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Cap.06 ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO (G00-G99)
Excluye 2:
- ciertas afecciones originadas en período perinatal (P04-P96)
- ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99)
- complicaciones del embarazo, parto y puerperio (O00-O99)
- enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E88)
- malformaciones congénitas, deformaciones y anomalías cromosómicas (Q00-Q99)
- neoplasias (C00-D49)
- síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificados en otro lugar (R00-R94)
- traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causas externas (S00-T88)
Este capítulo contiene las siguientes secciones:
- G00-G09 Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
- G10-G14 Atrofias sistémicas que afectan principalmente al sistema nervioso central
- G20-G26 Trastornos extrapiramidales y del movimiento
- G30-G32 Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso
- G35-G37 Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
- G40-G47 Trastornos episódicos y paroxísticos
- G50-G59 Trastornos de los nervios, de las raíces y de los plexos nerviosos
- G60-G65 Polineuropatías y otros trastornos del sistema nervioso periférico
- G70-G73 Enfermedades musculares y de la unión neuromuscular
- G80-G83 Parálisis cerebral y otros síndromes paralíticos
- G89-G99 Otros trastornos del sistema nervioso
G00-G09 ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (G00-G09)
G00 Meningitis bacteriana, no clasificada en otro lugar
Incluye:
- aracnoiditis bacteriana
- leptomeningitis bacteriana
- meningitis bacteriana
- paquimeningitis bacteriana
Excluye 1:
- bacteriana:
- - - meningoencefalitis (G04.2)
- - - meningomielitis (G04.2)
G00.0 Meningitis por Hemophilus
Meningitis debida a Haemophilus influenzae
G00.1 Meningitis neumocócica
G00.2 Meningitis estreptocócica
Utilice código adicional para identificar mejor el microorganismo (B95.0-B95.5)
G00.3 Meningitis estafilocócica
Utilice código adicional para identificar mejor el microorganismo (B95.6-B95.8)
G00.8 Otras meningitis bacterianas
Meningitis por bacilo de Friedländer
Meningitis por Escherichia coli
Meningitis por Klebsiella
Utilice código adicional para identificar otros organismo (B96.-)
G00.9 Meningitis bacteriana, no especificada
Meningitis debida a bacterias gram-negativas, no especificada
Meningitis piógena NEOM
Meningitis purulenta NEOM
Meningitis supurativa NEOM
G01 Meningitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otro lugar
Codifique primero enfermedad subyacente
Excluye 1:
- meningitis (en):
- - - enfermedad de Lyme (A69.21)
- - - gonocócica (A54.81)
- - - leptospirosis (A27.81)
- - - listeriosis (A32.11)
- - - meningocócica (A39.0)
- - - neurosífilis (A52.13)
- - - tuberculosis (A17.0)
- meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otro lugar (G05)
G02 Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otro lugar
Codifique primero enfermedad de base, tal como:
- infección por poliovirus (A80.-)
Excluye 1:
- meningitis (debida a):
- - - cándida(B37.5)
- - - coccidioidomicosis (B38.4)
- - - herpesvirus [herpes simplex] (B00.3)
- - - meningitis criptocócica (B45.1)
- - - mononucleosis infecciosa (B27.-2)
- - - parotiditis (paperas) (L) (B26.1)
- - - rubéola (B06.02)
- - - sarampión (B05.1)
- - - varicela (B01.0)
- - - zóster (B02.1)
- meningoencefalitis y meningomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otro lugar (G05)
G03 Meningitis debida a otras causas y a las no especificadas
Incluye:
- aracnoiditis NEOM
- leptomeningitis NEOM
- meningitis NEOM
- paquimeningitis NEOM
Excluye 1:
- meningoencefalitis (G04.-)
- meningomielitis (G04.-)
G03.0 Meningitis no piógena
Meningitis aséptica
Meningitis no bacteriana
G03.1 Meningitis crónica
G03.2 Meningitis recurrente benigna [Mollaret]
G03.8 Meningitis debidas a otras causas especificadas
G03.9 Meningitis, no especificada
Aracnoiditis (espinal) NEOM
G04 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis
Incluye:
- meningoencefalitis
- meningomielitis
- mielitis ascendente aguda
Excluye 1:
- encefalopatía NEOM (G93.40)
Excluye 2:
- encefalitis tóxica (G92)
- encefalomielitis miálgica benigna (G93.3)
- encefalopatía alcohólica (G31.2)
- encefalopatía tóxica (G92)
- esclerosis múltiple (G35)
- mielitis necrotizante subaguda (G37.4)
- mielitis transversa aguda (G37.3-)
G04.0 Encefalitis y encefalomielitis (EMAD) aguda diseminada
Excluye 1:
- encefalopatía aguda necrotizante hemorrágica (G04.3-)
G04.00 Encefalitis y encefalomielitis aguda diseminada posinfecciosa (EMAD posinfecciosa)
Encefalitis y encefalomielitis aguda diseminada NEOM
Excluye 1:
- encefalitis posvaricela (B01.1)
- encefalitis postsarampión (B05.0)
- encefalomielitis aguda diseminada no infecciosa (EMAD no infecciosa) (G04.81)
- mielitis postsarampión (B05.1)
G04.01 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis agudas diseminadas posvacunales
Encefalitis posvacunal
Encefalomielitis posvacunales
Utilice código adicional para identificar vacuna (T50">T50">T50.A, T50.B, T50.Z-)
G04.1 Paraplejia espástica tropical
G04.2 Meningoencefalitis y meningomielitis bacterianas, no clasificadas en otro lugar
G04.3 Encefalopatía necrosante hemorrágica aguda
Excluye 1:
- encefalitis y encefalomielitis aguda diseminada (G04.0-)
G04.30 Encefalopatía necrosante hemorrágica aguda posinfecciosa
Encefalopatía necrosante hemorrágica aguda NEOM
G04.31 Encefalopatía necrosante hemorrágica aguda posvacunal
Utilice código adicional para identificar vacuna (T50">T50">T50.A, T50.B, T50.Z-)
G04.8 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis
Codifique además cualquier ataque epiléptico asociado (G40.-, R56.9)
G04.81 Otras encefalitis y encefalomielitis
Encefalomielitis aguda diseminada no infecciosa (EMAD no infecciosa)
G04.89 Otras mielitis
G04.9 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis, no especificadas
G04.90 Encefalitis y encefalomielitis, no especificadas
Ventriculitis (cerebral) NEOM
G04.91 Mielitis, no especificada
G05 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero enfermedad de base, tal como:
- otitis media supurativa (H66.01-H66.4)
- poliovirus (A80.-)
- triquinosis (B75)
Excluye 1:
- encefalitis, mielitis y encefalomielitis (en):
- - - adenovirus (A85.1)
- - - citomegalovirus (B25.8)
- - - congénita (P37.1)
- - - enteroviral (A85.0)
- - - herpesvirus [herpes simplex] (B00.4)
- - - listeria (A32.12)
- - - lupus eritematoso sistémico (M32.19)
- - - meningocócica (A39.81)
- - - parotiditis (paperas) (L) (B26.2)
- - - posvaricela (B01.1)
- - - rubéola (B06.01)
- - - sarampión (B05.0)
- - - toxoplasmosis (B58.2)
- - - zóster (B02.0)
- meningoencefalitis eosinofílica (B83.2)
G05.3 Encefalitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otro lugar
Meningoencefalitis en enfermedades clasificadas en otro lugar
G05.4 Mielitis en enfermedades clasificadas en otro lugar
Meningomielitis en enfermedades clasificadas en otro lugar
G06 Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquídeo
Utilice código adicional (B95-B97) para identificar agente infeccioso
G06.0 Absceso y granuloma intracraneal
Absceso cerebeloso (embólico)
Absceso cerebral (embólico)
Absceso de cerebro [cualquier parte] (embólico)
Absceso o granuloma intracraneal epidural
Absceso o granuloma intracraneal extradural
Absceso o granuloma intracraneal subdural
Absceso otogénico (embólico)
Excluye 1:
- absceso y granuloma intracraneal tuberculoso (A17.81)
G06.1 Absceso y granuloma intrarraquídeo
Absceso (embólico) de médula espinal [cualquier parte]
Absceso o granuloma epidural intrarraquídeo
Absceso o granuloma extradural intrarraquídeo
Absceso o granuloma subdural intrarraquídeo
Excluye 1:
- absceso y granuloma intraespinal tuberculoso (A17.81)
G06.2 Absceso extradural y subdural, no especificado
G07 Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquídeo en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- granuloma del cerebro por esquistosomiasis (B65.-)
Excluye 1:
- absceso de cerebro:
- - - amebiano (A06.6)
- - - cromomicótico (B43.1)
- - - gonocócico (A54.82)
- - - tuberculoma de meninges (A17.1)
- - - tuberculoso (A17.81)
G08 Flebitis y tromboflebitis intracraneal e intrarraquídea
- Embolia séptica de senos venosos y venas intracraneales o intrarraquídeas
- Endoflebitis séptica de senos venosos y venas intracraneales o intrarraquídeas
- Flebitis séptica de senos venosos y venas intracraneales o intrarraquídeas
- Tromboflebitis séptica de senos venosos y venas intracraneales o intrarraquídeas
- Trombosis séptica de senos y venas intracraneales o intrarraquídeas
Excluye 1:
- flebitis y tromboflebitis intracraneal que complica:
- - - aborto, embarazo ectópico o molar (O00-O07, O08.7)
- - - embarazo, parto y puerperio (O22.5, O87.3)
- - - flebitis y tromboflebitis intracraneal no piógena (I67.6)
- - - flebitis y tromboflebitis intrarraquídea no piógena (G95.1)
G09 Secuelas de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
Nota:
- - La categoría G09 se debe utilizar para indicar afecciones clasificables bajo otros conceptos, pero cuya clasificación principal en cuanto a causa de las secuelas es G00-G08
- - Las "secuelas" incluyen afecciones que se especifican como residuales.
Codifique primero la afección resultante (secuela) de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
G10-G14 ATROFIAS SISTÉMICAS QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (G10-G14)
G10 Enfermedad de Huntington
- Corea de Huntington
- Demencia de Huntington
G11 Ataxia hereditaria
Excluye 2:
- neuropatía hereditaria e idiopática (G60.-)
- parálisis cerebral (G80. -)
- trastornos metabólicos (E70-E88)
G11.0 Ataxia congénita no progresiva
G11.1 Ataxia cerebelosa de iniciación temprana
Ataxia cerebelosa de inicio temprano con mioclono [ataxia de Hunt]
Ataxia cerebelosa de inicio temprano con reflejos tendinosos conservados
Ataxia cerebelosa de inicio temprano con temblor esencial
Ataxia de Friedreich (autosómica recesiva)
Ataxia espinocerebelosa recesiva ligada al cromosoma X
G11.2 Ataxia cerebelosa de comienzo tardío
G11.3 Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN
Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]
Excluye 2:
- otros trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas (E79.-)
- síndrome de Cockayne (Q87.1)
- xeroderma pigmentoso (Q82.1)
G11.4 Paraplejia espástica hereditaria (Enfermedad de Strumpel-Lorrain) (L)
G11.8 Otras ataxias hereditarias
G11.9 Ataxia hereditaria, no especificada
Ataxia cerebelosa hereditaria NEOM
Degeneración cerebelosa hereditaria
Enfermedad cerebelosa hereditaria
Síndrome cerebeloso hereditario
G12 Atrofia muscular espinal y síndromes relacionados
G12.0 Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1 Otras atrofias musculares espinales hereditarias
Atrofia muscular espinal, forma adulta
Atrofia muscular espinal, forma escapuloperoneal
Atrofia muscular espinal, tipo II, forma infantil
Atrofia muscular espinal, tipo III, forma juvenil [Kugelberg-Welander]
Atrofia muscular espinal distal
Parálisis bulbar progresiva de la infancia [Fazio-Londe]
G12.2 Enfermedad de las neuronas motoras
G12.20 Enfermedad de las neuronas motoras, no especificada
G12.21 Esclerosis lateral amiotrófica (Enfermedad de Charcot) (L)
Atrofia muscular espinal progresiva
G12.22 Parálisis bulbar progresiva
G12.29 Otros tipos de enfermedad de neurona motora
Enfermedad de las neuronas motoras familiar
Esclerosis lateral primaria
G12.8 Otras atrofias musculares espinales y síndromes relacionados
G12.9 Atrofia muscular espinal, no especificada
G13 Atrofias sistémicas que afectan primariamente el sistema nervioso central en enfermedades clasificadas en otro lugar
G13.0 Neuromiopatía y neuropatía paraneoplásica
Neuromiopatía carcinomatosa
Neuropatía sensorial paraneoplásica [Denny Brown]
Codifique primero neoplasia subyacente (C00-D49)
G13.1 Otras atrofias sistémicas que afectan al sistema nervioso central en enfermedad neoplásica
Encefalopatía límbica paraneoplásica
Codifique primero neoplasia subyacente (C00-D49)
G13.8 Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- ataxia cerebelosa (en):
- - - déficit de yodo mixedematoso congénito (E00.1)
- - - hipotiroidismo (E03.-)
G14 Síndrome postpolio
Síndrome mielítico post-polio
Excluye 1:
- secuelas de poliomielitis (B91)
G20-G26 TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES Y DEL MOVIMIENTO (G20-G26)
G20 Enfermedad de Parkinson
- Enfermedad de Parkinson idiopático
- Enfermedad de Parkinson NEOM
- Hemiparkinsonismo
- Parálisis agitante
- Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson primarios
Excluye 1:
- demencia con parkinsonismo (G31.83)
G21 Parkinsonismo secundarioa (Sindromes rígido hipocineticos) (L)
Excluye 1:
- demencia con parkinsonismo (G31.83)
- enfermedad de Huntington (G10)
- parkinsonismo sifilítico (A52.19)
- síndrome de Shy-Drager (G90.3)
G21.0 Síndrome neuroléptico maligno
Codifique primero (T43.3-T43.5) para identificar fármaco
Excluye 1:
- parkinsonismo inducido por neurolépticos (G21.11)
G21.1 Otro parkinsonismo secundario inducido por fármacos
G21.11 Parkinsonismo inducido por neurolépticos
Codifique primero (T43.3-T43.5) para identificar fármaco
Excluye 1:
- síndrome neuroléptico maligno (G21.0)
G21.19 Parkinsonismo secundario inducido por otras drogas
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G21.2 Parkinsonismo secundario debido a otros agentes externos
Codifique primero (T51-T65) para identificar agente externo
G21.3 Parkinsonismo postencefalítico
G21.4 Parkinsonismo vascular
G21.8 Otros tipos de parkinsonismo secundario
G21.9 Parkinsonismo secundario, no especificado
G23 Otras enfermedades degenerativas de los núcleos de la base
Excluye 2:
- degeneración multi-sistémica del sistema nervioso autónomo (G90.3)
G23.0 Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Degeneración pigmentaria palidal
G23.1 Oftalmoplejia supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]
G23.2 Degeneración estriatonígrica
G23.8 Otras enfermedades degenerativas específicas de los núcleos de la base
Calcificación de los núcleos basales
G23.9 Enfermedad degenerativa de los núcleos de la base, no especificada
G24 Distonía
Incluye:
- discinesia
Excluye 2:
- parálisis cerebral atetoide (G80.3)
G24.0 Distonía inducida por drogas
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G24.01 Discinesia subaguda inducida por fármacos
Blefaroespasmo inducido por fármacos
Discinesia orofacial inducida por fármacos
Discinesia tardía inducida por neurolépticos
Disquinesia tardía
G24.02 Distonía aguda inducida por fármacos
Distonía aguda inducida por neurolépticos
Reacción distónica aguda a fármacos
G24.09 Otras distonías inducidas por fármacos
G24.1 Distonía de torsión hereditaria
Distonía de torsión familiar
Distonía deformante progresiva
Distonía idiopática familiar
Distonía idiopática (de torsión) NEOM
Distonía muscular deformante
Enfermedad de (Schwalbe-)Ziehen-Oppenheim
G24.2 Distonía idiopática no familiar
G24.3 Tortícolis espasmódica
Excluye 1:
- tortícolis congénita (distonía cervical) (L) (Q68.0)
- tortícolis histérica (F44.4)
- tortícolis NEOM (M43.6)
- tortícolis ocular (R29.891)
- tortícolis psicógena (F45.8)
- tortícolis traumática recurrente (S13.4)
G24.4 Distonía bucofacial idiopática
Discinesia orofacial
Excluye 1:
- discinesia orofacial inducida por fármacos (G24.01)
G24.5 Blefarospasmo
Excluye 1:
- blefaroespasmo inducido por drogas (G24.01)
G24.8 Otras distonías
Distonía de torsión adquirida NEOM
G24.9 Distonía, no especificada
Disquinesia NEOM
G25 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento
Excluye 2:
- trastornos del movimiento relacionados con el sueño (G47.6-)
G25.0 Temblor esencial
Temblor familiar
Excluye 1:
- temblor NEOM (R25.1)
G25.1 Temblor inducido por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G25.2 Otras formas especificadas de temblor
Temblor intencional
G25.3 Mioclonía
Mioclonias inducidas por medicamentos
Mioclonias palatinas
Codifique primero (T36-T50) para identificar el fármaco, si es inducida por medicamentos
Excluye 1:
- epilepsia mioclónica (G40.-)
- mioquimia facial (G51.4)
G25.4 Corea inducida por medicamentos
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G25.5 Otras coreas
Corea NEOM
Excluye 1:
- Corea de Huntington (G10)
- Corea de Sydenham (I02.-)
- Corea NEOM con afectación cardiaca (I02.0)
- Corea reumática (I02.-)
G25.6 Tics inducidos por drogas y otros tics de origen orgánico
G25.61 Tics inducidos por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G25.69 Otros tics de origen orgánico
Excluye 1:
- espasmo habitual (F95.9)
- síndrome de Tourette (F95.2)
- tic NEOM (F95.9)
G25.7 Trastornos del movimiento inducidos por otras drogas y las no especificadas
Codifique primero (T36-T50) para identificar fármaco
G25.70 Trastornos del movimiento inducidos por drogas, no especificados
G25.71 Acatisia inducida por drogas
Acatisia aguda inducida por neurolépticos
Acatisia inducida por fármacos
G25.79 Trastornos del movimiento inducidos por otras drogas
G25.8 Otros trastornos especificados extrapiramidales y de movimientos
G25.81 Síndrome de piernas inquietas
G25.82 Síndrome de hombre rígido
G25.89 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento especificados
G25.9 Trastorno extrapiramidal y del movimiento, no especificado
G26 Trastornos extrapiramidales y del movimiento en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente
G30-G32 OTRAS ENFERMDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO (G30-G32)
G30 Enfermedad de Alzheimer (Demencia degenerativa primaria) (L)
Incluye:
- demencia de Alzheimer, formas seniles y preseniles
Utilice código adicional para identificar:
- delirio, si procede (F05)
- demencia con trastorno conductual (F02.81)
- demencia sin trastorno conductual (F02.80)
Excluye 1:
- degeneración senil del cerebro NCOC (G31.1)
- demencia senil NEOM (F03)
- senilidad NEOM (R41.81)
G30.0 Enfermedad de Alzheimer de comienzo temprano
G30.1 Enfermedad de Alzheimer de comienzo tardío
G30.8 Otros tipos de enfermedad de Alzheimer
G30.9 Enfermedad de Alzheimer, no especificada
G31 Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso, no clasificadas en otro lugar
Utilice código adicional para identificar:
- demencia con trastorno coductual (F02.81)
- demencia sin alteración de comportamiento (F02.80)
Excluye 2:
- síndrome de Reye (G93.7)
G31.0 Demencia fronto temporal
G31.01 Enfermedad de Pick
Afasia primaria progresiva
Atrofia cerebral focal
G31.09 Otros tipos de demencia frontotemporal
Demencia frontal
G31.1 Degeneración cerebral senil no clasificada en otro lugar
Excluye 1:
- enfermedad de Alzheimer (G30.-)
- senilidad NEOM (R41.81)
G31.2 Degeneración del sistema nervioso debida al alcohol
Ataxia cerebelosa alcohólica
Degeneración cerebelosa alcohólica
Degeneracion hepatocerebral alcoholica
Disfunción del sistema nervioso autónomo debida a alcohol
Encefalopatía alcohólica
Codifique además alcoholismo asociado (F10.-)
G31.8 Otras enfermedades degenerativas especificadas del sistema nervioso
G31.81 Enfermedad de Alpers
Degeneración de sustancia gris
G31.82 Enfermedad de Leigh
Encefalopatía necrotizante subaguda
G31.83 Demencia por cuerpos de Lewy
Demencia con parkinsonismo
Demencia por cuerpos de Lewy
Enfermedad por cuerpos de Lewy
G31.84 Deterioro cognitivo leve
Excluye 1:
- cambios de personalidad, no psicóticos (F68.8)
- degeneración cerebral (G31.9)
- demencia (F01.-, F02.-, F03)
- deterioro cognitivo asociado a la edad (R41.81)
- deterioro cognitivo de origen vascular (I69.01, I69.11, I69.21, I69.31, I69.81, I69.91)
- deterioro cognitivo debido a lesión intracraneal o craneal (S06.-)
- perdida de memoria leve (F06.8)
- síndrome confusional (R41.82)
- síndrome confusional (R41.82)
- síndrome neurológico de olvido (R41.4)
G31.89 Otras enfermedades degenerativas especificadas del sistema nervioso
G31.9 Enfermedad degenerativa del sistema nervioso, no especificada
G32 Otros trastornos degenerativos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otro lugar
G32.0 Encefalopatía degenerativa en enfermedades clasificadas en otro lugar
Esclerosis de médula espinal (combinada) (dorsolateral) (posterolateral) (Degeneracion medular combinada subaguda) (L)
Síndrome de Dana-Putnam
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- anemia (D51.9)
- carencial (D51.3)
- déficit de vitamina B12 (E53.8)
- perniciosa (D51.0)
Excluye 1:
- degeneración combinada sifilítica de médula espinal (A52.11)
G32.8 Otros trastornos degenerativos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otro lugar
Encefalopatía degenerativa en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- degeneración cerebral amiloidea (E85.-)
- degeneración cerebral (debida a) déficit de vitamina B, a excepción de tiamina (E52-E53.-)
- degeneración cerebral (debida a) hipotiroidismo (E00.-, E03.-)
- degeneración cerebral (debida a) neoplasia (C00-D49)
Excluye 1:
- polioencefalitis hemorrágica superior [encefalopatía de Wernicke] (E51.2)
G35-G37 ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (G35-G37)
G35 Esclerosis múltiple
- Esclerosis múltiple de la médula
- Esclerosis múltiple del tronco cerebral
- Esclerosis múltiple diseminada
- Esclerosis múltiple generalizada
- Esclerosis múltiple NEOM
G36 Otras desmielinizaciones diseminadas agudas
Excluye 1:
- encefalitis y encefalomielitis postinfecciosa NEOM (G04.020)
G36.0 Neuromielitis óptica [Devic]
Neuritis óptica desmielinizante
Excluye 1:
- neuritis óptica NEOM (H46)
G36.1 Leucoencefalitis hemorrágica aguda y subaguda [Hurst]
G36.8 Otras enfermedades desmielininzantes diseminadas especificadas
G36.9 Desmielinización diseminada aguda, sin otra especificación
G37 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
G37.0 Esclerosis difusa del sistema nervioso central
Encefalitis periaxial
Enfermedad de Schilder
Excluye 1:
- adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (E71.42-)
G37.1 Desmielinización central del cuerpo calloso
G37.2 Mielinólisis central pontina
G37.3 Mielitis transversa aguda en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central
Mielitis transversa aguda NEOM
Mielopatía transversa aguda
Excluye 1:
- esclerosis múltiple (G35)
- neuromielitis óptica [Devic] (G36.0)
G37.4 Mielitis necrotizante subaguda del sistema nervioso central
G37.5 Esclerosis concéntrica [Balo] del sistema nervioso central
G37.8 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, especificadas
G37.9 Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, sin especificar
G40-G47 TRASTORNOS EPISÓDICOS Y PAROXÍSTICOS (G40-G47)
G40 Epilepsia y crisis epilépticas recurrentes
Nota:
- los siguientes términos se deben considerar equivalentes a "intratable": farmacorresistente (resistente a fármacos), resistente al tratamiento, (a tratamiento médico) y mal controlada
Excluye 1:
- convulsiones (crisis epilépticas) (L) de recién nacido (P90)
- convulsiones NEOM (R56.9)
- crisis epiléptica (convulsiva) NEOM (R56.9)
- crisis epilépticas postraumáticas (R56.1)
- esclerosis de hipocampo (G93.81)
- esclerosis temporal (G93.81)
- esclerosis temporal mesial (G93.81)
- parálisis de Todd (G83.8)
- síndrome de Landau-Kleffner (F80.3)
- trastorno de conversión con crisis epilépticas (histeroepilepsia) (L) (F44.5)
G40.0 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques de inicio localizado
Epilepsia de la infancia con paroxismos occipitales en el EEG
Epilepsia infantil benigna con puntas centrotemporales en el EEG
Excluye 1:
- epilepsia de inicio en el adulto relacionada con la localización (G40.1, G40.2-)
G40.00 Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, no intratable
Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado sin carácter intratable
G40.001 Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.009 Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, no intratable, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado NEOM
G40.01 Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, intratable
G40.011 Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, intratable, con estado de mal epiléptico
G40.019 Epilepsia (focal) (parcial) idiopática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizado, intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.1 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con crisis epilépticas parciales simples
Crisis parciales simples que evolucionan a crisis secundariamente generalizadas
Crisis sin alteración del nivel de conciencia
G40.10 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, no intratable
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples sin carácter intratable
G40.101 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.109 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, no intratable, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples
G40.11 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, intratable
G40.111 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, intratable, con estado de mal epiléptico
G40.119 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales simples, intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.2 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales complejos
Crisis con alteración de conciencia, a menudo con automatismos
Crisis parciales complejas que evolucionan a crisis secundariamente generalizadas
G40.20 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, no intratable
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas sin carácter intratable
G40.201 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.209 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, no intratable, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas NEOM
G40.21 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, intratables
G40.211 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, intratable, con estado de mal epiléptico
G40.219 Epilepsia (focal) (parcial) sintomática relacionada con la localización y síndromes epilépticos con crisis parciales complejas, intratable, sin estado de mal epiléptico
G40.3 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos generalizados
Convulsiones benignas neonatales (familiar)
Crisis de gran mal NEOM
Crisis de Petit Mal NEOM
Crisis epilépticas atónicas inespecíficas
Crisis epilépticas clónicas inespecíficas
Crisis epilépticas mioclónicas inespecíficas
Crisis epilépticas tónicas inespecíficas
Crisis epilépticas tónico-clónicas inespecíficas
Epilepsia con crisis de gran mal al despertar
Epilepsia infantil con ausencias [picnolepsia]
Epilepsia juvenil con ausencias
Epilepsia mioclónica benigna en la infancia
Epilepsia mioclónica juvenil [petit mal impulsivo]
Codifique además: síndrome MERRF, si procede (E88.42)
G40.30 Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos, no intratables
Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos sin carácter intratable
G40.301 Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.309 Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos, no intratables, sin estado de mal epiléptico
Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos NEOM
G40.31 Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos, intratables
G40.311 Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos, intratables, con estado de mal epiléptico
G40.319 Epilepsia y síndromes epilépticos generalizados idiopáticos, intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.4 Otras epilepsias y síndromes epilépticos generalizados
Crisis salutatorias (crisis de salaam) (L)
Encefalopatía mioclónica precoz sintomática
Epilepsia con ausencias mioclónicas
Epilepsia con crisis mioclonico-astáticas
Espasmos infantiles
Síndrome de Lennox-Gastaut
Síndrome de West
G40.40 Epilepsia y otros síndromes epilépticos generalizados, no intratables
Otros tipos de epilepsia y síndromes epilépticos generalizados NEOM
Otros tipos de epilepsia y síndromes epilépticos generalizados sin carácter intratable
G40.401 Epilepsia y otros síndromes epilépticos generalizados, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.409 Epilepsia y otros síndromes epilépticos generalizados, no intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.41 Epilepsia y otros síndromes epilépticos generalizados, intratables
G40.411 Epilepsia y otros síndromes epilépticos generalizados, intratables, con estado de mal epiléptico
G40.419 Epilepsia y otros síndromes epilépticos generalizados, intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.5 Síndromes epilépticos especiales
Crisis epilépticas relacionadas con alcohol
Crisis epilépticas relacionadas con cambios hormonales
Crisis epilépticas relacionadas con deprivación de sueño
Crisis epilépticas relacionadas con drogas y fármacos
Crisis epilépticas relacionadas con estrés
Epilepsia parcial continua [Kozhevnikof]
G40.50 Síndromes epilépticos especiales, no intratables
Síndromes epilépticos especiales, sin carácter intratable
G40.501 Síndromes epilépticos especiales, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.509 Síndromes epilépticos especiales, no intratables, sin estado de mal epiléptico
Síndromes epilépticos especiales NEOM
G40.51 Síndromes epilépticos especiales, intratables
G40.511 Síndromes epilépticos especiales, intratables, con estado de mal epiléptico
G40.519 Síndromes epilépticos especiales, intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.8 Otras epilepsias
Epilepsias y síndromes epilépticos sin determinar si son de tipo focal o generalizado
G40.80 Otros tipos de epilepsia, no intratables
Otros tipos de epilepsia, sin carácter intratable
G40.801 Otros tipos de epilepsia, no intratables, con estado de mal epiléptico
G40.809 Otros tipos de epilepsia, no intratables, sin estado de mal epiléptico
Otros tipos de epilepsia NEOM
G40.81 Otros tipos de epilepsia, intratable
G40.811 Otros tipos de epilepsia, intratables, con estado de mal epiléptico
G40.819 Otros tipos de epilepsia, intratables, sin estado de mal epiléptico
G40.89 Otros tipos de crisis epilépticas
Excluye 1:
- crisis epilépticas NEOM (R56.9)
- crisis epilépticas postraumáticas (R56.1)
- crisis epilépticas recurrentes NEOM (G40.909)
G40.9 Epilepsia, tipo no especificado
G40.90 Epilepsia, no especificada, no intratable
Epilepsia, no especificada, sin carácter intratable
G40.901 Epilepsia, no especificada, no intratable, con estado de mal epiléptico
G40.909 Epilepsia, no especificada, no intratable, sin estado de mal epiléptico
Ataques epilépticos NEOM
Convulsiones epilépticas NEOM
Crisis de epilepsia NEOM
Crisis epilépticas recurrentes NEOM
Epilepsia NEOM
G40.91 Epilepsia, no especificada, intratable
Epilepsia intratable NEOM
G40.911 Epilepsia, no especificada, intratable, con estado de mal epiléptico
G40.919 Epilepsia, no especificada, intratable, sin estado de mal epiléptico
G43 Migraña
Nota:
- Los siguientes términos se consideran equivalentes a "intratable": farmacorresistente (resistente a fármacos), resistente al tratamiento, refractaria
Excluye 1:
- cefalea NEOM (R51)
- migraña de mitad inferior (G44.00)
- síndromes de cefalea (G44.-)
G43.0 Migraña sin aura [migraña común]
Migraña común
Excluye 1:
- migraña crónica sin aura (G43.7)
G43.00 Migraña sin aura, no intratable
G43.001 Migraña sin aura, no intratable, con estatus migrañoso
G43.009 Migraña sin aura, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña sin aura NEOM
G43.01 Migraña sin aura, intratable
G43.011 Migraña sin aura, intratable, con estatus migrañoso
G43.019 Migraña sin aura, intratable, sin estatus migrañoso
G43.1 Migraña con aura [migraña clásica]
Crisis epilépticas desencadenadas por migraña (migralepsia) (L)
Equivalentes migrañosos
Migraña basilar
Migraña clásica
Migraña con aura de inicio agudo
Migraña con aura prolongada
Migraña con aura sin dolor de cabeza (equivalentes migrañosos)
Migraña con aura típica
Migraña precedida o acompañada de fenómenos neurológicos focales transitorios
Migraña retiniana
Codifique además cualquier convulsión asociada (G40.-, R56.9)
Excluye 1:
- aura migrañosa persistente (G43.5-, G43.6-)
G43.10 Migraña con aura, no intratable
G43.101 Migraña con aura, no intratable, con estatus migrañoso
G43.109 Migraña con aura, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña con aura NEOM
G43.11 Migraña con aura, intratable
G43.111 Migraña con aura, intratable, con estatus migrañoso
G43.119 Migraña con aura, intratable, sin estatus migrañoso
G43.4 Migraña hemipléjica
Migraña esporádica
Migraña familiar
G43.40 Migraña hemipléjica, no intratable
G43.401 Migraña hemipléjica, no intratable, con estatus migrañoso
G43.409 Migraña hemipléjica, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña hemipléjica NEOM
G43.41 Migraña hemipléjica, intratable
G43.411 Migraña hemipléjica, intratable, con estatus migrañoso
G43.419 Migraña hemipléjica, intratable, sin estatus migrañoso
G43.5 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral
G43.50 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral, no intratable
G43.501 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral, no intratable, con estatus migrañoso
G43.509 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral, no intratable, sin estatus migrañoso
Aura migrañosa persistente NEOM
G43.51 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral, intratable
G43.511 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral, intratable, con estatus migrañoso
G43.519 Aura migrañosa persistente sin infarto cerebral, intratable, sin estatus migrañoso
G43.6 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral
Codifique además tipo de infarto cerebral (I63.-)
G43.60 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral, no intratable
G43.601 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral, no intratable, con estatus migrañoso
G43.609 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral, no intratable, sin estatus migrañoso
G43.61 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral, intratable
G43.611 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral, intratable, con estatus migrañoso
G43.619 Aura migrañosa persistente con infarto cerebral, intratable, sin estatus migrañoso
G43.7 Migraña sin aura crónica
Migraña transformada
Excluye 1:
- migraña sin aura (G43.0-)
G43.70 Migraña sin aura crónica, no intratable
G43.701 Migraña sin aura crónica, no intratable, con estatus migrañoso
G43.709 Migraña sin aura crónica, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña sin aura crónica NEOM
G43.71 Migraña sin aura crónica, intratable
G43.711 Migraña sin aura crónica, intratable, con estatus migrañoso
G43.719 Migraña sin aura crónica, intratable, sin estatus migrañoso
G43.A Vómitos cíclicos
G43.A0 Vómitos cíclicos, no intratables
G43.A01 Vómitos cíclicos, no intratables, con estatus migrañoso
G43.A09 Vómitos cíclicos, no intratables, sin estatus migrañoso
Vómitos cíclicos NEOM
G43.A1 Vómitos cíclicos, intratables
G43.A11 Vómitos cíclicos, intratables, con estatus migrañoso
G43.A19 Vómitos cíclicos, intratables, sin estatus migrañoso
G43.B Migraña oftalmopléjica
G43.B0 Migraña oftalmopléjica, no intratable
G43.B01 Migraña oftalmopléjica, no intratable, con estatus migrañoso
G43.B09 Migraña oftalmopléjica, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña oftalmopléjica NEOM
G43.B1 Migraña oftalmopléjica, intratable
G43.B11 Migraña oftalmopléjica, intratable, con estatus migrañoso
G43.B19 Migraña oftalmopléjica, intratable, sin estatus migrañoso
G43.C Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto
G43.C0 Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto, no intratables
G43.C01 Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto, no intratables, con estatus migrañoso
G43.C09 Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto, no intratables, sin estatus migrañoso
Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto NEOM
G43.C1 Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto, intratables
G43.C11 Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto, intratables, con estatus migrañoso
G43.C19 Síndromes de cefalea periódica en niño o adulto, intratables, sin estatus migrañoso
G43.D Migraña menstrual (migraña catamenial) (L)
Cefalea menstrual
Cefalea premenstrual
Migraña menstrual pura
Migraña premenstrual
Migrañas relacionadas con menstruación
Codifique además síndrome de tensión premenstrual asociado (N94.3)
G43.D0 Migraña menstrual, no intratable
G43.D01 Migraña menstrual, no intratable, con estatus migrañoso
G43.D09 Migraña menstrual, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña menstrual NEOM
G43.D1 Migraña menstrual, intratable
G43.D11 Migraña menstrual, intratable, con estatus migrañoso
G43.D19 Migraña menstrual, intratable, sin estatus migrañoso
G43.8 Otras migrañas
G43.80 Otros tipos de migraña, no intratables
G43.801 Otros tipos de migraña, no intratable, con estatus migrañoso
G43.809 Otros tipos de migraña, no intratable, sin estatus migrañoso
G43.81 Otros tipos de migraña, intratables
G43.811 Otros tipos de migraña, intratable, con estatus migrañoso
G43.819 Otros tipos de migraña, intratable, sin estatus migrañoso
G43.9 Migraña, no especificada
G43.90 Migraña, no especificada, no intratable
G43.901 Migraña, no especificada, no intratable, con estatus migrañoso
Estatus migrañoso NEOM
G43.909 Migraña, no especificada, no intratable, sin estatus migrañoso
Migraña NEOM
G43.91 Migraña, no especificada, intratable
G43.911 Migraña, no especificada, intratable, con estatus migrañoso
G43.919 Migraña, no especificada, intratable, sin estatus migrañoso
G44 Otros síndromes de cefalea
Excluye 1:
- cefalea NEOM (R51)
Excluye 2:
- cefalea por punción lumbar (G97.1)
- dolor facial atípico (G50.1)
- migrañas (G43.-)
- neuralgia del trigémino (G50.0)
G44.0 Cefalea en racimos y otras cefaleas autonómicas de trigémino (TAC)
G44.00 Síndrome de cefalea en racimos, no especificada
Cefalea en racimos NEOM
Cefalea histamínica
Migraña de mitad inferior
Neuralgia ciliar
Neuralgia migrañosa
G44.001 Síndrome de cefalea en racimos, no especificado, intratable
G44.009 Síndrome de cefalea en racimos, no especificado, no intratable
Síndrome de cefalea en racimos NEOM
G44.01 Cefalea en racimos episódica
G44.011 Cefalea en racimos episódica, intratable
G44.019 Cefalea en racimos episódica, no intratable
Cefalea en racimos episódica NEOM
G44.02 Cefalea en racimos crónica
G44.021 Cefalea en racimos crónica, intratable
G44.029 Cefalea en racimos crónica, no intratable
Cefalea en racimos crónica NEOM
G44.03 Hemicránea paroxística episódica
Hemicránea paroxística NEOM
G44.031 Hemicránea paroxística episódica, intratable
G44.039 Hemicránea paroxística episódica, no intratable
Hemicránea paroxística episódica NEOM
G44.04 Hemicránea paroxística crónica
G44.041 Hemicránea paroxística crónica, intratable
G44.049 Hemicránea paroxística crónica, no intratable
Hemicránea paroxística crónica NEOM
G44.05 Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT)
G44.051 Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT), intratable
G44.059 Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT), no intratable
Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo (SUNCT) NEOM
G44.09 Otras cefaleas autonómicas del trigémino (CAT)
G44.091 Otras cefaleas autonómicas del trigémino (CAT), intratables
G44.099 Otras cefaleas autonómicas del trigémino (CAT), no intratables
G44.1 Cefalea vascular, no clasificada en otro lugar
G44.10 Cefalea vascular, no clasificada en otro lugar, intratable
Cefalea vascular, no clasificada en otro lugar, no intratable
G44.11 Cefalea vascular NEOM
G44.2 Cefalea tensional
G44.20 Cefalea tensional, no especificada
G44.201 Cefalea tensional, no especificada, intratable
G44.209 Cefalea tensional, no especificada, no intratable
Cefalea de tensional NEOM
G44.21 Cefalea tensional episódica
G44.211 Cefalea tensional episódica, intratable
G44.219 Cefalea tensional episódica, no intratable
Cefalea tensional episódica NEOM
G44.22 Cefalea tensional crónica
G44.221 Cefalea tensional crónica, intratable
G44.229 Cefalea tensional crónica, no intratable
Cefalea tensional crónica NEOM
G44.3 Cefalea postraumática
Codifique primero: síndrome posconmoción (F07.81)
G44.30 Cefalea post-traumática, no especificada
G44.301 Cefalea post-traumática, no especificada, intratable
G44.309 Cefalea post-traumática, no especificada, no intratable
Cefalea postraumática NEOM
G44.31 Cefalea aguda postraumática
G44.311 Cefalea aguda postraumática, intratable
G44.319 Cefalea aguda postraumática, no intratable
Cefalea aguda postraumática NEOM
G44.32 Cefalea crónica postraumática
G44.321 Cefalea crónica postraumática, intratable
G44.329 Cefalea crónica postraumática, no intratable
Cefalea crónica postraumática NEOM
G44.4 Cefalea inducida por drogas, no clasificada en otro lugar
Cefalea por abuso de medicamentos
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G44.40 Cefalea inducida por medicamentos, no clasificado en otro lugar, no intratable
G44.41 Cefalea inducida por medicamentos, no clasificada en otro lugar, intratable
G44.5 Síndromes de cefalea complicada
G44.51 Hemicránea continua
G44.52 Cefalea continua diaria de nueva aparición (NDPH)
G44.53 Cefalea primaria en trueno (thunderclap)
G44.59 Otros tipos de cefalea complicada
G44.8 Otros síndromes de cefalea especificados
G44.81 Cefalea hípnica
G44.82 Cefalea relacionada con actividad sexual
Cefalea orgásmica
Cefalea preorgásmica
G44.83 Cefalea primaria por tos (tusígena)
G44.84 Cefalea primaria por esfuerzo
G44.85 Cefalea primaria punzante
G44.89 Otros síndromes de cefalea
G45 Accidentes isquémicos cerebrales transitorios (AIT) (L) y síndromes relacionados
Excluye 1:
- isquemia cerebral neonatal (P91.0)
- oclusión transitoria de arteria retiniana (H34.0-)
G45.0 Síndrome de arteria vertebrobasilar
G45.1 Síndrome de arteria carótida (hemisférico)
G45.2 Síndromes arteriales precerebrales bilaterales y múltiples
G45.3 Amaurosis fugaz
G45.4 Amnesia global transitoria
Excluye 1:
- amnesia NEOM (R41.3)
G45.8 Otros accidentes isquémicos transitorios y síndromes afines
G45.9 Accidente isquémico transitorio, sin otra especificación
Espasmo de arteria cerebral
Isquemia cerebral transitoria NEOM
TIA (AIT) (L)
G46 Síndromes vasculares cerebrales en enfermedades cerebrovasculares
Codifique primero la enfermedad cerebrovascular subyacente (I60-I69)
G46.0 Síndrome de la arteria cerebral media
G46.1 Síndrome de la arteria cerebral anterior
G46.2 Síndrome de la arteria cerebral posterior
G46.3 Sindrome cerebrovascular tronco-encefálico
Síndrome de Benedikt
Síndrome de Claude
Síndrome de Foville
Síndrome de Millard-Gubler
Síndrome de Wallenberg
Síndrome de Weber
G46.4 Síndrome cerebrovascular cerebeloso
G46.5 Síndrome lacunar motor puro
G46.6 Síndrome lacunar sensitivo puro
G46.7 Otros síndromes lacunares
G46.8 Otros síndromes vasculares cerebrales en enfermedades cerebrovasculares
G47 Trastornos del sueño
Excluye 2:
- pesadillas (F51.5)
- sonambulismo (F51.3)
- terrores nocturnos (F51.4)
- trastornos no orgánicos del sueño (F51.-)
G47.0 Insomnio
Excluye 2:
- apnea del sueño (G47.3-)
- insomnio debido a un trastorno mental (F51.05)
- insomnio idiopático (F51.01)
- insomnio no debido a sustancias ni a una afección fisiológica conocida (F51.0-)
- insomnio no orgánico (F51.0-)
- insomnio primario (F51.01)
- insomnio relacionado con alcohol (F10.182, F10.282, F10.982)
G47.00 Insomnio, no especificado
Insomnio NEOM
G47.01 Insomnio debido a afección médica
Codifique además enfermedad médica asociada
G47.09 Otros tipos de insomnio
G47.1 Hipersomnios (hipersomnia) (L)
Excluye 2:
- apnea del sueño (G47.3-)
- hipersomnia debida a trastorno mental (F51.13)
- hipersomnia no debida a sustancia ni afección fisiológica conocida (F51.11)
- hipersomnia primaria (F51.11)
- hipersomnia relacionada con alcohol (F10.182, F10.282, F10.982)
G47.10 Hipersomnia, no especificada
Hipersomnia NEOM
G47.11 Hipersomnia idiopática con tiempo de sueño largo
Hipersomnia idiopática NEOM
G47.12 Hipersomnia idiopática sin tiempo de sueño largo
G47.13 Hipersomnia recurrente
Hipersomnia relacionada con menstruación
Síndrome de Kleine-Levin
G47.14 Hipersomnia debida a afección médica
Codifique además afección médica asociada
G47.19 Otros tipos de hipersomnia
G47.2 Trastornos del sueño del ritmo circadiano
Inversión del ritmo del sueño
Inversión del ritmo nictameral
Trastornos del ciclo de sueño y vigilia
G47.20 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo no especificado
Trastorno del horario de sueño-vigilia NEOM
G47.21 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo retraso de fase
Sindrome de retraso de la fase de sueño
G47.22 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo adelanto de fase
G47.23 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo sueño-vigilia irregular
Patrón de sueño y vigilia irregular
G47.24 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo caótico (ciclo de sueño-vigilia distinto de 24 horas)
G47.25 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo jet lag
G47.26 Trastorno del ritmo circadiano del sueño, tipo trabajo a turnos
G47.27 Trastorno del ritmo circadiano del sueño en afecciones clasificadas en otro lugar
Codifique primero la condición subyacente
G47.29 Otros trastornos del ritmo circadiano del sueño
G47.3 Apnea del sueño
Codifique además cualquier afección subyacente asociada
Excluye 1:
- apnea del sueño del recién nacido (P28.3)
- apnea NEOM (R06.81)
- respiración de Cheyne-Stokes (R06.3)
- síndrome de Pickwick (E66.2)
G47.30 Apnea del sueño, no especificada
Apnea del sueño NEOM
G47.31 Apnea del sueño primaria central
G47.32 Respiración periódica por gran altitud
G47.33 Apnea obstructiva del sueño (del adulto) (pediátrica)
G47.34 Hipoventilación alveolar no obstructiva idiopática relacionada con el sueño
Hipoxia relacionada con el sueño
G47.35 Síndrome de hipoventilación alveolar central congénita
G47.36 Hipoventilación relacionada con el sueño en afecciones clasificadas en otro lugar
Hipoxemia relacionada con el sueño en afecciones clasificadas en otro lugar
Codifique primero la condición subyacente
G47.37 Apnea central del sueño en afecciones clasificadas en otro lugar
Codifique primero la condición subyacente
G47.39 Otros tipos de apnea del sueño
G47.4 Narcolepsia y cataplejia
G47.41 Narcolepsia
G47.411 Narcolepsia con cataplejia
G47.419 Narcolepsia sin cataplejia
Narcolepsia en afecciones clasificadas en otro lugar
G47.42 Narcolepsia en afecciones clasificadas en otro lugar con cataplejia
G47.421 Narcolepsia en afecciones clasificadas en otro lugar sin cataplejia
G47.429 Narcolepsia NEOM
G47.5 Parasomnia
Excluye 1:
- parasomnia inducida por alcohol (F10.182, F10.282, F10.982)
- parasomnia inducida por fármacos (F11.182, F11.282, F11.982, F13.182, F13.282, F13.982, F14.182, F14.282, F14.982, F15.182">F15.182, F15.282, F15. 982, F19.182
- parasomnia no debida a sustancia ni condición fisiológica conocida (F51.8)
G47.50 Parasomnia no especificada
Parasomnia NEOM
G47.51 Despertares confusionales
G47.52 Trastorno de comportamiento del sueño REM
G47.53 Paralisis del sueño aislada recurrente
G47.54 Parasomnia en afecciones clasificadas en otro lugar
Codifique primero la condición subyacente
G47.59 Otros tipos de parasomnia
G47.6 Trastornos del movimiento relacionados con el sueño
Excluye 2:
- síndrome de piernas inquietas (G25.81)
G47.61 Trastornos de movimiento periódico de las extremidades
Trastornos de movimiento periódico de las extremidades NEOM
G47.62 Calambres en las piernas relacionados con el sueño
G47.63 Bruxismo relacionado con el sueño
Excluye 1:
- bruxismo psicógeno (F45.8)
G47.69 Otros trastornos del movimiento relacionados con el sueño
G47.8 Otros trastornos del sueño
G47.9 Trastornos del sueño, no especificados
Trastorno del sueño NEOM
G50-G59 TRASTORNOS DE LOS NERVIOS, DE LAS RAÍCES Y DE LOS PLEXOS NERVIOSOS (G50-G59)
Excluye 1:
- neuralgia NEOM (M79.2)
- neuritis NEOM (M79.2)
- neuritis periférica en el embarazo (O26.82-)
- radiculitis NEOM (M54.1)
- trastorno traumático actual de nervio, raíz nerviosa y plexo - véase traumatismo, nervio, por región corporal
G50 Trastornos del nervio trigémino
Incluye:
- trastornos del quinto nervio craneal
G50.0 Neuralgia del trigémino
Síndrome de dolor facial paroxístico
Tic doloroso
G50.1 Dolor facial atípico
G50.8 Otros trastornos del nervio trigémino
G50.9 Trastorno del nervio trigémino, no especificado
G51 Trastornos del nervio facial
Incluye:
- trastornos del séptimo nervio craneal
G51.0 Parálisis de Bell
Parálisis facial
G51.1 Ganglionitis geniculada
Excluye 1:
- ganglionitis del geniculado postherpética (B02.21)
G51.2 Síndrome de Melkersson
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
G51.3 Espasmo hemifacial clónico
G51.4 Mioquimia facial
G51.8 Otros trastornos del nervio facial
G51.9 Trastorno del nervio facial, no especificado
G52 Trastornos de otros nervios craneales
Excluye 2:
- estrabismo paralítico debida a parálisis de nervio (H49.0-H49.2)
- trastornos de nervio acústico [8ª par] (H93.3)
- trastornos del nervio óptico [2º par] (H46, H47.0)
G52.0 Trastornos del nervio olfatorio
Trastornos del primer nervio craneal
G52.1 Trastornos del nervio glosofaríngeo
Neuralgia glosofaríngea
Trastorno de noveno nervio craneal
G52.2 Trastornos del nervio vago
Trastornos de nervio neumogástrico [10º]
G52.3 Trastornos del nervio hipogloso
Trastornos del 12º nervio craneal
G52.7 Trastornos de múltiples nervios craneales
Polineuritis craneal
G52.8 Trastornos de otros nervios craneales especificados
G52.9 Trastorno de nervio craneal, no especificado
G53 Trastornos de los nervios craneales en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero enfermedad de base, tal como:
- neoplasia (C00-D49)
Excluye 1:
- ganglionitis de geniculado postherpética (B02.21)
- neuralgia de trigémino postherpética (B02.22)
- parálisis de varios pares craneales en sarcoidosis (D86.82)
- parálisis de varios pares craneales en sífilis (A52.15)
G54 Trastornos de raíces y de plexos nerviosos
Excluye 1:
- alteraciones del disco intervertebral (M50-M51)
- espondilosis (M47.-)
- neuralgia o neuritis NEOM (M79.2)
- neuritis o radiculitis:
- - - braquial NEOM (M54.13)
- - - lumbar NEOM (M54.16)
- - - lumbosacra NEOM (M54.17)
- - - torácica NEOM (M54.14)
- radiculitis NEOM (M54.10)
- radiculopatía NEOM (M54.10)
- trastorno traumático actual de raíz nerviosa y plexo - véase traumatismo, nervio, por región corporal
G54.0 Trastornos del plexo braquial
Síndromes del desfiladero torácico
G54.1 Trastornos de plexo lumbosacro
G54.2 Trastornos de raices torácicas, no clasificados en otro lugar
G54.3 Trastornos de raíz cervical, no clasificados en otro lugar
G54.4 Trastornos de raíz lumbosacra, no clasificados en otro lugar
G54.5 Neuralgia amiotrófica
Neuritis de cintura escapular
Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
Excluye 1:
- neuralgia amiotrófica en la diabetes mellitus (E08-E13 con .44)
G54.6 Síndrome de miembro fantasma con dolor
G54.7 Síndrome de miembro fantasma sin dolor
Síndrome de miembro fantasma NEOM
G54.8 Otros trastornos de raíces y plexos nerviosos
G54.9 Trastorno de raíces y plexos nerviosos, no especificado
G55 Compresiones de raíces y plexos nerviosos en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero enfermedad de base, tal como:
- neoplasia (C00-D49)
Excluye 1:
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en) dorsopatías (M53.-, M54.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en) espondilitis anquilosante (M45.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en) espondilopatías (M46.-, M48.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en) espondilosis (M47.0-M47.2.-)
- compresión de raíz de nervio (debido a) (en) trastornos de disco intervertebral (M50.1-, M51.1-)
G56 Mononeuropatías de extremidad superior
Excluye 1:
- trastorno traumático actual de nervio - véase traumatismo, nervio, por región corporal
G56.0 Síndrome del túnel carpiano
G56.00 Síndrome del túnel carpiano, extremidad superior no especificada
G56.01 Síndrome del túnel carpiano, extremidad superior derecha
G56.02 Síndrome del túnel carpiano, extremidad superior izquierda
G56.1 Otras lesiones del nervio mediano
G56.10 Otras lesiones del nervio mediano, extremidad superior no especificada
G56.11 Otras lesiones del nervio mediano, extremidad superior derecha
G56.12 Otras lesiones del nervio mediano, extremidad superior izquierda
G56.2 Lesión de nervio cubital
Parálisis tardía del nervio cubital
G56.20 Lesión de nervio cubital, extremidad superior no especificada
G56.21 Lesión de nervio cubital, extremidad superior derecha
G56.22 Lesión de nervio cubital, extremidad superior izquierda
G56.3 Lesión de nervio radial
G56.30 Lesión de nervio radial, extremidad superior no especificada
G56.31 Lesión de nervio radial, extremidad superior derecha
G56.32 Lesión de nervio radial, extremidad superior izquierda
G56.4 Causalgia de extremidad superior
Síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad superior
Excluye 1:
- distrofia simpática refleja de extremidad inferior (G90.52-)
- distrofia simpática refleja de extremidad superior (G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior (G90.52-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad superior (G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad inferior (G57.7-)
G56.40 Causalgia de extremidad superior, extremidad superior no especificada
G56.41 Causalgia de extremidad superior, extremidad superior derecha
G56.42 Causalgia de extremidad superior, extremidad superior izquierda
G56.8 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad superior
Neuroma interdigital de extremidad superior
G56.80 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad superior no especificada
G56.81 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad superior derecha
G56.82 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad superior izquierda
G56.9 Mononeuropatía de extremidad superior no especificada
G56.90 Mononeuropatía no especificada de extremidad superior no especificada
G56.91 Mononeuropatía no especificada de extremidad superior derecha
G56.92 Mononeuropatía no especificada de extremidad superior izquierda
G57 Mononeuropatías de extremidad inferior
Excluye 1:
- trastorno traumático actual de nervio - véase traumatismo, nervio, por región corporal
G57.0 Lesión de nervio ciático
Excluye 1:
- ciática NEOM (M54.3)
Excluye 2:
- ciática atribuída a trastornos de disco intervertebral (M51.1-)
G57.00 Lesión de nervio ciático, extremidad superior no especificada
G57.01 Lesión de nervio ciático, extremidad superior derecho
G57.02 Lesión de nervio ciático, extremidad superior izquierdo
G57.1 Meralgia parestésica
Síndrome de nervio cutáneo lateral del muslo
G57.10 Meralgia parestésica, extremidad superior no especificada
G57.11 Meralgia parestésica, extremidad superior derecha
G57.12 Meralgia parestésica, extremidad superior izquierda
G57.2 Lesión de nervio femoral
G57.20 Lesión de nervio femoral, extremidad superior no especificada
G57.21 Lesión de nervio femoral, extremidad superior derecha
G57.22 Lesión de nervio femoral, extremidad superior izquierda
G57.3 Lesión de nervio ciático poplíteo externo
Parálisis de nervio peroneo
G57.30 Lesión de nervio ciático poplíteo externo, extremidad superior no especificada
G57.31 Lesión de nervio ciático poplíteo externo, extremidad superior derecha
G57.32 Lesión de nervio ciático poplíteo externo, extremidad superior izquierda
G57.4 Lesión de nervio ciático poplíteo interno
G57.40 Lesión de nervio poplíteo interno, extremidad superior no especificada
G57.41 Lesión de nervio poplíteo interno, extremidad superior derecha
G57.42 Lesión de nervio poplíteo interno, extremidad superior izquierda
G57.5 Síndrome del túnel tarsiano
G57.50 Síndrome del túnel tarsiano, extremidad superior no especificada
G57.51 Síndrome del túnel tarsiano, extremidad superior derecha
G57.52 Síndrome del túnel tarsiano, extremidad superior izquierda
G57.6 Lesión de nervio plantar
Metatarsalgia de Morton
G57.60 Lesión de nervio plantar, extremidad superior no especificada
G57.61 Lesión de nervio plantar, extremidad superior derecha
G57.62 Lesión de nervio plantar, extremidad superior izquierda
G57.7 Causalgia de extremidad inferior
Síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad inferior
Excluye 1:
- distrofia simpática refleja de extremidad inferior (G90.52-)
- distrofia simpática refleja de extremidad superior (G90.51-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior (G90.52-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior (G90.52-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad superior (G56.4-)
G57.70 Causalgia de extremidad inferior no especificada
G57.71 Causalgia de extremidad inferior derecha
G57.72 Causalgia de extremidad inferior izquierda
G57.8 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad inferior
Neuroma interdigital de extremidad inferior
G57.80 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad inferior no especificada
G57.81 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad inferior derecho
G57.82 Otras mononeuropatías especificadas de extremidad inferior izquierda
G57.9 Mononeuropatía no especificada de extremidad inferior
G57.90 Mononeuropatía no especificada de extremidad inferior no especificada
G57.91 Mononeuropatía no especificada de extremidad inferior derecha
G57.92 Mononeuropatía de extremidad inferior izquierda
G58 Otras mononeuropatías
G58.0 Neuropatía intercostal
G58.7 Mononeuritis múltiple
G58.8 Otras mononeuropatías especificadas
G58.9 Mononeuropatía, no especificada
G59 Mononeuropatía en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero enfermedad subyacente
Excluye 1:
- mononeuropatía diabética (E09-E14 con 0,41)
- mononeuropatía tuberculosa (A17.83)
- neuritis sifilítica (A52.15)
- parálisis sifilítica de nervio (A52.19)
G60-G65 POLINEUROPATÍAS Y OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO (G60-G65)
Excluye 1:
- neuralgia NEOM (M79.2)
- neuritis NEOM (M79.2)
- neuritis periférica en el embarazo (O26.82-)
- radiculitis NEOM (M54.10)
G60 Neuropatía hereditaria e idiopática
G60.0 Neuropatía hereditaria motora y sensorial
Atrofia muscular peroneal (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Enfermedad Déjérine-Sottas
Neuropatía hipertrófica de la infancia
Neuropatía motora y sensorial hereditarias, tipos I-IV
Síndrome de Roussy-Levy
G60.1 Enfermedad de Refsum
Enfermedad de Refsum infantil
G60.2 Neuropatía asociada con ataxia hereditaria
G60.3 Neuropatía progresiva idiopática
G60.8 Otras neuropatías hereditarias e idiopáticas
Enfermedad de Morvan
Neuropatía sensitiva autosómica dominante
Neuropatía sensitiva autosómica recesiva
Síndrome de Nelaton
G60.9 Neuropatía hereditaria e idiopática, sin otra especificación
G61 Polineuropatía inflamatoria
G61.0 Síndrome de Guillain-Barré
Polineuritis aguda (post-)infecciosa
Síndrome de Miller Fisher
G61.1 Neuropatía por suero
Codifique primero (T50.9-) para identificar suero
G61.8 Otras polineuropatías inflamatorias
G61.81 Polineuritis desmielinizante inflamatoria crónica
G61.89 Otras polineuropatías inflamatorias
G61.9 Polineuropatía inflamatoria, no especificad
G62 Otras polineuropatías y las no especificadas
G62.0 Polineuropatía inducida por drogas
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G62.1 Polineuropatía alcohólica
G62.2 Polineuropatía debida a otro agente tóxico
Codifique primero (T51-T65) para identificar agente tóxico
G62.8 Otras polineuropatías especificadas
G62.81 Polineuropatía del paciente crítico
Neuropatía motora aguda
G62.82 Polineuropatía inducida por radiación
Utilice código adicional de causas externas (W88-W90, X39.0-) para identificar causa
G62.89 Otras polineuropatías especificadas
G62.9 Polineuropatía, no especificada
Neuropatía NEOM
G63 Polineuropatías en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- amiloidosis (E85.-)
- deficiencias nutricionales (E40-E64)
- enfermedades endocrinas, con excepción de diabetes (E00-E07, E15-E16, E20-E34)
- enfermedades metabólicas (E70-E88)
- neoplasia (C00-D49)
Excluye 1:
- polineuropatía (en):
- - - artritis reumatoide (M05.33)
- - - diabetes mellitus (E08-E13 con .42)
- - - difteria (A36.83)
- - - enfermedad de Lyme (A69.22)
- - - esclerodermia (M34.83)
- - - lupus eritematoso sistémico (M32.19)
- - - mononucleosis infecciosa (B27.0-B27.9 con 1)
- - - parotiditis (B26.84)
- - - postherpética (B02.23)
G64 Otros trastornos del sistema nervioso periférico
Trastorno del sistema nervioso periférico NEOM
G65 Secuelas de polineuropatías inflamatorias y tóxicas
Codifique primero la afección resultante (secuela) de polineuropatías inflamatorias y tóxicas
G65.0 Secuelas del síndrome de Guillain-Barré
G65.1 Secuelas de otros tipos de polineuropatía inflamatoria
G65.2 Secuelas de polineuropatía tóxica
G70-G73 ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR Y DEL MÚSCULO (G70-G73)
G70 Miastenia gravis y otros trastornos mioneurales
Excluye 1:
- botulismo (A05.1, A48.51-A48.52)
- miastenia gravis neonatal transitoria (P94.0)
G70.0 Miastenia gravis
G70.00 Miastenia gravis sin exacerbación (aguda)
Miastenia gravis NEOM
G70.01 Miastenia gravis con exacerbación (aguda)
Crisis miasténica
G70.1 Trastornos tóxicos neuromusculares
Codifique primero (T51-T65) para identificar agente tóxico
G70.2 Miastenia congénita y del desarrollo
G70.8 Otros trastornos neuromusculares especificados
G70.9 Trastorno neuromuscular, no especificado
G71 Trastornos musculares primarios
Excluye 2:
- artrogriposis múltiple congénita (Q74.3)
- miositis (M60.-)
- trastornos metabólicos (E70-E88)
G71.0 Distrofia muscular
Distrofia muscular autosómica recesiva, tipo infantil, que se asemeja a una distrofia muscular de Duchenne o de Becker
Distrofia muscular benigna [de Becker]
Distrofia muscular de las cinturas
Distrofia muscular distal
Distrofia muscular escapuloperoneal
Distrofia muscular escapuloperoneal benigna con contracturas precoces [de Emery-Dreifuss]
Distrofia muscular facioescapulohumeral
Distrofia muscular grave [de Duchenne]
Distrofia muscular ocular
Distrofia muscular oculofaríngea
Excluye 1:
- distrofia muscular congénita con anomalías morfológicas específicas de fibras musculares (G71.2)
- distrofia muscular congénita NEOM (G71.2)
G71.1 Trastornos miotónicos
G71.11 Distrofia muscular miotónica
Distrofia miotónica
Distrofia miotónica [de Steinert]
Enfermedad de Steinert
Miopatía miotónica proximal (MMPRO)
Miotonía atrófica
G71.12 Miotonía congénita
Miotonía congénita con respuesta a la acetazolamida
Miotonía congénita dominante [enfermedad de Thomsen]
Miotonía congénita recesiva [enfermedad de Becker]
Miotonía levior
G71.13 Condrodistrofia miotónica
Condrodistrofia miotónica congénita
Enfermedad de Schwartz-Jampel
Miotonía condrodistrófica
G71.14 Miotonía inducida por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G71.19 Otros trastornos miotónicos especificados
Miotonía fluctuante
Miotonía permanente
Miotonía sintomática
Neuromiotonía [Isaacs]
Paramiotonía congénita (de von Eulenburg)
Seudomiotonía
G71.2 Miopatías congénitas
Desproporción de tipos de fibras
Distrofia muscular congénita con anomalías morfológicas específicas de fibras musculares
Distrofia muscular congénita NEOM
Enfermedad de "central core" (miopatía "central core") (L)
Miopatía de "minicore"
Miopatía de "multicore"
Miopatía miotubular (centronuclear)
Miopatía nemalínica
Excluye 1:
- artrogriposis múltiple congénita (Q74.3)
G71.3 Miopatía mitocondrial, no clasificada en otro lugar
Excluye 1:
- encefalopatía de Leigh (G31.82)
- enfermedad de Leber (H47.21)
- síndrome de Kearns-Sayre (H49.81)
- síndrome de Reye (G93.7)
- trastornos del metabolismo mitocondrial (E88.4.-)
G71.8 Otros trastornos primarios de los músculos
G71.9 Tratorno muscular primario no especificado
Miopatía hereditaria NEOM
G72 Otras miopatías y las no especificadas
Excluye 1:
- artrogriposis múltiple congénita (Q74.3)
- dermatopolimiositis (M33.-)
- infarto muscular isquémico (M62.2)
- miositis (M60.-)
- polimiositis (M33.2.-)
G72.0 Miopatía inducida por drogas
Codifique primero (T36-T50) para identificar droga
G72.1 Miopatía alcohólica
Utilice código adicional para identificar alcoholismo (F10. -)
G72.2 Miopatía debida a otros agentes tóxicos
Codifique primero (T51-T65) para identificar agente tóxico
G72.3 Parálisis periódica
Parálisis normopotasémica (familiar)
Parálisis periódica familiar
Parálisis periódica hiperpotasémica (familiar)
Parálisis periódica hipopotasémica (familiar)
Parálisis periódica miotónica (familiar)
Parálisis periódica sensible a potasio
Excluye 1:
- paramiotonía congénita (de von Eulenburg) (G71.19)
G72.4 Miopatías inflamatorias e inmunes no clasificadas en otro lugar
G72.41 Miositis con cuerpos de inclusión [MCI]
G72.49 Miopatía inflamatoria NEOM
Otras miopatías inflamatorias e inmunes, no clasificadas en otro lugar
G72.8 Otras miopatías especificadas
G72.81 Miopatía del enfermo crítico
Miopatía aguda tetrapléjica
Miopatía de Cuidados Intensivos (UCI)
Miopatía del enfermo crítico
Miopatía necrosante aguda
G72.89 Otras miopatías especificadas
G72.9 Miopatía, no especificada
G73 Trastornos del músculo y de la unión neuromuscular en enfermedades clasificadas en otro lugar
G73.1 Síndrome de Eaton-Lambert
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- neoplasia maligna de pulmón (C34.-)
- otra enfermedad neoplásica (C00-D49)
Excluye 1:
- síndrome de Lambert-Eaton no asociado con neoplasia (G70.8)
G73.3 Síndromes miasténicos en otras enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- neoplasia (C00-D49)
- tirotoxicosis (E05.-)
G73.7 Miopatía en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- enfermedad por depósito de glucógeno (E74.0)
- enfermedad por depósito de lípidos (E75.-)
- hiperparatiroidismo (E21.0, E21.3)
- hipoparatiroidismo (E20. -)
Excluye 1:
- miopatía en:
- - - artritis reumatoide (M05.32)
- - - esclerodermia (M34.82)
- - - lupus eritematoso sistémico (M32.19)
- - - sarcoidosis (D86.87)
- - - síndrome seco [Sjögren] (M35.03)
G80-G83 PARÁLISIS CEREBRAL Y OTROS SÍNDROMES PARALÍTICOS (G80-G83)
G80 Parálisis cerebral
Excluye 1:
- paraplejia espástica hereditaria (G11.4)
G80.0 Parálisis cerebral espástica tetrapléjica
Parálisis espástica congénita (cerebral)
G80.1 Parálisis cerebral espástica dipléjica
Parálisis cerebral espástica NEOM
G80.2 Parálisis cerebral espástica hemipléjica
G80.3 Parálisis cerebral atetoide
Atetosis doble (síndrome de)
Enfermedad de Vogt
Parálisis cerebral disquinética
Parálisis cerebral distónica
G80.4 Parálisis cerebral atáxica
G80.8 Otros tipos de parálisis cerebral
Síndromes de parálisis cerebral mixtos
G80.9 Parálisis cerebral, no especificada
Parálisis cerebral NEOM
G81 Hemiplejia y hemiparesia
Nota:
- Esta categoría sólo debe ser utilizado cuando se documenta hemiplejia (completa) (incompleta) sin más especificación, o se dice que es antigua o de larga evolución, pero de causa indeterminada.
- La categoría también se puede utilizar en codificación múltiple para identificar dichos tipos de hemiplejia resultantes de cualquier causa.
Excluye 1:
- hemiplejia y hemiparesia debidas a secuela de enfermedad cerebrovascular (I69.05, I69.15, I69.25, I69.35, I69.45, I69.85, I69.95-)
- parálisis cerebral congénita (G80.-)
G81.0 Hemiplejia flácida
G81.00 Hemiplejia flácida que afecta a lado no especificado
G81.01 Hemiplejia flácida que afecta a lado derecho dominante
G81.02 Hemiplejia flácida que afecta a lado izquierdo dominante
G81.03 Hemiplejia flácida que afecta a lado derecho no dominante
G81.04 Hemiplejia flácida que afecta a lado izquierdo no dominante
G81.1 Hemiplejia espástica
G81.10 Hemiplejia espástica que afecta a lado no especificado
G81.11 Hemiplejia espástica que afecta a lado derecho dominante
G81.12 Hemiplejia espástica que afecta a lado izquierdo dominante
G81.13 Hemiplejia espástica que afecta a lado derecho no dominante
G81.14 Hemiplejia espástica que afecta a lado izquierdo no dominante
G81.9 Hemiplejia, no especificada
G81.90 Hemiplejia no especificada que afecta a lado no especificado
G81.91 Hemiplejia no especificada que afecta a lado derecho dominante
G81.92 Hemiplejia no especificada que afecta a lado izquierdo dominante
G81.93 Hemiplejia no especificada que afecta a lado derecho no dominante
G81.94 Hemiplejia no especificada que afecta a lado izquierdo no dominante
G82 Paraplejia (paraparesia) y cuadriplejia (cuadriparesia)
Nota:
- Esta categoría sólo debe ser utilizado cuando se documentan las afecciones mencionadas sin más especificación, o se dice que son antiguas o de larga evolución, pero de causa indeterminada.
- La categoría también se puede utilizar en codificación múltiple para identificar dichas afecciones resultantes de cualquier causa.
Excluye 1:
- cuadriplejia funcional (R53.2)
- parálisis cerebral congénita (G80.-)
- parálisis histérica (F44.4)
G82.2 Paraplejia
Parálisis de ambas extremidad inferior NEOM
Paraparesia (inferior) NEOM
Paraplejia (inferior) NEOM
G82.20 Paraplejia, no especificada
G82.21 Paraplejia completa
G82.22 Paraplejia incompleta
G82.5 Cuadriplejia
G82.50 Cuadriplejia, no especificada
G82.51 Cuadriplejia, C1-C4 completa
G82.52 Cuadriplejia, C1-C4 incompleta
G82.53 Cuadriplejia, C5-C7 completa
G82.54 Cuadriplejia, C5-C7 incompleta
G83 Otros síndromes paralíticos
Nota:
- Esta categoría sólo debe ser utilizado cuando se documentan las afecciones mencionadas sin más especificación, o se dice que son antiguas o de larga evolución, pero de causa indeterminada.
- La categoría también se puede utilizar en codificación múltiple para identificar dichas afecciones resultantes de cualquier causa.
Incluye:
- parálisis (completa) (incompleta), excepto aquélla bajo G80-G82
G83.0 Diplejia de extremidad superior
Diplejia (superior)
Parálisis de ambas extremidad superior
G83.1 Monoplejia de extremidad inferior
Parálisis de miembros inferiores
Excluye 1:
- monoplejia de extremidad inferior debida a secuelas de enfermedad cerebrovascular (I69.04, I69.14, I69.24, I69.34, I69.44, I69.84, I69.94-)
G83.10 Monoplejia de extremidad inferior que afecta a lado sin especificar
G83.11 Monoplejia de extremidad inferior que afecta a lado derecho dominante
G83.12 Monoplejia de extremidad inferior que afecta a lado izquierdo dominante
G83.13 Monoplejia de extremidad inferior que afecta a lado derecho no dominante
G83.14 Monoplejia de extremidad inferior que afecta a lado izquierdo no dominante
G83.2 Monoplejia de extremidad superior
Parálisis de las extremidad superior
Excluye 1:
- monoplejia de miembros superiores debida a secuelas de enfermedad cerebrovascular (I69.03, I69.13, I69.23, I69.33, I69.43, I69.83, I69.93-)
G83.20 Monoplejia de extremidad superior que afecta a lado no especificado
G83.21 Monoplejia de extremidad superior que afecta a lado derecho dominante
G83.22 Monoplejia de extremidad superior que afecta a lado izquierdo dominante
G83.23 Monoplejia de extremidad superior que afecta a lado derecho no dominante
G83.24 Monoplejia de extremidad superior que afecta a lado izquierdo no dominante
G83.3 Monoplejia, no especificada
G83.30 Monoplejia, tipo no especificada, que afecta a lado no especificado
G83.31 Monoplejia, tipo no especificada, que afecta a lado derecho dominante
G83.32 Monoplejia, tipo no especificada, que afecta a lado izquierdo dominante
G83.33 Monoplejia, tipo no especificada, que afecta a lado derecho no dominante
G83.34 Monoplejia, tipo no especificada, que afecta a lado izquierdo no dominante
G83.4 Síndrome de la cola de caballo
Vejiga neurógena debida a síndrome de cola de caballo
Excluye 1:
- vejiga medular NEOM (G95.8)
- vejiga neurógena NEOM (N31.9)
G83.5 Estado locked-in
G83.8 Otros síndromes paralíticos especificados
Excluye 1:
- síndromes paralíticos debidos a lesiones actuales de médula espinal - codifique como traumatismo de médula espinal (S14, S24, S34)
G83.81 Síndrome de Brown-Séquard
G83.82 Síndrome medular anterior
G83.83 Síndrome medular posterior
G83.84 Parálisis de Todd (postepiléptica)
G83.89 Otros síndromes paralíticos especificados
G83.9 Síndrome paralítico, no especificado
G89-G99 OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO (G89-G99)
G89 Dolor, no clasificado en otro lugar
Codifique además factores psicológicos relacionados, asociados con dolor (F45.42)
Excluye 1:
- dolor generalizado NEOM (R52)
- dolor NEOM (R52)
- trastornos dolorosos exclusivamente relacionados con factores psicológicos (F45.41)
Excluye 2:
- dolor facial atípico (G50.1)
- dolor localizado, tipo no especificado - codifique como dolor por sitio, tal como:
- - cólico renal (N23)
- - - dolor al orinar (R30.9)
- - - dolor de cabeza (R51)
- - - dolor de columna vertebral (M54. -)
- - - dolor de dientes (K08.8)
- - - dolor de espalda (M54.9)
- - - dolor de garganta (R07.0)
- - - dolor de oído (H92.0-)
- - - dolor en el abdomen (R10. -)
- - - dolor en el pecho (R07.1-R07.9)
- - - dolor en hombro (M25.51-)
- - - dolor en la lengua (K14.6)
- - - dolor en la mama (N64.4)
- - - dolor en las articulaciones (M25.5)
- - - dolor en las extremidades (M79.6)
- - - dolor en ojo (H57.1)
- - - dolor lumbar (M54.5)
- - - dolor pélvico y perineal (R10.2)
- - dolor por prótesis, implantes e injertos (T82.84, T83.84, T84.84, T85.84)
- mialgia (M79.1)
- migrañas (G43.-)
- síndrome de miembro fantasma con dolor (G54.6)
- síndromes de dolor de cabeza (G44.-)
- vestibulitis vulvar (N94.810)
- vulvodinia (N94.81-)
G89.0 Síndrome de dolor central
Dolor agudo, no clasificado en otro lugar
Síndrome de Déjérine-Roussy
Síndrome de dolor mielopático
G89.1 Síndrome de dolor talámico (hiperestésico)
G89.11 Dolor agudo debido a traumatismo
G89.12 Dolor agudo postoracotomía
Dolor postoracotomía NEOM
G89.18 Otros tipos de dolor agudo posprocedimiento
Dolor crónico, no clasificados en otro lugar
Dolor posprocedimiento NEOM
G89.2 Dolor posoperatorio NEOM
Excluye 1:
- causalgia, extremidad inferior (G57.7-)
- causalgia, extremidad superior (G56.4-)
- distrofia simpática refleja (G90.5-)
- dolor crónico relacionado con neoplasia (G89.3)
- síndrome de dolor central (G89.0)
- síndrome de dolor crónico (G89.4)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad inferior (G57.7-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad superior (G56.4-)
G89.21 Dolor crónico debido a traumatismo
G89.22 Dolor crónico postoracotomía
G89.28 Otros tipos de dolor crónico posprocedimiento
Otros tipos de dolor crónico postoperatorio
G89.3 Dolor (agudo) (crónico) relacionado con neoplasia
Dolor asociado a cáncer
Dolor asociado a tumor
Dolor debido a neoplasia maligna (primaria) (secundaria)
G89.4 Síndrome de dolor crónico
Dolor crónico asociado con disfunción psicosocial significativa
G90 Trastornos del sistema nervioso autónomo
Excluye 1:
- disfunción del sistema nervioso autónomo debida al alcohol (G31.2)
G90.0 Neuropatía autónoma periférica idiopática
G90.01 Síncope del seno carotídeo
Síndrome del seno carotídeo
G90.09 Otros tipos de neuropatía autonómica periférica idiopática
Neuropatía autonómica periférica idiopática NEOM
G90.1 Disautonomía familiar [Síndrome de Riley-Day]
G90.2 Síndrome de Horner
Distrofia o parálisis simpática cervical
Síndrome de Bernard (-Horner)
G90.3 Degeneración multisistémica del sistema nervioso autónomo
Hipotensión ortostática neurógéna [Shy-Drager]
Excluye 1:
- hipotensión ortostática NEOM (I95.1)
G90.4 Disreflexia autonómica
Utilice código adicional para identificar causa, tal como:
- impactación fecal (K56.41)
- infección de tracto urinario (N39.0)
- úlceras por presión (zona de presión) (L89.-)
G90.5 Síndrome de dolor regional complejo tipo I (SDRC I)
Distrofia simpática refleja
Excluye 1:
- causalgia de extremidad inferior (G57.7-)
- causalgia de extremidad superior (G56.4-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad inferior (G57.7-)
- síndrome de dolor regional complejo tipo II de extremidad superior (G56.4-)
G90.50 Síndrome de dolor regional complejo tipo I, no especificado
G90.51 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad superior
G90.511 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad superior derecha
G90.512 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad superior izquierda
G90.513 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad superior, bilateral
G90.519 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad superior no especificada
G90.52 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior
G90.521 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior derecha
G90.522 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior izquierda
G90.523 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior, bilateral
G90.529 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de extremidad inferior no especificada
G90.59 Síndrome de dolor regional complejo tipo I de otras localizaciones especificados
G90.8 Otros trastornos del sistema nervioso autónomo
G90.9 Trastorno del sistema nervioso autónomo, no especificado
G91 Hidrocéfalo
Incluye:
- hidrocefalia adquirida
Excluye 1:
- espina bífida con hidrocefalia (Q05.-)
- hidrocefalia congénita (Q03.-)
- síndrome de Arnold-Chiari con hidrocefalia (Q07.-)
G91.0 Hidrocéfalo comunicante
Hidrocefalia de presión normal secundaria
G91.1 Hidrocefalia obstructiva
G91.2 Hidrocefalia normotensa (idiopática)
Hidrocefalia de presión normal NEOM
G91.3 Hidrocefalia postraumática, no especificada
G91.4 Hidrocefalia en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero afección subyacente, tal como:
- neoplasia (C00-D49)
- sífilis congénita (A50.4-)
Excluye 1:
- hidrocefalia debida a toxoplasmosis congénita (P37.1)
G91.8 Otros tipos de hidrocefalia
G91.9 Hidrocefalia, no especificada
G92 Encefalopatía tóxica
Encefalitis tóxica
Encefalopatía metabólica tóxica
Codifique primero (T51-T65) para identificar agente tóxico
G93 Otros trastornos del cerebro
G93.0 Quistes cerebrales
Quiste aracnoideo
Quiste porencefálico, adquirido
Excluye 1:
- quistes congénitos cerebrales (Q04.6)
- Quistes periventriculares adquiridos del recién nacido (P91.1)
G93.1 Lesión cerebral anóxica, no clasificada en otro lugar
Excluye 1:
- anoxia cerebral debida a anestesia durante el parto (O74.3)
- anoxia cerebral debida a anestesia durante puerperio (O89.2)
- anoxia neonatal (P28.9)
G93.2 Hipertensión intracraneal benigna
Excluye 1:
- encefalopatía hipertensiva (I67.4)
G93.3 Síndrome de fatiga postviral
Encefalomielitis miálgica benigna
Excluye 1:
- síndrome de fatiga crónica NEOM (R53.82)
G93.4 Otros tipos de encefalopatía y los no especificados
Excluye 1:
- encefalopatía alcohólica (G31.2)
- encefalopatía en enfermedades clasificadas en otro lugar (G94)
- encefalopatía hipertensiva (I67.4)
- encefalopatía tóxica (metabólica) (G92)
G93.40 Encefalopatía, no especificada
G93.41 Encefalopatía metabólica
Encefalopatía séptica
G93.49 Otros tipos de encefalopatía
Encefalopatía NCOC
G93.5 Compresión del cerebro
Compresión de cerebro (tronco)
Compresión del cerebro tipo 1 de Arnold-Chiari
Herniación de cerebro (tronco)
Excluye 1:
- compresión focal traumática de cerebro (S06.3)
- compresión traumática difusa de cerebro (S06.2)
G93.6 Edema cerebral
Excluye 1:
- edema cerebral debido a traumatismo del parto (P11.0)
- edema cerebral traumático (S06.1)
G93.7 Síndrome de Reye
Codifique primero (T39.0-), si es inducido por salicilatos
G93.8 Otros trastornos especificados del cerebro
G93.81 Esclerosis temporal
Esclerosis de hipocampo
Esclerosis temporal mesial
G93.89 Otros trastornos especificados del cerebro
Encefalopatía posradiación
G93.9 Trastorno del cerebro, sin especificar
G94 Otros trastornos del cerebro en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente
Excluye 1:
- encefalopatía en la gripe (J09.090, J09.190, J10.81, J11.81)
- encefalopatía en la sífilis (A52.19)
- encefalopatía en la sífilis congénita (A50.49)
- hidrocefalia en enfermedades clasificadas en otro lugar (G91.4)
G95 Otras enfermedades de médula espinal y las no especificadas
Excluye 2:
- mielitis (G04.-)
G95.0 Siringomielia y siringobulbia
G95.1 Mielopatías vasculares
Excluye 2:
- flebitis y tromboflebitis intrarraquídea, excepto la no piógena (G08)
G95.11 Infarto agudo de médula espinal (embólico) (no embólico)
Anoxia de médula espinal
Trombosis arterial de médula espinal
G95.19 Otras mielopatías vasculares
Edema de médula espinal
Flebitis y tromboflebitis intrarraquídea no piógena
Hematomielia
Mielopatía necrótica subaguda
G95.2 Otros tipos de compresión medular y los no especificados
G95.20 Compresión medular no especificada
G95.29 Otros tipos de compresión medular
G95.8 Otras enfermedades especificadas de médula espinal
Excluye 1:
- disfunción neuromuscular de vejiga sin lesión de médula espinal (N31.-)
- vejiga neurógena debida a síndrome de cola de caballo (G83.4)
- vejiga neurógena NEOM (N31.9)
G95.81 Síndrome de cono medular
G95.89 Otras enfermedades especificadas de médula espinal
Mielopatía inducida por medicamentos
Mielopatía inducida por radiación
Vejiga medular NEOM
Excluye 1:
- mielopatía NEOM (G95.9)
G95.9 Enfermedades de la médula espinal, no especificadas
Mielopatía NEOM
G96 Otros trastornos del sistema nervioso central
G96.0 Pérdida de líquido cefalorraquídeo
Excluye 1:
- fuga de líquido cefalorraquídeo por punción espinal (G97.0)
G96.1 Trastornos de las meninges, no clasificados en otro lugar
G96.11 Desgarro de duramadre
Excluye 1:
- punción o desgarro accidental de duramadre durante un procedimiento (G97.41)
G96.12 Adherencias meníngeas (cerebrales) (medulares)
G96.19 Otros trastornos de las meninges, no clasificados en otro lugar
G96.8 Otros trastornos especificados del sistema nervioso central
G96.9 Trastorno del sistema nervioso central, no especificado
G97 Complicaciones intraoperatorias y posprocedimiento del sistema nervioso, no clasificadas en otro lugar
Excluye 2:
- infarto cerebrovascular intraoperatorio y posprocedimiento (I97.81, I97.82-)
G97.0 Fuga de líquido cefalorraquídeo por punción espinal
G97.1 Otra reacción a punción espinal y lumbar
Dolor de cabeza debido a punción lumbar
G97.2 Hipotensión intracraneal después de derivación de líquido cefalorraquídeo
G97.3 Hemorragia y hematoma intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso que complica un procedimiento
Excluye 1:
- hemorragia y hematoma intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso debidos a punción y desgarro accidental durante un procedimiento (G97.4-)
G97.31 Hemorragia y hematoma intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso que complica un procedimiento del sistema nervioso
G97.32 Hemorragia y hematoma intraoperatorios de órgano o estructura del sistema nervioso que complica un procedimiento de otro tipo
G97.4 Punción y desgarro accidental de órgano o estructura del sistema nervioso durante un procedimiento
G97.41 Punción o desgarro accidental de duramadre durante un procedimiento
Durotomía incidental (involuntaria)
G97.48 Punción y desgarro accidental de otro órgano o estructura del sistema nervioso durante un procedimiento de sistema nervioso
G97.49 Punción y desgarro accidental de otro órgano o estructura del sistema nervioso durante otro tipo de procedimiento
G97.5 Hemorragia y hematoma posprocedimiento de órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento
G97.51 Hemorragia y hematoma posprocedimiento de órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de sistema nervioso
G97.52 Hemorragia y hematoma posprocedimiento de órgano o estructura del sistema nervioso después de un procedimiento de otro tipo
G97.8 Otras complicaciones y trastornos intraoperatorios y posprocedimiento del sistema nervioso
Utilice código adicional para especificar con mayor detalle el tipo de trastorno
G97.81 Otras complicaciones intraoperatorias de sistema nervioso
G97.82 Otras complicaciones posprocedimiento y trastornos del sistema nervioso
G98 Otros trastornos del sistema nervioso no clasificados en otro lugar
Incluye:
- artritis neurógena, no clasificada en otro lugar
G98.0 Artropatía neurógena no sifilítica NCOC
Espondilopatía neurógena no sifilítica NCOC
Trastorno del sistema nervioso NEOM
Excluye 1:
- espondilopatía (in):
- - - siringomielia y siringobulbia (G95.0)
- - - tabes dorsal (A52.11)
G98.8 Otros trastornos del sistema nervioso
Trastorno del sistema nervioso NEOM
G99 Otros trastornos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otro lugar
G99.0 Neuropatía autonómica en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- amiloidosis (E85.-)
- gota (M1a, M10.-)
- hipertiroidismo (E05.-)
Excluye 1:
- mielopatía en enfermedades clasificadas en otro lugar
G99.1 Neuropatía autonómica diabética (E09-14 con .43)
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- neoplasia (C00-D49)
Excluye 1:
- mielopatía en:
- - - enfermedad intervertebral (M50.0, M51.0-)
- - - espondilosis (M47.0, M47.1-)
G99.8 Otros trastornos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero el trastorno subyacente, tal como:
- amiloidosis (E85.-)
- avitaminosis (E56.9)
Excluye 1:
- afectación del sistema nervioso en:
- - - cisticercosis (B69.0)
- - - rubéola (B06.0-)
- - - sífilis (A52.1-)