes de terminarse
22
semanas de gestación)
632
-
- - tardía, que afecta la atención del parto (después de terminarse
22
semanas de gestación)
656.4
-
-
- - cuando complica el parto
656.4
-
- materna, que afecta al feto o al recién nacido
761.6
-
- por embarazo NCOC
646.9
-
- repentina, súbita (causa desconocida)
798.1
-
- - cardiaca (SDC)
-
- - - historia familiar de
V17.41
-
- - - historia personal de, reanimado con éxito
V12.53
-
- - durante el parto
669.9
-
- - - bajo anestesia NCOC
668.9
-
- - lactante, síndrome (SMRI)
798.0
-
- - puerperal, durante el puerperio
674.9
-
- sin asistencia o atención (causa desconocida)
798.9
-
- súbita (lactante)
798.0
-
Muerto
-
- feto
-
- - retenido (en útero)
656.4
-
- - - tardío (muerte después de terminarse
22
semanas de gestación)
656.4
-
- - - temprano en embarazo (muerte antes de terminarse
22
semanas de gestación)
632
-
- sin
-
- - atención médica (causa desconocida)
798.9
-
- - signo de enfermedad
798.2
-
-
Muescada, nariz, congénita
(punta)
748.1
-
-
Muestreo
-
-
Muletas, parálisis causada por el uso de
953.4
-
-
-
-
- con
-
- - obstrucción urinaria
600.11
-
-
- cuando afecta
-
- - al feto o recién nacido
763.89
-
- - la atención del
-
- - - parto y trabajo del parto
659.4
-
-
Múltiple
-
véase además
enfermedad específica
-
- nacimiento
-
- - cuando afecto al feto o recién nacido
761.5
-
-
-
Münchausen, síndrome de
301.51
-
Münchmeyer, enfermedad o síndrome de
(exostosis luxurians)
728.11
-
Muñeca
-
véase además
enfermedad específica
-
-
- cuello uterino (cicatrizado)
622.8
-
- no cicatrizado (quirúrgico)
997.60
-
Mural
-
véase
enfermedad específica
-
-
-
Murri, enfermedad de
(hemoglobinuria intermitente)
283.2
-
Músculo, muscular
-
véase
enfermedad específica
-
-
Muslo
-
véase
enfermedad específica
-
Mutación
-
-
- con sordera (adquirido) (congénito)
389.7
-
-
- - reacción de adaptación
309.83
-
MVD
(microvellosidad de inclusión, enfermedad)
751.5
-
Myà, enfermedad de
(dilatación congénita, colon)
751.3
-
Mycelium, infección por NCOC
117.9
-
Myoclonus, mioclonus
(familiar esencial) (multifocal) (simple)
333.2
-
- masivo (infantil)
333.2