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Cap.17 MALFORMACIONES CONGÉNITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS (Q00-Q99)
Nota:
- Los códigos de este capitulo no se deben utilizar en registros de la madre ni del feto
Excluye 1:
- errores innatos del metabolismo (E70-E90)
Este capítulo contiene las siguientes secciones:
- Q00-Q07 Malformaciones congénitas de sistema nervioso
- Q10-Q18 Malformaciones congénitas de los ojos, oído, cara y cuello
- Q20-Q28 Malformaciones congénitas del aparato circulatorio
- Q30-Q34 Malformaciones congénitas del aparato respiratorio
- Q35-P37 Labio y paladar hendidos
- Q38-Q45 Otras malformaciones congénitas del aparato digestivo
- Q50-Q56 Malformaciones congénitas de los órganos genitales
- Q60-Q64 Malformaciones congénitas de aparato urinario
- Q65-Q79 Malformaciones y deformidades congénitas de sistema osteomuscular
- Q80-Q89 Otras malformaciones congénitas
- Q90-Q99 Anomalías cromosómicas, no clasificadas en otro lugar
Q00-Q07 Malformaciones congénitas del sistema nervioso (Q00-Q07)
Q00 Anencefalia y malformaciones similares
Q00.0 Anencefalia
Acefalia
Acrania
Amielencefalia
Hemianencefalia
Hemicefalia
Q00.1 Craneorraquisquisis
Q00.2 Iniencefalia
Q01 Encefalocele
Incluye:
- encefalocistocele
- encefalomielocele
- hidroencefalocele
- hidromeningocele craneal
- meningocele cerebral
- meningoencefalocele
- síndrome de Arnold-Chiari, tipo III
Excluye 1:
- síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)
Q01.0 Encefalocele frontal
Q01.1 Encefalocele nasofrontal
Q01.2 Encefalocele occipital
Q01.8 Encefalocele de otras localizaciones
Q01.9 Encefalocele, no especificado
Q02 Microcefalia
Incluye:
- hidromicrocefalia
- microencéfalo
Excluye 1:
- síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)
Q03 Hidrocefalia congénita
Incluye:
- hidrocefalia en el recién nacido
Excluye 1:
- hidrocefalia adquirida (G91.-)
- hidrocefalia con espina bífida (Q05.0 Q05.4-)
- hidrocefalia debida a toxoplasmosis congénita (P37.1)
- síndrome de Arnold-Chiari tipo II (Q07.0-)
Q03.0 Malformaciones del acueducto de Silvio
Anomalía del acueducto de Silvio
Estenosis del acueducto de Silvio
Obstrucción congénita del acueducto de Silvio
Q03.1 Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka
Síndrome de Dandy-Walker
Q03.8 Otra hidrocefalia congénita
Q03.9 Hidrocefalia congénita, no especificada
Q04 Otras malformaciones congénitas del cerebro
Excluye 1:
- ciclopía (Q87.0)
- macrocefalia (Q75.3)
Q04.0 Malformaciones congénitas del cuerpo calloso
Agenesia del cuerpo calloso
Q04.1 Arrinencefalia
Q04.2 Holoprosencefalia
Q04.3 Otras deformidades por reducción del cerebro
Agenesia de parte del cerebro
Agiria
Aplasia de parte del cerebro
Ausencia de parte del cerebro
Hidranencefalia
Hipoplasia de parte del cerebro
Lisencefalia
Microgiria
Paquigiria
Excluye 1:
- malformaciones congénitas del cuerpo calloso (Q04.0)
Q04.4 Displasia del septo óptico del cerebro
Q04.5 Megalencefalia
Q04.6 Quistes cerebrales congénitos
Esquizencefalia
Porencefalia
Excluye 1:
- quiste porencefálico adquirido (G93.0)
Q04.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del cerebro
Macrogiria
Síndrome de Arnold-Chiari, tipo IV
Q04.9 Malformación congénita del cerebro, no especificada
Anomalía congénita del cerebro NEOM
Anomalías múltiples del cerebro NEOM, congénitas
Deformidad congénita del cerebro NEOM
Enfermedad o lesión congénita del cerebro NEOM
Q05 Espina bífida
Incluye:
- espina bífida (abierta) (quística)
- hidromeningocele (columna vertebral)
- meningocele (espinal)
- mielocele
- mielomeningocele
- mielomeningocele
- raquisquisis
- siringomielocele
Utilice código adicional para cualquier paraplejia asociada (paraparesia) (G82.2-)
Excluye 1:
- espina bífida oculta (Q76.0)
- síndrome de Arnold-Chiari, tipo II (Q07.0-)
Q05.0 Espina bífida cervical con hidrocefalia
Q05.1 Espina bífida torácica con hidrocefalia
Espina bífida dorsal con hidrocefalia
Espina bífida toracolumbar con hidrocefalia
Q05.2 Espina bífida lumbar con hidrocefalia
Espina bífida lumbosacra con hidrocefalia
Q05.3 Espina bífida sacra con hidrocefalia
Q05.4 Espina bífida no especificada con hidrocefalia
Q05.5 Espina bífida cervical sin hidrocefalia
Q05.6 Espina bífida torácica sin hidrocefalia
Espina bífida dorsal NEOM
Espina bífida toracolumbar NEOM
Q05.7 Espina bífida lumbar sin hidrocefalia
Espina bífida lumbosacra NEOM
Q05.8 Espina bífida sacra sin hidrocefalia
Q05.9 Espina bífida, no especificada
Q06 Otras malformaciones congénitas de la médula espinal
Q06.0 Amielia
Q06.1 Hipoplasia y displasia de la médula espinal
Atelomielia
Mielatelia
Mielodisplasia de la médula espinal
Q06.2 Diastematomielia
Q06.3 Otras malformaciones congénitas de la cola de caballo
Q06.4 Hidromielia
Hidrorraquis
Q06.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal
Q06.9 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada
Anomalía congénita de la médula espinal NEOM
Deformidad congénita de la médula espinal NEOM
Enfermedad o lesión congénita de la médula espinal NEOM
Q07 Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso
Excluye 2:
- disautonomía familiar [Riley-Day] (G90.1)
- neurofibromatosis (no maligna) (Q85.0-)
- síndrome de hipoventilación alveolar central congénito (G47.35)
Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari
Síndrome de Arnold-Chiari, tipo II
Excluye 1:
- síndrome de Arnold-Chiari, tipo III (Q01.-)
- síndrome de Arnold-Chiari, tipo IV (Q04.8)
Q07.00 Síndrome de Arnold-Chiari sin espina bífida o hidrocefalia
Q07.01 Síndrome de Arnold-Chiari con espina bífida
Q07.02 Síndrome de Arnold-Chiari con hidrocefalia
Q07.03 Síndrome de Arnold-Chiari con espina bífida e hidrocefalia
Q07.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema nervioso
Agenesia de nervio
Desplazamiento del plexo braquial
Síndrome de Marcus Gunn
Síndrome del guiño maxilar
Q07.9 Malformación congénita del sistema nervioso, no especificada
Anomalía congénita del sistema nervioso NEOM
Deformidad congénita del sistema nervioso NEOM
Enfermedad o lesión congénita del sistema nervioso NEOM
Q10-Q18 Malformaciones congénitas de los ojos, oídos, cara y cuello (Q10-Q18)
Excluye 2:
- labio leporino y paladar hendido (P35-P37)
- malformación congénita de:
- - - columna cervical (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4)
- - - glándula paratiroidea (Q89.2)
- - - glándula tiroides (Q89.2)
- - - labio NCOC (Q38.0)
- - - laringe (Q31.-)
- - - nariz (Q30.-)
Q10 Malformaciones congénitas del párpado, sistema lagrimal y órbita
Excluye 1:
- criptoftalmos NEOM (Q11.2)
- síndrome de criptoftalmos (Q87.0)
Q10.0 Ptosis congénita
Q10.1 Ectropión congénito
Q10.2 Entropión congénito
Q10.3 Otras malformaciones congénitas de los párpados
Abléfaron
Agenesia o ausencia congénita de los cilios
Agenesia o ausencia congénita del párpado
Blefarofimosis congénita
Coloboma del párpado
Malformación congénita del párpado NEOM
Músculo ocular accesorio congénito
Párpado accesorio congénito
Q10.4 Agenesia y ausencia del aparato lagrimal
Ausencia congénita de punto lagrimal
Q10.5 Estenosis o estrechez congénita del conducto lagrimal
Q10.6 Otras malformaciones congénitas del sistema lacrimal
Malformaciones congénitas del sistema lagrimal NEOM
Q10.7 Malformación congénita de la órbita
Q11 Anoftalmía, microftalmía y macroftalmía
Q11.0 Globo ocular quístico
Q11.1 Otras anoftalmías
Agenesia del ojo
Anoftalmía NEOM
Aplasia del ojo
Q11.2 Microftalmía
Criptoftalmía NEOM
Displasia del ojo
Hipoplasia del ojo
Ojo rudimentario
Excluye 1:
- síndrome de criptoftalmos (Q87.0)
Q11.3 Macroftalmía
Excluye 1:
- macroftalmos en glaucoma congénito (Q15.0)
Q12 Malformaciones congénitas del cristalino
Q12.0 Catarata congénita
Q12.1 Luxación congénita del cristalino
Q12.2 Coloboma del cristalino
Q12.3 Afaquia congénita
Q12.4 Esferofaquia
Q12.8 Otras malformaciones congénitas del cristalino
Microfaquia
Q12.9 Malformación congénita del cristalino, no especificada
Q13 Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo
Q13.0 Coloboma del iris
Coloboma NEOM
Q13.1 Ausencia del iris
Aniridia
Utilice código adicional en glaucoma asociado (H42)
Q13.2 Otras malformaciones congénitas del iris
Anisocoria congénita
Atresia de la pupila
Corectopia
Malformación congénita del iris NEOM
Q13.3 Opacidad corneal congénita
Q13.4 Otras malformaciones corneales congénitas
Anomalía de Peter
Malformaciones congénitas de la córnea NEOM
Microcórnea
Q13.5 Esclerótica azul
Q13.8 Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo
Q13.81 Anomalía de Rieger
Utilice código adicional en glaucoma asociado (H42)
Q13.89 Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo
Q13.9 Malformación congénita del segmento anterior del ojo, no especificada
Q14 Malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo
Excluye 2:
- hipoplasia del nervio óptico (H47.03-)
Q14.0 Malformación congénita del humor vítreo
Opacidad congénita del vítreo
Q14.1 Malformación congénita de la retina
Aneurisma congénito de la retina
Q14.2 Malformación congénita del disco óptico
Coloboma del disco óptico
Q14.3 Malformación congénita de la coroides
Q14.8 Otras malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo
Coloboma del fondo de ojo
Q14.9 Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada
Q15 Otras malformaciones congénitas del ojo
Excluye 1:
- albinismo ocular (E70.31-)
- hipoplasia del nervio óptico (H47.03-)
- nistagmo congénito (H55.01)
- retinitis pigmentosa (H35.52)
Q15.0 Glaucoma congénito
Anomalía de Axenfeld
Buftalmía
Glaucoma de la niñez
Glaucoma del recién nacido
Hidroftalmía
Macrocornea con glaucoma
Macroftalmía en glaucoma congénito
Megalocórnea con glaucoma
Queratoglobo congénito, con glaucoma
Q15.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del ojo
Q15.9 Malformación congénita del ojo, no especificada
Anomalía congénita del ojo
Deformidad congénita del ojo
Q16 Malformaciones congénitas del oído que causan alteración en la audición
Excluye 1:
- sordera congénita (H90.-)
Q16.0 Ausencia congénita de oído (oreja)
Q16.1 Ausencia, atresia y estenosis congénita del conducto auditivo (externo)
Atresia o estenosis congénita del meato óseo
Q16.2 Ausencia de la trompa de Eustaquio
Q16.3 Malformación congénita de los huesecillos del oído
Fusión congénita de los huesecillos del oído
Q16.4 Otras malformaciones congénitas del oído medio
Malformaciones congénitas del oído medio NEOM
Q16.5 Malformación congénita del oído interno
Anomalía congénita del laberinto membranoso
Anomalía congénita del órgano de Corti
Q16.9 Malformación congénita del oído que causa alteración en la audición, no especificada
Ausencia congénita del oído NEOM
Q17 Otras malformaciones congénitas del oído
Excluye 1:
- malformaciones congénitas del oído con alteración en la audición (Q16.0-Q16.9)
- seno preauricular (Q18.1)
Q17.0 Oreja supernumeraria
Apéndice preauricular
Lóbulo supernumerario
Oído supernumerario
Poliotia
Trago accesorio
Q17.1 Macrotia
Q17.2 Microtia
Q17.3 Otras deformidades del oído
Oreja puntiaguda
Q17.4 Anomalía de posición de oído
Orejas de implantación baja
Excluye 1:
- oreja cervical (P18.2)
Q17.5 Oreja prominente
Oreja de murciélago
Q17.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del oído
Ausencia congénita del lóbulo de la oreja
Q17.9 Malformación congénita del oído, no especificada
Anomalía congénita del oído NEOM
Q18 Otras malformaciones congénitas de cara y cuello
Excluye 1:
- afecciones clasificadas en Q67.0-Q67.4
- anomalías dentofaciales [incluyendo maloclusión] (M26.-)
- ciclopía (Q87.0)
- conducto tirogloso persistente (Q89.2)
- labio leporino y paladar hendido (P35-P37)
- malformaciones congénitas del cráneo y huesos de cara (Q75.-)
- síndromes de malformación que afectan la apariencia facial (Q87.0)
Q18.0 Seno, fístula y quiste de la hendidura branquial
Vestigio branquial
Q18.1 Seno y quiste preauricular
Fístula cervicoaural
Fístula de oreja congénita
Q18.2 Otras malformaciones hendidura branquial
Malformación de la hendidura branquial NEOM
Oreja cervical
Otocefalia
Q18.3 Cuello alado
Pterigión colli
Q18.4 Macrostomía
Q18.5 Microstomía
Q18.6 Macroqueilia
Hipertrofia congénita de los labios
Q18.7 Microqueilia
Q18.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de cara y cuello
Fístula medial de cara y cuello
Quiste medial de cara y cuello
Seno medial de cara y cuello
Q18.9 Malformación congénita de cara y cuello, no especificada
Anomalía congénita de cara y cuello NEOM
Q20-Q28 Malformaciones congénitas del aparato circulatorio (Q20-Q28)
Q20 Malformaciones congénitas de las cámaras y conexiones cardiacas
Excluye 1:
- dextrocardia con situs inversus (Q89.3)
- disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3)
Q20.0 Tronco arterioso común
Tronco arterioso persistente
Excluye 1:
- defecto septal aórtico (Q21.4)
Q20.1 Ventrículo derecho de doble salida
Síndrome de Taussig-Bing
Q20.2 Ventrículo izquierdo de doble salida
Q20.3 Conexión ventriculoauricular discordante
Dextrotransposición de la aorta
Transposición de los grandes vasos (completo)
Q20.4 Ventrículo de doble entrada
Corazón trilocular biauricular
Ventrículo común
Ventrículo único
Q20.5 Conexión auriculoventricular discordante
Inversión ventricular
Levotransposición
Transposición corregida
Q20.6 Isomerismo de los apéndices auriculares
Isomerismo de los apéndices auriculares con asplenia o poliesplenia
Q20.8 Otras malformaciones congénitas de las cámaras y conexiones cardiacas
Corazón bilocular
Q20.9 Malformación congénita de las cámaras y comunicaciones cardiacas, no especificada
Q21 Malformaciones congénitas de los septos cardiacos
Excluye 1:
- defecto adquirido del tabique cardiaco (I51.0)
Q21.0 Defecto del tabique ventricular
Enfermedad de Roger
Q21.1 Defecto del tabique auricular
Defecto del seno coronario
Defecto del seno venoso persistente o permeable
Defecto ostium secundum persistente o permeable (tipo II)
Foramen oval persistente o permeable
Q21.2 Defecto del tabique auriculoventricular
Canal auriculoventricular común
Defecto de los cojinetes endocárdicos
Defecto del tabique auricular tipo ostium primum (tipo I)
Q21.3 Tetralogía de Fallot
Defecto del tabique ventricular con estenosis o atresia pulmonar, dextraposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho.
Q21.4 Defecto del tabique aortopulmonar
Defecto del tabique aórtico
Ventana aortopulmonar
Q21.8 Otras malformaciones congénitas de los tabiques cardiacos
Defecto de Eisenmenger
Pentalogía de Fallot
Excluye 1:
- complejo de Eisenmenger (I27.8)
- síndrome de Eisenmenger (I27.8)
Q21.9 Malformación congénita del tabique cardiaco, no especificada
Defecto del tabique (cardiaco) NEOM
Q22 Malformaciones congénitas de las válvulas pulmonar y tricúspide
Q22.0 Atresia de la válvula pulmonar
Q22.1 Estenosis de la válvula pulmonar congénita
Q22.2 Insuficiencia de la válvula pulmonar congénita
Regurgitación de la válvula pulmonar congénita
Q22.3 Otras malformaciones congénitas de la válvula pulmonar
Malformación congénita de la válvula pulmonar NEOM
Valvas supernumerarias de la válvula pulmonar
Q22.4 Estenosis tricuspidea congénita
Atresia tricuspidea congénita
Q22.5 Anomalía de Ebstein
Q22.6 Síndrome del corazón derecho hipoplásico
Q22.8 Otras malformaciones congénitas de válvula tricúspide
Q22.9 Malformación congénita de la válvula tricúspide, no especificada
Q23 Malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral
Q23.0 Estenosis congénita de la válvula aórtica
Atresia aórtica congénita
Estenosis aórtica congénita NEOM
Excluye 1:
- estenosis aórtica supravalvular (congénita) (Q25.3)
- estenosis congénita de válvula aórtica en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (Q23.4)
- estenosis subaórtica congénita (Q24.4)
Q23.1 Insuficiencia congénita de la válvula aórtica
Insuficiencia aórtica congénita
Válvula aórtica bicúspide
Q23.2 Estenosis mitral congénita
Atresia mitral congénita
Q23.3 Insuficiencia mitral congénita
Q23.4 Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
Q23.8 Otras malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral
Q23.9 Malformación congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada
Q24 Otras malformaciones congénitas cardiacas
Excluye 1:
- fibroelastosis endocárdica (I42.4)
Q24.0 Dextrocardia
Excluye 1:
- dextrocardia con situs inversus (Q89.3)
- disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3)
- isomerismo de los apéndices auriculares (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)
Q24.1 Levocardia
Q24.2 Corazón triauricular
Q24.3 Estenosis infundibular pulmonar
Estenosis pulmonar subvalvular
Q24.4 Estenosis subaórtica congénita
Q24.5 Malformación de los vasos coronarios
Aneurisma (de arteria) coronaria congénita
Q24.6 Bloqueo cardiaco congénito
Q24.8 Otras malformaciones congénitas especificadas cardiacas
Divertículo congénito del ventrículo izquierdo
Mala posición del corazón
Malformación congénita del miocardio
Malformación congénita del pericardio
Enfermedad de Uhl
Q24.9 Malformación congénita del corazón, no especificada
Anomalía congénita del corazón
Enfermedad congénita del corazón
Q25 Malformaciones congénitas de las grandes arterias
Q25.0 Ductus arterioso permeable
Ductus arterioso persistente
Persistencia del conducto de Botallo
Q25.1 Coartación de la aorta
Coartación de la aorta (preductal) (posductal)
Q25.2 Atresia de la aorta
Q25.3 Estenosis aórtica supravalvular
Excluye 1:
- estenosis aórtica congénita NEOM (Q23.0)
- estenosis congénita de válvula aórtica (Q23.0)
Q25.4 Otras malformaciones congénitas de la aorta
Aneurisma congénito de la aorta
Aneurisma del seno de Valsalva (ruptura)
Aplasia de la aorta
Arco aórtico derecho persistente
Ausencia de la aorta
Circunvoluciones del arco aórtico persistentes
Dilatación congénita de la aorta
Doble arco aórtico [anillo vascular de la aorta]
Hipoplasia de la aorta
Malformaciones congénitas de la aorta
Excluye 1:
- hipoplasia de la aorta en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (Q23.4)
Q25.5 Atresia de la arteria pulmonar
Q25.6 Estenosis de la arteria pulmonar
Estenosis pulmonar supravalvular
Q25.7 Otras malformaciones congénitas de la arteria pulmonar
Agenesia de la arteria pulmonar
Aneurisma arteriovenoso pulmonar congénito
Aneurisma congénito de la arteria pulmonar
Anomalía congénita de la arteria pulmonar
Arteria pulmonar aberrante
Hipoplasia de la arteria pulmonar
Q25.8 Otras malformaciones congénitas de otras grandes arterias
Q25.9 Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada
Q26 Malformaciones congénitas de las grandes venas
Q26.0 Estenosis congénita de la vena cava
Estenosis congénita de la vena cava (inferior) (superior)
Q26.1 Vena cava superior izquierda persistente
Q26.2 Conexión anómala total de las venas pulmonares
Retorno anómalo total de las venas pulmonares [TAPVR], infradiafragmático
Retorno anómalo total de las venas pulmonares [TAPVR], supradiafragmática
Q26.3 Conexión anómala parcial de las venas pulmonares
Retorno anómalo parcial de las venas pulmonares
Q26.4 Conexión anómala de las venas pulmonares, no especificada
Q26.5 Conexión anómala de la vena porta
Q26.6 Fístula de la arteria hepática y vena porta
Q26.8 Otras malformaciones congénitas de las grandes venas
Ausencia de vena cava (inferior) (superior)
Continuación de la vena cava inferior en la vena ácigos
Síndrome de cimitarra
Vena cardinal posterior izquierda persistente
Q26.9 Malformación congénita de las grandes venas, no especificada
Anomalía congénita de la vena cava (inferior) (superior) NEOM
Q27 Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico
Excluye 2:
- aneurisma retiniano congénito (Q14.1)
- anomalías de la arteria pulmonar (Q25.5-Q25.7)
- anomalías de los vasos cerebrales y precerebrales (Q28.0-Q28.3)
- anomalías de los vasos coronarios (Q24.5)
- hemangioma y linfangioma (D18.-)
Q27.0 Ausencia congénita e hipoplasia de arteria umbilical
Arteria umbilical única
Q27.1 Estenosis congénita de la arteria renal
Q27.2 Otras malformaciones congénitas de la arteria renal
Arterias renales múltiples
Malformaciones congénitas de la arteria renal NEOM
Q27.3 Malformación arteriovenosa (periférica)
Aneurisma arteriovenoso
Excluye 1:
- aneurisma arteriovenoso adquirido (I77.0)
Excluye 2:
- malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales (Q28.2)
- malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales (Q28.0)
Q27.30 Malformación arteriovenosa, sin sitio especificado
Q27.31 Malformación arteriovenosa de los vasos del miembro superior
Q27.32 Malformación arteriovenosa de los vasos del miembro inferior
Q27.33 Malformación arteriovenosa de los vasos del sistema digestivo
Q27.34 Malformación arteriovenosa de los vasos renales
Q27.39 Malformación arteriovenosa, otra localización
Q27.4 Flebectasia congénita
Q27.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema vascular periférico
Aneurisma congénito (periférico)
Atresia del sistema vascular periférico
Ausencia de sistema vascular periférico
Estenosis congénita, arterial
Variz congénita
Excluye 1:
- malformación arteriovenosa (Q27.3-)
Q27.9 Malformación congénita del sistema vascular periférico, no especificada
Anomalía de arteria o vena NEOM
Q28 Otras malformaciones congénitas del aparato circulatorio
Excluye 1:
- aneurisma congénito coronario (Q24.5)
- aneurisma congénito NEOM (Q27.8)
- ruptura de una malformación arteriovenosa cerebral (I60.8)
- ruptura de una malformación de los vasos precerebrales (I72.0)
Excluye 2:
- aneurisma congénito periférico (Q27.8)
- aneurisma congénito pulmonar (Q25.7)
- aneurisma congénito retiniano (Q14.1)
Q28.0 Malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales
Aneurisma precerebral arteriovenoso congénito (sin ruptura)
Q28.1 Otras malformaciones de los vasos precerebrales
Aneurisma congénito precerebral (sin ruptura)
Malformación congénita de los vasos precerebrales NEOM
Q28.2 Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales
Aneurisma cerebral arteriovenoso congénito (sin ruptura)
Malformación arteriovenosa cerebral NEOM
Q28.3 Otras malformaciones de los vasos cerebrales
Aneurisma cerebral congénito (sin ruptura)
Malformación congénita de los vasos cerebrales NEOM
Q28.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato circulatorio
Aneurisma congénito, localización especificada NCOC
Anomalía de los vasos espinales
Q28.9 Malformación congénita del aparato circulatorio, sin especificar
Q30-Q34 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO RESPIRATORIO (P30-P34)
Q30 Malformaciones congénitas de la nariz
Excluye 1:
- desviación congénita del tabique nasal (Q67.4)
Q30.0 Atresia de las coanas
Atresia de las coanas (anterior) (posterior)
Estenosis congénita de las fosas nasales (anterior) (posterior)
Q30.1 Agenesia y subdesarrollo de la nariz
Ausencia congénita de la nariz
Q30.2 Nariz fisurada, hendida o perforada
Q30.3 Tabique nasal perforado congénito
Q30.8 Otras malformaciones congénitas de la nariz
Anomalía congénita de pared del seno nasal
Nariz accesoria
Q30.9 Malformación congénita de la nariz, no especificada
Q31 Malformaciones congénitas de laringe
Excluye 1:
- estridor laríngeo congénito NEOM (P28.89)
Q31.0 Membrana laríngea
Membrana glótica laríngea
Membrana laríngea NEOM
Membrana subglótica laríngea
Q31.1 Estenosis subglótica congénita
Q31.2 Hipoplasia laríngea
Q31.3 Laringocele
Q31.5 Laringomalacia congénita
Q31.8 Otras malformaciones congénitas de laringe
Agenesia de la laringe
Atresia de la laringe
Ausencia de la laringe
Cartílago tiroides fisurado
Estenosis congénita de laringe NCOC
Fisura congénita de la epiglotis
Fisura posterior del cartílago cricoides
Q31.9 Malformación congénita de la laringe, no especificada
Q32 Malformaciones congénitas de tráquea y bronquios
Excluye 1:
- bronquiectasia congénita (Q33.4)
Q32.0 Traqueomalacia congénita
Q32.1 Otras malformaciones congénitas de la tráquea
Anomalía congénita del cartílago traqueal
Atresia de la tráquea
Dilatación congénita de la tráquea
Estenosis congénita de la tráquea
Malformación congénita de la tráquea
Traqueocele congénito
Q32.2 Broncomalacia congénita
Q32.3 Estenosis congénita de los bronquios
Q32.4 Otras malformaciones congénitas del bronquio
Agenesia del bronquio
Ausencia del bronquio
Atresia del bronquio
Divertículo congénito del bronquio
Malformaciones congénitas del bronquio NEOM
Q33 Malformaciones congénitas del pulmón
Q33.0 Quiste pulmonar congénito
Enfermedad del pulmón poliquístico congénito
Enfermedad pulmonar quística congénita
Pulmón en panal de abeja congénito
Excluye 1:
- enfermedad pulmonar quística, adquirida o no especificada (J98.4)
- fibrosis quística (E84.0)
Q33.1 Lóbulo pulmonar supernumerario
Lóbulo ácigos (fisurado), pulmón
Q33.2 Secuestro pulmonar
Q33.3 Agenesia pulmonar
Ausencia congénita del pulmón (lóbulo)
Q33.4 Bronquiectasia congénita
Q33.5 Tejido ectópico en pulmón
Q33.6 Hipoplasia y displasia congénita de pulmón
Excluye 1:
- hipoplasia pulmonar asociada con gestación corta (P28.0)
Q33.8 Otras malformaciones congénitas del pulmón
Q33.9 Malformación congénita de pulmón, no especificada
Q34 Otras malformaciones congénitas del aparato respiratorio
Excluye 2:
- síndrome de hipoventilación alveolar central congénito (G47.35)
Q34.0 Anomalía de la pleura
Q34.1 Quiste congénito del mediastino
Q34.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato respiratorio
Atresia de la nasofaringe
Q34.9 Malformación congénita del aparato respiratorio, no especificada
Anomalía congénita del aparato respiratorio NEOM
Ausencia congénita de las vías respiratorias
Q35-Q37 LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO (P35-P37)
Utilice código adicional para identificar malformaciones asociadas de la nariz (Q30.2)
Excluye 1:
- síndrome de Robin (Q87.0)
Q35 Paladar hendido
Incluye:
- fisura del paladar
- palatosquisis
Excluye 1:
- paladar hendido con labio leporino (Q37.-)
Q35.1 Paladar duro hendido
Q35.3 Paladar blando hendido
Q35.5 Paladar duro hendido con paladar blando hendido
Q35.7 Úvula hendida
Q35.9 Paladar hendido, no especificado
Paladar hendido NEOM
Q36 Labio leporino
Incluye:
- fisura congénita del labio
- labio fisurado
- labium leporinum
- queilosquisis
Excluye 1:
- labio leporino con fisura palatina (Q37.-)
Q36.0 Labio leporino bilateral
Q36.1 Labio leporino medial
Q36.9 Labio leporino unilateral
Labio leporino NEOM
Q37 Paladar hendido con labio leporino
Incluye:
- queilopalatosquisis
Q37.0 Paladar duro hendido con labio leporino bilateral
Q37.1 Paladar duro hendido con labio leporino unilateral
Paladar duro hendido con labio leporino NEOM
Q37.2 Paladar blando hendido con labio leporino bilateral
Q37.3 Paladar blando hendido con labio leporino unilateral
Paladar blando hendido con labio leporino NEOM
Q37.4 Paladar duro y blando hendidos con labio leporino bilateral
Q37.5 Paladar duro y blando hendidos con labio leporino unilateral
Paladar duro y blando hendidos con labio leporino NEOM
Q37.8 Paladar hendido no especificado con labio leporino bilateral
Q37.9 Paladar hendido no especificado con labio leporino unilateral
Paladar hendido con labio leporino NEOM
Q38-Q45 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO DIGESTIVO (Q38-Q45)
Q38 Otras malformaciones congénitas de la lengua, boca y faringe
Excluye 1:
- anomalías dentofaciales (M26.-)
- macrostomía (Q18.4)
- microstomía (Q18.5)
Q38.0 Malformaciones congénitas de los labios, no clasificados en otro lugar
Fístula congénita del labio
Malformación congénita del labio NEOM
Síndrome de Van der Woude
Excluye 1:
- labio leporino (Q36.-)
- labio leporino con paladar hendido (Q37.-)
- macroqueilia (Q18.6)
- microqueilia (P18.7)
Q38.1 Anquiloglosia
Anquiloglosia
Q38.2 Macroglosia
Hipertrofia congénita de la lengua
Q38.3 Otras malformaciones congénitas de la lengua
Adherencia congénita de la lengua
Aglosia
Fisura congénita de la lengua
Hipoglosia
Hipoplasia de la lengua
Lengua bífida
Lengua doble
Malformaciones congénitas de la lengua NEOM
Microglosia
Q38.4 Malformaciones congénitas de las glándulas y conductos salivales
Atresia de las glandulas y conductos salivales
Ausencia congénita de las glándulas y conductos salivales
Fístula congénita de la glándula salival
Glándulas y conductos salivales accesorios congénitos
Q38.5 Malformaciones congénitas del paladar, no clasificados en otro lugar
Ausencia congénita de la úvula
Malformaciones congénitas del paladar NEOM
Paladar ojival congénito
Excluye 1:
- paladar hendido (Q35.-)
- paladar hendido con labio leporino (Q37.-)
Q38.6 Otras malformaciones congénitas de la boca
Malformaciones congénitas de boca NEOM
Q38.7 Bolsa faríngea congénita
Divertículo congénito de la faringe
Excluye 1:
- síndrome de la bolsa faríngea (D82.1)
Q38.8 Otras malformaciones congénitas de la faringe
Faringe imperforada
Malformaciones congénitas de la faringe NEOM
Q39 Malformaciones congénitas del esófago
Q39.0 Atresia esofágica sin fístula
Atresia del esófago NEOM
Q39.1 Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica
Atresia del esófago con fístula bronco-esofágica
Q39.2 Fístula traqueo-esofágica congénita sin atresia
Fístula traqueo-esofágica congénita NEOM
Q39.3 Estenosis congénita y estenosis de esófago
Q39.4 Membrana esofágica
Q39.5 Dilatación congénita del esófago
Cardioespasmo congénito
Q39.6 Divertículo congénito del esófago
Bolsa esofágica congénita
Q39.8 Otras malformaciones congénitas del esófago
Ausencia congénita del esófago
Desplazamiento congénito del esófago
Duplicación congénita del esófago
Q39.9 Malformación congénita del esófago, no especificada
Q40 Otras malformaciones congénitas del tracto digestivo superior
Q40.0 Estenosis hipertrófica de píloro congénita
Constricción congénita o infantil
Espasmo congénito o infantil
Estenosis congénita o infantil
Hipertrofia congénita o infantil
Q40.1 Hernia hiatal congénita
Herniación congénita del cardias a través de hiato
Excluye 1:
- hernia diafragmática congénita (Q79.0)
Q40.2 Otras malformaciones congénitas especificadas del estómago
Desplazamiento congénito del estómago
Divertículo congénito del estómago
Duplicación congénita del estómago
Estómago en reloj de arena congénito
Megalogastria
Microgastria
Q40.3 Malformación congénita del estómago, no especificada
Q40.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del tracto digestivo superior
Q40.9 Malformación congénita del tracto digestivo superior, no especificada
Anomalía congénita del tracto digestivo superior
Deformidad congénita del tracto digestivo superior
Q41 Ausencia, atresia y estenosis congénitas del intestino delgado
Incluye:
- estenosis, obstrucción u oclusión congénito del intestino o intestino delgado NEOM
Excluye 1:
- fibrosis quística con manifestaciones intestinales (E84.11)
- íleo meconial NEOM (sin fibrosis quística) (P76.0)
Q41.0 Agenesia congénita, atresia y estenosis del duodeno
Q41.1 Agenesia congénita, atresia y estenosis del yeyuno
Síndrome de cáscara de manzana
Yeyuno imperforado
Q41.2 Agenesia congénita, atresia y estenosis del íleon
Q41.8 Agenesia congénita, atresia y estenosis de otras partes especificadas del intestino delgado
Q41.9 Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino delgado, parte no especificada
Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino NEOM
Q42 Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino grueso
Incluye:
- obstrucción congénita, oclusión y estenosis del intestino grueso
Q42.0 Agenesia congénita, atresia y estenosis del recto con fístula
Q42.1 Agenesia congénita, atresia y estenosis del recto sin fístula
Recto imperforado
Q42.2 Agenesia congénita, atresia y estenosis del ano con fístula
Q42.3 Agenesia congénita, atresia y estenosis del ano sin fístula
Ano imperforado
Q42.8 Agenesia congénita, atresia y estenosis de otras partes del intestino grueso
Q42.9 Agenesia congénita, atresia y estenosis del intestino grueso, parte no especificada
Q43 Otras malformaciones congénitas del intestino
Q43.0 Divertículo de Meckel (desplazado) (hipertrófico)
Persistencia del conducto onfalomesentérico
Persistencia del conducto vitelino
Q43.1 Enfermedad de Hirschsprung
Aganglionosis
Megacolon congénito (agangliónico)
Q43.2 Otros trastornos funcionales congénitos del colon
Dilatación congénita de colon
Q43.3 Malformaciones congénitas de la fijación del intestino
Adherencias anómalas del omento congénita [bandas]
Adherencias peritoneales congénitas [bandas]
Fallo en la rotación de ciego y colon
Malrotación del colon
Membrana de Jackson
Mesenterio universal
Rotación incompleta del ciego y colon
Rotación insuficiente del ciego y colon
Q43.4 Duplicación del intestino
Q43.5 Ano ectópico
Q43.6 Fístula congénita del recto y del ano
Excluye 1:
- fístula congénita del ano con ausencia, atresia y estenosis (Q42.2)
- fístula congénita del recto con ausencia, atresia y estenosis (Q42.0)
- fístula o seno pilonidal (L05.-)
- fístula rectovaginal congénita (Q52.2)
- fístula uretrorectal congénita (Q64.7)
Q43.7 Cloaca persistente
Cloaca NEOM
Q43.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del intestino
Diverticulitis congénita del colon
Divertículo congénito del intestino
Dolicocolon
Megaloapéndice
Megaloduodeno
Microcolon
Síndrome de asa ciega congénita
Transposición de colon
Transposición de intestino
Transposición del apéndice
Q43.9 Malformación congénita del intestino, no especificada
Q44 Malformaciones congénitas de vesícula biliar, conductos biliares e hígado
Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesícula biliar
Ausencia congénita de la vesícula biliar
Q44.1 Otras malformaciones congénitas de vesícula biliar
Malformaciones congénitas de la vesícula biliar NEOM
Vesícula biliar intrahepática
Q44.2 Atresia de los conductos biliares
Q44.3 Estenosis congénita de los conductos biliares
Q44.4 Quiste del colédoco
Q44.5 Otras malformaciones congénitas de los conductos biliares
Conducto hepático accesorio
Duplicación del conducto biliar
Duplicación del conducto cístico
Malformación congénita del conducto biliar NEOM
Q44.6 Enfermedad quística del hígado
Enfermedad fibroquística del hígado
Q44.7 Otras malformaciones congénitas del hígado
Ausencia congénita de hígado
Hepatomegalia congénita
Hígado accesorio
Malformaciones congénitas del hígado NEOM
Síndrome de Alagille
Q45 Otras malformaciones congénitas del aparato digestivo
Excluye 2:
- hernia diafragmática congénita (Q79.0)
- hernia hiatal congénita (Q40.1)
Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas
Ausencia congénita del páncreas
Q45.1 Páncreas anular
Q45.2 Quiste pancreático congénito
Q45.3 Otras malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático
Malformaciones congénitas del páncreas o del conducto pancreático NEOM
Páncreas accesorio
Excluye 1:
- diabetes mellitus congénita (E10.-)
- diabetes mellitus neonatal (P70.2)
- enfermedad fibroquística del páncreas (E84.-)
- fibrosis quística (E84.0-E84.9-)
Q45.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato digestivo
Ausencia (completa) (parcial) del tracto digestivo NEOM
Duplicación del aparato digestivo
Mala posición congénita del aparato digestivo
Q45.9 Malformación congénita del aparato digestivo, no especificada
Anomalía congénita de aparato digestivo
Deformidad congénita del aparato digestivo
Q50-Q56 Malformaciones congénitas de los órganos genitales (Q50-Q56)
Excluye 1:
- síndrome de insensibilidad andrógenica (E34.5-)
- síndromes asociados con anomalías del número y forma de los cromosomas (Q50-Q56)
Q50 Malformaciones congénitas de los ovarios, las trompas de Falopio y los ligamentos anchos
Q50.0 Ausencia congénita de ovario
Excluye 1:
- síndrome de Turner (Q96.-)
Q50.01 Ausencia congénita de ovario unilateral
Q50.02 Ausencia bilateral congénita de ovarios
Q50.1 Quiste ovárico del desarrollo
Q50.2 Torsión ovárica congénita
Q50.3 Otras malformaciones congénitas del ovario
Q50.31 Ovario accesorio
Q50.32 Cintilla ovárica
46 XX con cintillas ováricas
Q50.39 Otras malformaciones congénitas del ovario
Malformaciones congénitas del ovario NEOM
Q50.4 Quiste embrionario de la trompa de Falopio
Quiste de la fimbria
Q50.5 Quiste embrionario del ligamento ancho
Quiste epoóforo
Quiste paraovárico
Q50.6 Otras malformaciones congénitas de la trompa de Falopio y del ligamento ancho
Ausencia de la trompa de Falopio y del ligamento ancho
Atresia de la trompa de Falopio y del ligamento ancho
Malformaciones congénitas de trompa de Falopio o del ligamento ancho NEOM
Trompa de Falopio y ligamento ancho accesorios
Q51 Malformaciones congénitas del útero y del cuello uterino
Q51.0 Agenesia y aplasia de útero
Ausencia congénita del útero
Q51.1 Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina
Q51.10 Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina sin obstrucción
Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y vagina NEOM
Q51.11 Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina con obstrucción
Q51.2 Otras duplicaciones del útero
Duplicación del útero NEOM
Útero septo, completo o parcial
Q51.3 Útero bicorne
Útero bicorne, completo o parcial
Q51.4 Útero unicorne
Útero con una única trompa funcionante
Útero unicorne con o sin una trompa separada
Q51.5 Agenesia y aplasia del cuello uterino
Ausencia congénita de cuello uterino
Q51.6 Quiste embrionario del cuello uterino
Q51.7 Fístula congénita entre el útero y el tracto digestivo y urinario
Q51.8 Otras malformaciones congénitas del útero y cuello uterino
Q51.81 Otras malformaciones congénitas del útero
Q51.810 Útero arcuato
Útero arcuatus
Q51.811 Hipoplasia de útero
Q51.819 Otras malformaciones congénitas del útero
Anomalía mülleriana de útero NCOC
Q51.82 Otras malformaciones congénitas del cuello uterino
Q51.820 Duplicación del cuello uterino
Q51.821 Hipoplasia del cuello uterino
Q51.829 Otras malformaciones congénitas del cuello uterino
Q51.9 Malformación congénita del útero y cuello uterino, no especificada
Q52 Otras malformaciones congénitas del aparato genital femenino
Q52.0 Ausencia congénita de vagina
Q52.1 Duplicación de la vagina
Vagina septada
Excluye 1:
- duplicación de vagina con duplicación del útero y del cuello uterino (Q51.1-)
Q52.2 Fístula rectovaginal congénita
Excluye 1:
- cloaca (Q43.7)
Q52.3 Himen imperforado
Q52.4 Otras malformaciones congénitas de la vagina
Malformaciones congénitas de la vagina NEOM
Quiste del conducto de Gartner
Quiste del conducto de Nuck congénito
Quiste vaginal embrionario
Q52.5 Fusión de los labios vulvares
Q52.6 Malformación congénita del clítoris
Q52.7 Otras malformaciones congénitas y no especificadas de vulva
Q52.70 Malformaciones congénitas de la vulva no especificadas
Malformaciones congénitas de la vulva NEOM
Q52.71 Ausencia congénita de la vulva
Q52.79 Otras malformaciones congénitas de la vulva
Quiste congénito de la vulva
Q52.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de los órganos genitales femeninos
Q52.9 Malformación congénita de los genitales femeninos, no especificada
Q53 Testículo no descendido y ectópico
Q53.0 Ectopia testicular
Q53.00 Ectopia testicular no especificada
Q53.01 Ectopia testicular unilateral
Q53.02 Ectopia testicular bilateral
Q53.1 Testículo no descendido unilateral
Q53.10 Testículo no descendido unilateral, no especificado
Q53.11 Testículo abdominal unilateral
Q53.12 Testículo ectópico perineal unilateral
Q53.2 Testículo no descendido bilateral
Q53.20 Testículo no descendido, bilateral no especificado
Q53.21 Testículo abdominal bilateral
Q53.22 Ectopia testicular perineal bilateral
Q53.9 Testículo no descendido, no especificado
Criptorquidia NEOM
Q54 Hipospadias
Excluye 1:
- epispadias (Q64.0)
Q54.0 Hipospadias del glande
Hipospadias coronal
Hipospadias glandular
Q54.1 Hipospadias peneano
Q54.2 Hipospadias penescrotal
Q54.3 Hipospadias perineal
Q54.4 Encordamiento congénito del pene
Encordamiento sin hipospadias
Q54.8 Otras hipospadias
Hipospadias con estado intersexual
Q54.9 Hipospadias, no especificado
Q55 Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales masculinos
Excluye 1:
- hidrocele congénito (P83.5)
- hipospadias (Q54.-)
Q55.0 Ausencia y aplasia de testículos
Testículo único (Monorquismo)
Q55.1 Hipoplasia del testículo y del escroto
Fusión de los testículos
Q55.2 Otras malformaciones congénitas y las no especificadas de los testículos y el escroto
Q55.20 Malformaciones congénitas de los testículos y el escroto no especificadas
Malformaciones congénitas de los testículos o escroto NEOM
Q55.21 Poliorquismo
Q55.22 Testículo retráctil (Testículo en ascensor) (L)
Q55.23 Transposición escrotal
Q55.29 Otras malformaciones congénitas de los testículos y el escroto
Q55.3 Atresia del conducto deferente
Codifique primero cualquier fibrosis quística asociada (E84.-)
Q55.4 Otras malformaciones congénitas del conducto deferente, epidídimo, vesículas seminales y próstata
Ausencia o aplasia de la próstata
Ausencia o aplasia del cordón espermático
Malformación congénita del conducto deferente, epidídimo, vesículas seminales o próstata NEOM
Q55.5 Aplasia y agenesia congénita del pene
Q55.6 Otras malformaciones congénitas del pene
Q55.61 Curvatura del pene (lateral)
Q55.62 Hipoplasia del pene
Micropene
Q55.69 Otras malformaciones congénitas del pene NEOM
Malformaciones congénitas del pene NEOM
Q55.7 Fístula vasocutánea congénita
Q55.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de los órganos genitales masculinos
Q55.9 Malformación congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada
Anomalía congénita de órgano genital masculino
Deformidad congénita del órgano genital masculino
Q56 Sexo indeterminado y seudohermafroditismo
Excluye 1:
- disgenesia gonadal pura (Q99.1)
- hermafrodita verdadero 46, XX (Q99.1)
- seudohermafroditismo con anomalía cromosómica especificada (Q96-Q99)
- seudohermafroditismo femenino con trastorno adrenocortical (E25.-)
- quimera de 46 XX / 46 XY, hermafrodita verdadero (Q99.0)
- síndrome de insensibilidad andrógena (E34.5-)
Q56.0 Hermafroditismo, no clasificado en otro lugar
Ovotestis
Q56.1 Pseudohermafroditismo masculino, no clasificado en otro lugar
46, XY con estrías gonadales
seudohermafroditismo masculino NEOM
Q56.2 Seudohermafroditismo femenino, no clasificado en otro lugar
Seudohermafroditismo femenino NEOM
Q56.3 Seudohermafroditismo no especificado
Q56.4 Sexo indeterminado no especificado
Genitales ambiguos
Q60-Q64 Malformaciones congénitas del aparato urinario (Q60-Q64)
Q60 Agenesia renal y otros defectos por reducción del riñón
Incluye:
- agenesia renal
- atrofia renal congénita
- atrofia renal infantil
Q60.0 Agenesia renal unilateral
Q60.1 Agenesia renal bilateral
Q60.2 Agenesia renal no especificada
Q60.3 Hipoplasia renal unilateral
Q60.4 Hipoplasia renal bilateral
Q60.5 Hipoplasia renal no especificada
Q60.6 Síndrome de Potter
Q61 Enfermedad quística renal
Excluye 1:
- riñón quístico adquirido (N28.1)
- síndrome de Potter (Q60.6)
Q61.0 Quiste renal congénito
Q61.00 Quiste renal congénito, no especificado
Quiste renal NEOM (congénito)
Q61.01 Quiste renal congénito simple
Q61.02 Quistes renales múltiples congénitos
Q61.1 Riñón poliquístico tipo infantil
Riñón poliquístico autosómico recesivo
Q61.11 Dilatación quística de los conductos colectores
Q61.19 Otro riñón poliquístico tipo infantil
Q61.2 Riñón poliquístico tipo adulto
Riñón poliquístico autosómico dominante
Q61.3 Riñón poliquístico no especificado
Q61.4 Displasia renal
Displasia renal multiquística
Enfermedad renal multiquística
Riñón displásico (del desarrollo)
Riñón displásico multiquístico
Excluye 1:
- enfermedad poliquística renal (Q61.11-Q61.3)
Q61.5 Riñón quístico medular
Nefronoptisis
Riñón en esponja NEOM
Q61.8 Otras enfermedades renales quísticas
Riñón fibroquístico
Degeneración o enfermedad renal fibroquística
Q61.9 Enfermedad quística del riñón, no especificada
Síndrome de Meckel-Gruber
Q62 Defectos obstructivos congénitos de la pelvis renal y malformaciones congénitas del uréter
Q62.0 Hidronefrosis congénita
Q62.1 Oclusión congénita del uréter
Atresia y estenosis del uréter
Q62.10 Oclusión congénita del uréter no especificada
Q62.11 Oclusión congénita de la unión pieloureteral
Q62.12 Oclusión congénita del orificio ureterovesical
Q62.2 Megauréter congénito
Dilatación congénita ureteral
Q62.3 Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y del uréter
Q62.31 Ureterocele congénito ortotópico
Q62.32 Cecoureterocele
Ureterocele ectópico
Q62.39 Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y uréter
Obstrucción de la unión pieloureteral NEOM
Q62.4 Agenesia del uréter
Agenesia de uréter
Q62.5 Duplicación ureteral
Doble uréter
Uréter accesorio
Q62.6 Mala posición del uréter
Q62.60 Malposición del uréter no especificada
Q62.61 Desviación de uréter
Q62.62 Desplazamiento del uréter
Q62.63 Implantación anómala del uréter
Ectopia del uréter
Uréter ectópico
Q62.69 Otra malposición del uréter
Q62.7 Reflujo vésico-urétero-renal congénito
Q62.8 Otras malformaciones congénitas del uréter
Anomalía del uréter NEOM
Q63 Otras malformaciones congénitas del riñón
Excluye 1:
- síndrome nefrótico congénito (N04.-)
Q63.0 Riñón accesorio
Q63.1 Riñón lobulado, fusionado y en herradura
Q63.2 Riñón ectópico
Malrotación renal
Riñón desplazado congénito
Q63.3 Hiperplasia renal y riñón gigante
Hipertrofia renal compensatoria
Q63.8 Otras malformaciones congénitas del riñón especificadas
Cálculos renales congénitos
Q63.9 Malformación congénita del riñón no especificada
Q64 Otras malformaciones congénitas del aparato urinario
Q64.0 Epispadias
Excluye 1:
- hipospadias (Q54.-)
Q64.1 Extrofia vesical
Q64.10 Extrofia vesical no especificada
Ectopia vesical
Q64.11 Fisura supravesical de la vejiga urinaria
Q64.12 Extrofia cloacal de la vejiga urinaria
Q64.19 Otra extrofia de la vejiga urinaria
Extrofia vesical
Q64.2 Valvulas de uretra posterior congénitas
Q64.3 Otra atresia y estenosis de la uretra y del cuello de la vejiga
Q64.31 Obstrucción congénita del cuello de la vejiga
Obstrucción congénita del orificio vesicouretral
Q64.32 Estenosis congénita de uretra
Q64.33 Estenosis congénita del meato urinario
Q64.39 Otra atresia y estenosis de la uretra y del cuello vesical
Atresia y estenosis de la uretra y el cuello vesical NEOM
Q64.4 Malformación del uraco
Prolapso del uraco
Quiste del uraco
Uraco permeable
Q64.5 Agenesia de la vejiga y de la uretra
Q64.6 Divertículo congénito de la vejiga
Q64.7 Otras malformaciones congénitas de la vejiga y la uretra y las no especificadas
Excluye 1:
- prolapso congénito de la vejiga (mucosa) (Q79.4)
Q64.70 Malformación congénita de la vejiga y la uretra no especificada
Malformación de la vejiga o la uretra NEOM
Q64.71 Prolapso congénito de la uretra
Q64.72 Prolapso congénito del meato urinario
Q64.73 Fístula rectouretral congénita
Q64.74 Duplicación de la uretra
Q64.75 Duplicación del meato urinario
Q64.79 Otras malformaciones congénitas de la vejiga y la uretra
Q64.8 Otras malformaciones congénitas del aparato urinario especificadas
Q64.9 Malformación congénita del aparato urinario no especificada
Anomalía congénita del aparato urinario NEOM
Deformidad congénita del aparato urinario NEOM
Q65-Q79 MALFORMACIONES Y DEFORMIDADES CONGÉNITAS DEL APARATO MUSCULOESQUELÉTICO (Q65-79)
Q65 Deformidades congénitas de la cadera
Excluye 1:
- clic de la cadera (R29.4)
Q65.0 Dislocación congénita de la cadera unilateral
Q65.00 Luxación congénita de la cadera unilateral, lado no especificado
Q65.01 Dislocación congénita de la cadera derecha
Q65.02 Dislocación congénita de la cadera izquierda
Q65.1 Luxación congénita de la cadera bilateral
Q65.2 Luxación congénita de la cadera no especificada
Q65.3 Luxación parcial congénita de la cadera, unilateral
Q65.30 Luxación congénita parcial de la cadera unilateral, lado no especificado
Q65.31 Dislocación congénita parcial de la cadera derecha
Q65.32 Dislocación congénita parcial de la cadera izquierda
Q65.4 Dislocación congénita parcial de la cadera, bilateral
Q65.5 Luxación congénita parcial de la cadera, no especificada
Q65.6 Cadera inestable congénita
Cadera dislocada, congénita
Q65.8 Otras deformidades congénitas de la cadera
Anteversión del cuello femoral
Coxa valga congénita
Coxa vara congénita
Displasia acetabular congénita
Q65.9 Deformidad congénita de la cadera, no especificada
Q66 Deformidades congénitas de los pies
Excluye 1:
- defectos por reducción de los pies (Q72.-)
- deformidad en valgo (adquirido) (M21.0)
- deformidad en varo (adquirida) (M21.1)
Q66.0 Talipes equinovaro congénito
Q66.1 Talipes calcaneovaro congénito
Q66.2 Metatarso (primo) varo congénito
Q66.3 Otras deformaciones congénitas en varo de los pies
Hallux varo congénito
Q66.4 Talipes calcaneovalgo congénito
Q66.5 Pie plano congénito
Pie plano congénito
Pie plano espástico (evertido) congénito
Pie plano rígido congénito
Excluye 1:
- pie plano adquirido (M21.4)
Q66.6 Otras deformaciones congénitas en valgo de los pies
Metatarso valgo congénito
Q66.7 Pie cavo congénito
Q66.8 Otras deformaciones congénitas de los pies
Astrágalo vertical congénito
Coalición del tarso congénita
Pie zambo congénito NEOM
Talipes asimétricos congénitos
Talipes congénito NEOM
Dedo en martillo, congénito
Q66.9 Deformidad congénita de los pies no especificada
Q67 Deformidades musculoesqueléticas congénitas de cabeza, cara, columna vertebral y tórax
Excluye 1:
- síndrome de Potter (Q60.6)
- síndromes de malformación congénita clasificados en Q87.-
Q67.0 Asimetría facial congénita
Q67.1 Compresión facial congénita
Q67.2 Dolicocefalia
Q67.3 Plagiocefalia
Q67.4 Otras deformidades congénitas del cráneo, cara y mandíbula
Atrofia o hipertrofia congénita hemifacial
Depresiones congénitas del cráneo
Desviación congénita del tabique nasal
Nariz aplastada o torcida congénita
Excluye 1:
- anomalías dentofaciales [incluye maloclusión] (M26-)
- nariz en silla sifilítica (A50.5)
Q67.5 Deformidad congénita de la columna vertebral
Escoliosis congénita NEOM
Escoliosis congénita postural
Excluye 1:
- escoliosis debida a una malformación ósea congénita (Q76.3)
- escoliosis idiopática infantil (M41.0)
Q67.6 Tórax excavado
Pecho en embudo congénito
Q67.7 Tórax en quilla
Pectum carinatum congénito
Q67.8 Otras deformidades congénitas del pecho
Deformidad congénita de la pared torácica NEOM
Q68 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas
Excluye 1:
- defectos por reducción de las extremidades (P71-Q73)
Excluye 2:
- condrodistrofia miotónica congénita (G71.13)
Q68.0 Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo
Contractura congénita del (músculo) esternocleidomastoideo
Tortícolis congénita (del esternocleidomastoideo)
Tumor del esternocleidomastoideo (congénito)
Q68.1 Deformidad congénita de la mano y dedo (-s) de la mano
Dedo hipocrático congénito
Mano en espada (congénita)
Q68.2 Deformidad congénita de la rodilla
Genu recurvatum congénito
Luxación congénita de la rodilla
Q68.3 Arqueamiento congénito de fémur
Excluye 1:
- anteversión (del cuello) del fémur (Q65.8)
Q68.4 Arqueamiento congénito de la tibia y peroné
Q68.5 Arqueamiento congénito de los huesos largos de la pierna no especificado
Q68.6 Menisco discoideo
Q68.8 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas especificadas
Deformidad congénita de la clavícula
Deformidad congénita de la escápula
Deformidad congénita de la muñeca
Deformidad congénita del antebrazo
Deformidad congénita del codo
Luxación congénita de muñeca
Luxación congénita del codo
Luxación congénita del hombro
Q69 Polidactilia
Q69.0 Dedo (-s) de la mano supernumerario (-s)
Q69.1 Pulgar (-es) supernumerario (-s)
Q69.2 Dedo (-s) del pie supernumerario (-s)
Hallux accesorio
Q69.9 Polidactilia no especificada
Dedo (-s) supernumerario (-s) NEOM
Q70 Sindactilia
Q70.0 Fusión de los dedos de mano
sindactilia compleja de los dedos de la mano con sinostosis
Q70.00 Dedos de la mano fusionados, sin especificar los dedos
Q70.01 Dedos de la mano derecha fusionados
Q70.02 Dedos de la mano izquierda fusionados
Q70.03 Dedos de ambas manos fusionados
Q70.1 Dedos de la mano palmeados
Sindactilia simple de los dedos sin sinostosis
Q70.10 Dedos de la mano palmeados, lado no especificado
Q70.11 Dedos de la mano derecha palmeados
Q70.12 Dedos de la mano izquierda palmeados
Q70.13 Dedos de ambas manos palmeados
Q70.2 Dedos del pie fusionados
Sindactilia compleja de los dedos de los pies con sinostosis
Q70.20 Dedos del pie fusionados, pie no especificado
Q70.21 Dedos del pie fusionados, pie derecho
Q70.22 Dedos del pie fusionados, pie izquierdo
Q70.23 Dedos del pie fusionados, bilateral
Q70.3 Dedos del pie palmeados
Sindactilia simple de los dedos de los pies sin sinostosis
Q70.30 Dedos del pie palmeados, pie no especificado
Q70.31 Dedos del pie palmeados, pie derecho
Q70.32 Dedos del pie palmeados, pie izquierdo
Q70.33 Dedos del pie palmeados, bilateral
Q70.4 Polisindactilia, no especificada
Excluye 1:
- sindactilia especificada de mano y piés -codifique alteraciones especificadas (Q70.0-Q70.3-)
Q70.9 Sindactilia, no especificada
Sinfalangia NEOM
Q71 Defectos por reducción de la extremidad superior
Q71.0 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior
Q71.00 Agenesia (aplasia) congénita completa de miembro superior no especificado
Q71.01 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior derecho
Q71.02 Agenesia (aplasia) congénita completa del miembro superior izquierdo
Q71.03 Agenesia (aplasia) congénita completa bilateral de miembros superiores
Q71.1 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo con mano presente
Q71.10 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo no especificados con mano presente
Q71.11 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo derecho con mano presente
Q71.12 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo izquierdo con mano presente
Q71.13 Agenesia (aplasia) congénita del brazo y antebrazo bilateral con mano presente
Q71.2 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y de mano
Q71.20 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior no especificada
Q71.21 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior derecha
Q71.22 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano, extremidad superior izquierda
Q71.23 Agenesia (aplasia) congénita de antebrazo y mano bilateral
Q71.3 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos
Q71.30 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos no especificados
Q71.31 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, lado derecho
Q71.32 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos, lado izquierdo
Q71.33 Agenesia (aplasia) congénita de mano y dedos bilateral
Q71.4 Defectos por acortamiento del radio
Mano zamba (congénita)
Mano zamba radial
Q71.40 Defecto por acortamiento de radio no especificado
Q71.41 Defecto por acortamiento del radio, lado derecho
Q71.42 Defecto por acortamiento del radio, lado izquierdo
Q71.43 Defecto por acortamiento del radio, bilateral
Q71.5 Defecto por acortamiento del cúbito
Q71.50 Defecto por acortamiento de cúbito no especificado
Q71.51 Defecto por acortamiento del cúbito, lado derecho
Q71.52 Defecto por acortamiento del cúbito, lado izquierdo
Q71.53 Defecto por acortamiento del cúbito, bilateral
Q71.6 Mano en pinza de langosta
Q71.60 Mano en pinza de langosta, mano no especificada
Q71.61 Mano derecha en pinza de langosta
Q71.62 Mano izquierda en pinza de langosta
Q71.63 Mano en pinza de langosta, bilateral
Q71.8 Otros defectos por reducción del miembro superior
Q71.81 Acortamiento congénito de la extremidad superior
Q71.811 Acortamiento congénito de la extremidad superior derecha
Q71.812 Acortamiento congénito de la extremidad superior izquierda
Q71.813 Acortamiento congénito de la extremidad superior bilateral
Q71.819 Acortamiento congénito de la extremidad superior no especificada
Q71.89 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior
Q71.891 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior derecha
Q71.892 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior izquierda
Q71.893 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, bilateral
Q71.899 Otros defectos por acortamiento de la extremidad superior, no especificada
Q71.9 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior
Q71.90 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior no especificada
Q71.91 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior derecha
Q71.92 Defecto por acortamiento no especificado de la extremidad superior izquierda
Q71.93 Defecto por acortamiento no especificado del extremidad superior, bilateral
Q72 Defectos por reducción de la extremidad inferior
Q72.0 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior
Q72.00 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior no especificada
Q72.01 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior derecha
Q72.02 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior izquierda
Q72.03 Agenesia (aplasia) completa de la extremidad inferior, bilateral
Q72.1 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna con pie presente
Q72.10 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna no especificados con pie presente
Q72.11 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna derechos con pie presente
Q72.12 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna izquierdos con pie presente
Q72.13 Agenesia (aplasia) del muslo y pierna con pie presente, bilateral
Q72.2 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie
Q72.20 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior no especificada
Q72.21 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior derecha
Q72.22 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, extremidad inferior izquierda
Q72.23 Agenesia (aplasia) de la pierna y el pie, bilateral
Q72.3 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie
Q72.30 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie no especificados
Q72.31 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie derechos
Q72.32 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie izquierdos
Q72.33 Agenesia (aplasia) del pie y dedo (-s) del pie, bilateral
Q72.4 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur
Deficiencia focal proximal del fémur
Q72.40 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur no especificado
Q72.41 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur derecho
Q72.42 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur izquierdo
Q72.43 Defecto por acortamiento longitudinal del fémur, bilateral
Q72.5 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia
Q72.50 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia no especificada
Q72.51 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia derecha
Q72.52 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia izquierda
Q72.53 Defecto por acortamiento longitudinal de la tibia, bilateral
Q72.6 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné
Q72.60 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné no especificado
Q72.61 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné derecho
Q72.62 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné izquierdo
Q72.63 Defecto por acortamiento longitudinal del peroné, bilateral
Q72.7 Pie hendido
Q72.70 Pie hendido, extremidad inferior no especificada
Q72.71 Pie hendido, extremidad inferior derecha
Q72.72 Pie hendido, extremidad inferior izquierda
Q72.73 Pie hendido bilateral
Q72.8 Otros defectos por reducción del miembro inferior
Q72.81 Acortamiento congénito de la extremidad inferior
Q72.811 Acortamiento congénito de la extremidad inferior derecha
Q72.812 Acortamiento congénito de la extremidad inferior izquierda
Q72.813 Acortamiento congénito de la extremidad inferior bilateral
Q72.819 Acortamiento congénito de la extremidad inferior no especificada
Q72.89 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior
Q72.891 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior derecha
Q72.892 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior izquierda
Q72.893 Otros defectos por acortamiento de la extremidad inferior, bilateral
Q72.899 Otros defectos por acortamiento de extremidad inferior no especificada
Q72.9 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior
Q72.90 Defectos por acortamiento no especificados de extremidad inferior no especificada
Q72.91 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior derecha
Q72.92 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior izquierda
Q72.93 Defectos por acortamiento no especificados de la extremidad inferior, bilateral
Q73 Defecto por acortamiento de miembro no especificado
Q73.0 Agenesia/aplasia de extremidad (-es) no especificada (-s)
Amelia NEOM
Q73.1 Focomelia, extremidad (-es) no especificada (-s)
Focomelia NEOM
Q73.8 Otros defectos por acortamiento de extremidad (-s) no especificados
Defecto por acortamiento de extremidad NEOM
Deformidad por acortamiento longitudinal de extremidad (-s) no especificados
Ectromelia de extremidad NEOM
Hemimelia de extremidad NEOM
Q74 Otras malformaciones congénitas de miembro (-s)
Excluye 1:
- defectos por acortamiento de extremidad (P71-Q73)
- polidactilia (Q69.-)
- sindactilia (Q70.-)
Q74.0 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro (-s) superior (-es), incluyendo la cintura escapular
Deformidad de Madelung
Deformidad de Sprengel
Disostosis cleidocraneal
Huesos del carpo accesorios
Macrodactilia (dedos de la mano)
Pulgar trifalángico
Seudoartrosis congénita de la clavícula
Sinostosis radiocubital
Q74.1 Malformación congénita de la rodilla
Agenesia (aplasia) de rótula
Genu valgo congénito
Genu varo congénito
Luxación congénita de la rótula
Rótula rudimentaria
Excluye 1:
- genu recurvatum congénito (Q68.2)
- luxación congénita de la rodilla (Q68.2)
- síndrome de rótula-uña (Q87.2)
Q74.2 Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro (-s) inferiores (-es), incluyendo la cintura pélvica
Fusión congénita de la articulación sacroilíaca
Malformación congénita de la articulación del tobillo
Malformación congénita de la articulación sacroilíaca
Excluye 1:
- anteversión (del cuello) del fémur (Q65.8)
Q74.3 Artrogriposis múltiple congénita
Q74.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del (de las) extremidad (-s)
Q74.9 Malformación congénita no especificada del (de las) extremidades (-s)
Anomalía congénita de (de los) miembro (-s) NEOM
Q75 Otras malformaciones congénitas del cráneo y de los huesos de cara
Excluye 1:
- anomalías dentofaciales [incluyendo maloclusión] (M26.-)
- defectos de cráneo asociados con anomalías cerebrales congénitas tales como:
- - anencefalia (Q00.0)
- - encefalocele (Q01.-)
- - hidrocefalia (Q03.-)
- - - microcefalia (Q02)
- - deformidades musculoesqueléticas de cabeza y cara (Q67.0-Q67.4)
- - malformación congénita de la cara NEOM (Q18.-)
- - síndromes de malformación congénita clasificados a Q87.-
Q75.0 Craneosinostosis
Acrocefalia
Fusión imperfecta del cráneo
Oxicefalia
Trigonocefalia
Q75.1 Disostosis craneofacial
Enfermedad de Crouzon
Q75.2 Hipertelorismo
Q75.3 Macrocefalia
Q75.4 Disostosis mandibulofacial
Síndrome de Franceschetti
Síndrome de Treacher Collins
Q75.5 Disostosis oculomandibular
Q75.8 Otras malformaciones congénitas especificadas del cráneo y de los huesos de la cara
Agenesia (aplasia) craneal, congénita
Deformidad congénita de la frente
Platibasia
Q75.9 Malformación congénita del cráneo y los huesos de la cara, no especificada
Anomalía congénita de los huesos de la cara NEOM
Anomalía congénita del cráneo NEOM
Q76 Malformaciones congénitas de la columna vertebral y la caja torácica
Excluye 1:
- Deformidades musculoesqueléticas congénitas de la columna y la caja torácica (Q67.5Q67.8)
Q76.0 Espina bífida oculta
Excluye 1:
- espina bífida (abierta) (quística) (Q05.-)
- meningocele (espinal) (Q05.-)
Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil
Síndrome de fusión cervical
Q76.2 Espondilolistesis congénita
Espondilolisis congénita
Excluye 1:
- espondilolisis (adquirida-) (M43.0-)
- espondilolistesis (adquirida-) (M43.1-)
Q76.3 Escoliosis congénita debida a una malformación ósea congénita
Fusión de hemivértebra o fracaso en la segmentación con escoliosis
Q76.4 Otras malformaciones congénitas de la columna vertebral, no asociada con escoliosis
Q76.41 Cifosis congénita
Q76.411 Cifosis congénita de la región occipito-atlanto-axial
Q76.412 Cifosis congénita de la región cervical
Q76.413 Cifosis congénita de la región cervicotorácica
Q76.414 Cifosis congénita de la región torácica
Q76.415 Cifosis congénita de la región toracolumbar
Q76.419 Cifosis congénita de región no especificada
Q76.42 Lordosis congénita
Q76.425 Lordosis congénita de la región toracolumbar
Q76.426 Lordosis congénita de la región lumbar
Q76.427 Lordosis congénita de la región lumbosacra
Q76.428 Lordosis congénita de la región sacra y sacrococcígea
Q76.429 Lordosis congénita de región no especificada
Q76.49 Otras malformaciones congénitas de la columna vertebral no asociadas a escoliosis
Aplasia congénita de vértebra NEOM
Condrodisplasia platiespondílica NEOM
Fusión congénita de la columna vertebral NEOM
Hemivértebra NEOM
Malformación de columna vertebral NEOM
Malformaciones congénitas de la (articulación) (región) lumbosacra NEOM
Malformaciones congénitas de columna vertebral NEOM
Vértebra supernumeraria NEOM
Q76.5 Costilla cervical
Costilla supernumeraria en la región cervical
Q76.6 Otras malformaciones congénitas de las costillas
Agenesia congénita de costilla
Costilla accesoria
Fusión congénita de las costillas
Malformaciones congénitas de las costillas NEOM
Excluye 1:
- síndrome de la costilla corta(Q77.2)
Q76.7 Malformación congénita del esternón
Agenesia congénita del esternón
Esternón bífido
Q76.8 Otras malformaciones congénitas de la caja torácica
Q76.9 Malformación congénita de la caja torácica, no especificada
Q77 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral
Excluye 1:
- mucopolisacaridosis (E76.0-E76.3)
Excluye 2:
- condrodistrofia miotónica congénita (G71.13)
Q77.0 Acondrogénesis
Hipocondrogénesis
Q77.1 Talla baja tanatofórica
Q77.2 Síndrome de la costilla corta
Displasia torácica asfixiante [Jeune]
Q77.3 Condrodisplasia punctata
Excluye 1:
- condrodisplasia punctata rizomélica (E71.43)
Q77.4 Acondroplasia
Hipocondroplasia
Osteosclerosis congénita
Q77.5 Displasia diastrófica
Q77.6 Displasia condroectodérmica
Síndrome de Ellis-van Creveld
Q77.7 Displasia espondiloepifisaria
Q77.8 Otra osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y la columna vertebral
Q77.9 Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y la columna vertebral, no especificada
Q78 Otras osteocondrodisplasias
Excluye 2:
- condrodistrofia miotónica congénita (G71.13)
Q78.0 Osteogénesis imperfecta
Fragilitas ossium
Osteopsatirosis
Q78.1 Displasia fibrosa poliostótica
Síndrome de Albright (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetrosis
Osteosclerosis NEOM
Síndrome de Albers-Schönberg
Q78.3 Displasia diafisaria progresiva
Síndrome de Camurati-Engelmann
Q78.4 Encondromatosis
Enfermedad de Ollier
Síndrome de Maffucci
Q78.5 Displasia metafisaria
Síndrome de Pyle
Q78.6 Exostosis múltiple congénita
Aclasis diafisaria
Q78.8 Otras osteocondrodisplasias especificadas
Osteopoiquilia
Q78.9 Osteocondrodisplasia, no especificada
Condrodistrofia NEOM
Osteodistrofia NEOM
Q79 Malformaciones congénitas del sistema músculoesquelético, no clasificadas en otro lugar
Excluye 2:
- tortícolis (esternocleidomastoidea) congénita (Q68.0)
Q79.0 Hernia diafragmática congénita
Excluye 1:
- hernia hiatal congénita (Q40.1)
Q79.1 Otras malformaciones congénitas del diafragma
Agenesia del diafragma
Eventración del diafragma
Malformaciones congénitas del diafragma NEOM
Q79.2 Exónfalos
Onfalocele
Excluye 1:
- hernia umbilical (K42.-)
Q79.3 Gastrosquisis
Q79.4 Síndrome del abdomen en ciruela pasa
Prolapso congénito de la mucosa de la vejiga
Síndrome de Eagle-Barrett
Q79.5 Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal
Excluye 1:
- hernia umbilical (K42.-)
Q79.51 Hernia congénita de la vejiga
Q79.59 Otras malformaciones congénitas de pared abdominal
Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos
Q79.8 Otras malformaciones congénitas del sistema músculoesquelético
Acortamiento congénito del tendón
Agenesia de músculo
Agenesia de tendón
Amiotrofia congénita
Bridas constrictivas congénitas
Músculo accesorio
Síndrome de Poland
Q79.9 Malformación congénita del sistema músculoesquelético, no especificada
Anomalía congénita del sistema músculoesquelético NEOM
Deformidad congénita del sistema músculoesquelético NEOM
Q80-Q89 Otras malformaciones congénitas (Q89-Q80)
Q80 Ictiosis congénita
Excluye 1:
- enfermedad de Refsum (G60.1)
Q80.0 Ictiosis vulgar
Q80.1 Ictiosis ligada al cromosoma X
Q80.2 Ictiosis lamelar
Niño colodión
Q80.3 Eritrodermia ampollosa ictiosiforme congénita
Q80.4 Feto arlequín
Q80.8 Otras ictiosis congénitas
Q80.9 Ictiosis congénita, no especificada
Q81 Epidermolisis ampollosa
Q81.0 Epidermolisis ampollosa simple
Excluye 1:
- síndrome de Cockayne (Q87.1)
Q81.1 Epidermolisis ampollosa letal
Síndrome de Herlitz
Q81.2 Epidermolisis ampollosa distrófica
Q81.8 Otras epidermolisis ampollosas
Q81.9 Epidermolisis ampollosa, no especificada
Q82 Otras malformaciones congénitas de la piel
Excluye 1:
- acrodermatitis enteropática (E83.2)
- porfiria eritropoyética congénita (E80.0)
- quiste o seno pilonidal(L05.-)
- síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri) (Q85.8)
Q82.0 Linfedema hereditario
Q82.1 Xeroderma pigmentoso
Q82.2 Mastocitosis
Urticaria pigmentosa
Excluye 1:
- mastocitosis maligna (C96.2)
Q82.3 Incontinencia pigmentaria
Q82.4 Displasia ectodérmica (anhidrótica)
Excluye 1:
- síndrome de Ellis-van Creveld (Q77.6)
Q82.5 Nevus no neoplásico congénito
Mancha de nacimiento NEOM
Nevus en fresa
Nevus en llama
Nevus en vino de Oporto
Nevus sanguíneo
Nevus vascular NEOM
Nevus verrucoso
Excluye 2:
- lentigo (L81.4)
- manchas café con leche (L81.3)
- nevus aracnoideo (I78.1)
- nevus en araña (I78.1)
- nevus estelar (I78.1)
- nevus melanocítico (D22.-)
- nevus NEOM (D22.-)
- nevus pigmentado (D22.-)
Q82.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de la piel
Anomalías dermatoglíficas
Apéndices cutáneos accesorios
Cutis laxa (hiperelástica)
Pénfigo benigno familiar [Hailey-Hailey]
Pliegues palmares anormales
Poiquilodermia congénita
Queratosis folicular [Darier-White]
Queratosis hereditaria de palmas y plantas
Excluye 1:
- síndrome de Ehlers-Danlos (Q79.6)
Q82.9 Malformación congénita de la piel, no especificada
Q83 Malformaciones congénitas de la mama
Excluye 2:
- ausencia del músculo pectoral (Q79.8)
- hipoplasia de mama (N64.82)
- micromastia (N64.82)
Q83.0 Ausencia congénita de la mama con pezón ausente
Q83.1 Mama accesoria
Mama supernumeraria
Q83.2 Ausencia de pezón
Q83.3 Pezón accesorio
Pezón supernumerario
Q83.8 Otras malformaciones congénitas de la mama
Q83.9 Malformación congénita de la mama, no especificada
Q84 Otras malformaciones congénitas del tegumento
Q84.0 Alopecia congénita
Atricosis congénita
Q84.1 Trastornos morfológicos congénitos del pelo, no clasificados en otro lugar
Moniletrix
Pelo anillado
Pelo moniliforme
Excluye 1:
- síndrome del cabello ensortijado de Menkes (E83.0)
Q84.2 Otras malformaciones congénitas del cabello
Hipertricosis congénita
Lanugo persistente
Malformaciones congénitas del pelo NEOM
Q84.3 Anoniquia
Excluye 1:
- síndrome rótula-uña (Q87.2)
Q84.4 Leuconiquia congénita
Q84.5 Uñas alagadas e hipertróficas
Onicausis congénita
Paquioniquia
Q84.6 Otras malformaciones congénitas de las uñas
Coiloniquia congénita
Malformaciones congénitas de la uña NEOM
Uñas en cuchara congénitas
Q84.8 Otras malformaciones especificadas congénitas de la piel y los anejos
Aplasia congénita de cutis
Q84.9 Malformación congénita del tegumento, no especificada
Anomalía congénita de la piel y los anejos NEOM
Deformidad congénita del tegumento NEOM
Q85 Facomatosis, no clasificados en otro lugar
Excluye 1:
- ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
- disautonomía familiar [Riley-Day] (G90.1)
Q85.0 Neurofibromatosis (no maligna)
Q85.00 Neurofibromatosis no especificada
Q85.01 Neurofibromatosis, tipo 1
Enfermedad de Von Recklinghausen
Q85.02 Neurofibromatosis, tipo 2
Neurofibromatosis acústica
Q85.03 Schwannomatosis
Q85.09 otras neurofibromatosis
Q85.1 Esclerosis tuberosa
Enfermedad de Bourneville
Epiloia
Q85.8 Otras facomatosis no clasificadas en otro lugar
Síndrome de Peutz-Jeghers
Síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri)
Síndrome de Von Hippel-Lindau
Excluye 1:
- síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)
Q85.9 Facomatosis, no especificada
Hamartosis NEOM
Q86 Síndromes malformativos congénitos debidos a causas exógenas conocidas, no clasificadas en otro lugar
Excluye 2:
- efectos no teratogénicos de sustancias transmitidas vía placentaria o de la leche materna (P04.-)
- hipotiroidismo asociado a la falta de yodo (E00-E02)
Q86.0 Síndrome alcohólico fetal (dismórfico)
Q86.1 Síndrome de la hidantoína fetal
Síndrome de Meadow
Q86.2 Dismorfismo debido a warfarina
Q86.8 Otros síndromes malformativos congénitos debido a causas exógenas conocidas
Q87 Otros síndromes de malformativos congénitos especificados que afectan a múltiples sistemas
Utilice código (-s) adicional (-es) para identificar todas las manifestaciones asociadas
Q87.0 Síndromes malformativos congénitos que afectan principalmente a apariencia facial
Acrocefalopolisindactilia
Acrocefalosindactilia [Apert]
Ciclopía
Síndrome de criptoftalmos
Síndrome de Goldenhar
Síndrome de Moebius
Síndrome de Robin
Síndrome de la cara de silbido
Síndrome oro-facial-digital
Q87.1 Síndromes malformativos congénitos asociadas principalmente con estatura baja
Síndrome de Aarskog
Síndrome de Cockayne
Síndrome de De Lange
Síndrome de Dubowitz
Síndrome de Noonan
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Robinow-Silverman-Smith
Síndrome de Russell-Silver
Síndrome de Seckel
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Excluye 1:
- síndrome de Ellis-van Creveld (Q77.6)
Q87.2 Síndromes malformativos congénitos que predominantemente afectan a las extremidades
Síndrome de Holt-Oram
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Síndrome de rótula-uña
Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de sirenomelia
Síndrome de trombocitopenia con ausencia de radio [TAR]
Síndrome de VATER
Q87.3 Síndromes malformativos congénitos que afectan al desarrollo temprano
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Síndrome de Sotos
Síndrome de Weaver
Q87.4 Síndrome de Marfan
Q87.40 Síndrome de Marfan no especificado
Q87.41 Síndrome de Marfan con manifestaciones cardiovasculares
Q87.410 Síndrome de Marfan con dilatación aórtica
Q87.418 Síndrome de Marfan con otras manifestaciones cardiovasculares
Q87.42 Síndrome de Marfan con manifestaciones oculares
Q87.43 Síndrome de Marfan con manifestación esqueléticas
Q87.5 Otros síndromes malformativos congénitos con otros cambios esqueléticos
Q87.8 Otros síndromes malformativos congénitos especificados, no clasificados en otro lugar
Excluye 1:
- síndrome de Zellweger (E71.510)
Q87.81 Síndrome de Alport
Utilice código adicional para identificar el estadío de la enfermedad renal crónica (N18.1-N18.6)
Q87.89 Otros Síndromes malformativos congénitos especificados, no clasificados en otro lugar
Síndrome de Laurence-Moon (-Bardet)-Biedl
Q89 Otras malformaciones congénitas, no clasificados en otro lugar
Q89.0 Agenesia y malformaciones del bazo congénitas
Excluye 1:
- isomerismo de los apéndices auriculares (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)
Q89.01 Asplenia (congénita)
Q89.09 Malformaciones congénitas del bazo
Esplenomegalia congénita
Q89.1 Malformaciones congénitas de las glándulas suprarrenales
Excluye 1:
- hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)
- trastornos adrenogenitales (E25.-)
Q89.2 Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas
Malformación congénita de la glándula paratiroides o tiroides
Persistencia del conducto tirogloso
Quiste tirogloso
Excluye 1:
- bocio congénito (E03.0)
- hipotiroidismo congénito (E03.1)
Q89.3 Situs inversus
Dextrocardia con situs inversus
Ordenamiento auricular con imagen en espejo con situs inversus
Situs inversus o transversus abdominal
Situs inversus o transversus torácico
Transposición de las vísceras abdominales
Transposición de las vísceras torácicas
Excluye 1:
- dextrocardia NEOM (Q24.0)
Q89.4 Hermanos siameses o unidos
Craneópago
Dicefalia
Pigópago
Toracópago
Q89.7 Malformaciones congénitas múltiples no clasificados en otro lugar
Anomalías congénitas múltiples NEOM
Deformaciones congénitas múltiples NEOM
Excluye 1:
- síndromes malformativos congénitos que afectan a múltiples sistemas
Q89.8 Otras malformaciones congénitas especificadas
Utilice código (-s) adicional (-es) para identificar todas las manifestaciones asociadas
Q89.9 Malformación congénita, no especificada
Anomalía congénita NEOM
Deformidad congénita NEOM
Q90-Q99 Anomalías cromosómicas, no clasificadas en otro lugar (Q90-Q99)
Excluye 2:
- trastornos del metabolismo mitocondrial (E88.3-)
Q90 Síndrome de Down
Utilice código (-s) adicional (-es) para identificar las afecciones físicas asociadas y el grado de retraso mental (F79-F70)
Q90.0 Trisomía 21, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q90.1 Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q90.2 Trisomía 21, translocación
Q90.9 Síndrome de Down, no especificado
Trisomía 21 NEOM
Q91 Trisomía 18 y trisomía 13Q
Q91.0 Trisomía 18, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q91.1 Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q91.2 Trisomía 18, por translocación
Q91.3 Trisomía 18, no especificada
Q91.4 Trisomía 13, no mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q91.5 Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q91.6 Trisomía 13, por translocación
Q91.7 Trisomía 13, no especificada
Q92 Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificados en otro lugar
Incluye:
- translocaciones no balanceadas e inserciones
Excluye 1:
- trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 (Q90-Q91)
Q92.0 Trisomía de cromosomas completos, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q92.1 Trisomía de cromosomas completos, mosaico (no disyunción mitótica)
Q92.2 Trisomía parcial
Menos de un brazo entero duplicado
Un brazo entero o más duplicado
Excluye 1:
- trisomía parcial por translocación no balanceada (Q92.5)
Q92.5 Duplicaciones con otros reordenamientos complejos
Trisomía parcial debido a traslocación no balanceada
Codifique además cualquier deleción asociada debida a translocaciones, inversiones e inserciones no balanceadas (Q93.7)
Q92.6 Cromosomas marcadores
Individuo con marcador de heterocromatina
Trisomías debidas a dicéntricos
Trisomías debido a isocromosomas
Trisomías por anillos adicionales
Q92.61 Cromosomas marcadores en individuo normal
Q92.62 Cromosomas marcadores en individuo anormal
Q92.7 Triploidía y poliploidía
Q92.8 Otras trisomías y trisomías parciales especificadas de autosomas
Duplicaciones identificadas por hibridación fluorescente in situ (FISH)
Duplicaciones identificadas por hibridación in situ (ISH)
Duplicaciones observadas sólo en prometafase
Q92.9 Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, no especificada
Q93 Monosomías y delecciones de los autosomas, no clasificadas en otro lugar
Q93.0 Monosomía cromosómica completa, no mosaicismo (no disyunción meiótica)
Q93.1 Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Q93.2 Cromosoma reemplazado por cromosoma en anillo, dicéntrico o isocromosoma
Q93.3 Deleción del brazo corto del cromosoma 4
Síndrome de Wolff-Hirschorn
Q93.4 Deleción del brazo corto del cromosoma 5
Síndrome de Cri-du-chat
Síndrome del maullido de gato
Q93.5 Otras delecciones de parte de un cromosoma
Síndrome de Angelman
Q93.7 delecciones con otros reordenamientos complejos
Delecciones debidas a translocaciones, inversiones e inserciones no balanceadas
Codifique además cualquier duplicación asociada debida a translocaciones no balanceadas, inversiones e inserciones (Q92.5)
Q93.8 Otras delecciones de los autosomas
Q93.81 Síndrome velo-cardio-facial
Delección 22q11.2
Q93.88 Otras microdelecciones
Síndrome de Miller-Dieker
Síndrome de Smith-Magenis
Q93.89 Otras delecciones de los autosomas
Delecciones identificadas por hibridación fluorescente in situ (FISH)
Delecciones identificadas por hibridación in situ (ISH)
Delecciones observadas sólo en prometafase
Q93.9 Deleción de autosomas, no especificada
Q95 Reordenamientos balanceados y marcadores estructurales, no clasificados en otro lugar
Incluye:
- inserciones y translocaciones recíprocas balanceadas y robertsonianas
Q95.0 Inserción y translocación balanceada en un individuo normal
Q95.1 Inversión cromosómica en individuo normal
Q95.2 Reordenamiento autosómico balanceado en individuo anormal
Q95.3 Reordenamiento balanceado sexual / autosómico en individuo anormal
Q95.5 Individuo con loci autosómico frágil
Q95.8 Otros reordenamientos balanceados y marcadores estructurales
Q95.9 Reordenamiento balanceado y marcador estructural, no especificado
Q96 Síndrome de Turner
Excluye 1:
- síndrome de Noonan (Q87.1)
Q96.0 Cariotipo 45, X
Q96.1 Cariotipo 46, X iso (Xq)
Cariotipo 46, isocromosoma Xq
Q96.2 Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto iso (Xq)
Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto isocromosoma Xq
Q96.3 Mosaicismo 45, X/46, XX o XY
Q96.4 Mosaicismo 45, X / otra (-s) línea (-s) celular (-es) con cromosoma sexual anormal
Q96.8 Otras variantes del síndrome de Turner
Q96.9 Síndrome de Turner no especificado
Q97 Otras anomalías de cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas en otro lugar
Excluye 1:
- síndrome de Turner (Q96.-)
Q97.0 Cariotipo 47, XXX
Q97.1 Mujer con más de tres cromosomas X
Q97.2 Mosaicismo, líneas con número variable de cromosomas X
Q97.3 Mujer con cariotipo 46, XY
Q97.8 Otras anomalías especificadas de cromosomas sexuales, fenotipo femenino
Q97.9 Anomalía cromosómica sexual, fenotipo femenino, no especificada
Q98 Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas en otro lugar
Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY
Q98.1 Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X
Q98.3 Otros hombres con cariotipo 46, XX
Q98.4 Síndrome de Klinefelter, no especificado
Q98.5 Cariotipo 47, XYY
Q98.6 Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal
Q98.7 Hombre con un mosaicismo cromosómico sexual
Q98.8 Otras anomalías cromosómicas sexuales especificadas, fenotipo masculino
Q98.9 Anomalía cromosómica sexual, fenotipo masculino, no especificada
Q99 Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas en otro lugar
Q99.0 Quimera 46,XX/46,XY
Hermafrodita verdadero, quimera 46, XX/46, XY
Q99.1 Hermafrodita verdadero 46, XX
46, XX con estrías gonadales
46, XY con estrías gonadales
Disgenesia gonadal pura
Q99.2 Cromosoma X frágil
Síndrome de X frágil
Q99.8 Otras anomalías cromosómicas especificadas
Q99.9 Anomalía cromosómica no especificada