Volver a la tabla de contenidos de listas tabulares de CIE-10-MC
Cap.03 ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS Y CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN AL MECANISMO INMUNOLÓGICO (D50-D89)
Excluye 2:
- ciertas afecciones originadas en período perinatal (P00-P96)
- complicaciones del embarazo, parto y puerperio (O00-O99)
- enfermedad autoinmune (sistémica) NEOM (M35.9)
- enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana [VIH] (B20)
- enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E88)
- malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99)
- neoplasias (C00-D49)
- síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificados en otro lugar (R00-R94)
- traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causas externas (S00-T88)
Este capítulo contiene las siguientes secciones:
- D50-D53 Anemias carenciales
- D55-D59 Anemias hemolíticas
- D60-D64 Anemia aplásica y otras anemias y síndromes de insuficiencia médular
- D65-D69 Alteraciones de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas
- D70-D77 Otros trastornos de la sangre y órganos hematopoyéticos
- D78 Complicaciones intraoperatorias y posprocedimiento del bazo
- D80-D89 Algunos trastornos que afectan al mecanismo inmunitario
D50-D53 ANEMIAS CARENCIALES (D50-D53)
D50 Anemia por carencia de hierro
Incluye:
- anemia ferropénica
- anemia hipocroma
D50.0 Anemia ferropénica secundaria a pérdida de sangre (crónica)
Anemia posthemorrágica (crónica)
Excluye 1:
- anemia aguda posthemorrágica (D62)
- anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal (P61.3)
D50.1 Disfagia sideropénica
Síndrome de Paterson-Kelly
Síndrome de Plummer-Vinson
D50.8 Otras anemias por carencia de hierro
Anemia ferropénica debida a ingesta inadecuada de hierro en la dieta
D50.9 Anemia ferropénica, sin especificar
D51 Anemia por carencia de vitamina B12
Excluye 1:
- carencia de vitamina B12 (E53.8)
D51.0 Anemia por carencia de vitamina B12 debida a carencia de factor intrínseco
Anemia de Addison
Anemia de Biermer
Anemia perniciosa (congénita)
Carencia congénita de factor intrínseco
D51.1 Anemia por carencia de Vitamina B12 debida a malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
Anemia megaloblástica hereditaria
Síndrome de Imerslund (-Gräsbeck)
D51.2 carencia de transcobalamina II
D51.3 Otras anemias por carencia dietética de vitamina B12
Anemia de los veganos
D51.8 Otras anemias por carencia de vitamina B12
D51.9 Anemia por carencia de vitamina B12, no especificada
D52 Anemia por carencia de ácido fólico
Excluye 1:
- carencia de ácido fólico sin anemia (E53.8)
D52.0 Anemia por carencia dietética de ácido fólico
Anemia megaloblástica carencial
D52.1 Anemia por carencia de ácido fólico inducida por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar el fármaco
D52.8 Otras anemias por carencia de ácido fólico
D52.9 Anemia por carencia de ácido fólico, no especificada
Anemia por carencia de ácido fólico NEOM
D53 Otras anemias carenciales
Incluye:
- anemia megaloblástica resistente al tratamiento con vitamina B12 o ácido fólico
D53.0 Anemia por carencia de proteínas
Anemia de oroticoaciduria
Anemia por carencia de aminoácidos
Excluye 1:
- síndrome de Lesch-Nyhan (E79.1)
D53.1 Otras anemias megaloblásticas, no clasificadas en otro lugar
Anemia megaloblástica NEOM
Excluye 1:
- enfermedad de Di Guglielmo (C94.0)
D53.2 Anemia por escorbuto
Excluye 1:
- escorbuto (E54)
D53.8 Otras anemias carenciales especificadas
Anemia asociada a carencia de cobre
Anemia asociada a carencia de molibdeno
Anemia asociada a carencia de zinc
Excluye 1:
- carencias nutricionales sin anemia, tales como:
- - - carencia de cobre NEOM (E61.0)
- - - carencia de molibdeno NEOM (E61.5)
- - - carencia de zinc NEOM (E60)
D53.9 Anemia nutricional, no especificada
Anemia crónica simple
Excluye 1:
- anemia NEOM (D64.9)
D55-D59 ANEMIAS HEMOLÍTICAS (D55-D59)
D55 Anemia debida a trastornos enzimáticos
Excluye 1:
- anemia por déficit enzimático inducida por fármacos (D59.2)
D55.0 Anemia debida a carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6PD]
Anemia por carencia de G6PD
Favismo
D55.1 Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión
Anemia debida a déficit enzimático, con excepción de G6PD, en relación con vía de derivación de hexosa monofosfato [HMP]
Anemia hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo I
D55.2 Anemia debida a trastornos de enzimas glucolíticas
Anemia hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo II
Anemia por déficit de hexoquinasa
Anemia por déficit de piruvato quinasa [PK]
Anemia por déficit de triosa-fosfato isomerasa
Excluye 1:
- trastornos de glucolisis no asociados con anemia (E74.8)
D55.3 Anemia debida a trastornos del metabolismo de nucleótidos
D55.8 Otras anemias por trastornos enzimáticos
D55.9 Anemia por trastorno enzimático, no especificada
D56 Talasemia
Excluye 1:
- talasemia falciforme (D57.4-)
D56.0 Alfa talasemia
Alfa talasemia mayor
Alfa talasemia severa
Enfermedad por hemoglobina H
Triple defecto del gen alfa talasemia
Excluye 1:
- alfa talasemia asintomática (D56.3)
- alfa talasemia minor (D56.3)
- hidropesía fetal por enfermedad hemolítica (P56.-)
D56.1 Beta talasemia
Anemia de Cooley
Beta talasemia homocigótica
Beta talasemia maior
Beta talasemia severa
Talasemia intermedia
Excluye 1:
- talasemia delta-beta (D56.2)
- talasemia falciforme beta (D57.4-)
- beta talasemia minor (D56.3)
D56.2 Talasemia delta-beta
Talasemia delta-beta homozigótica
Excluye 1:
- talasemia minor delta-beta (D56.3)
D56.3 Talasemia minor
Alfa talasemia minor
Beta talasemia minor
Rasgo Alfa talasemia
Talasemia minor delta-beta
Excluye 1:
- alfa talasemia (D56.0)
- beta talasemia (D56.1)
- talasemia delta-beta (D56.2)
D56.4 Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal [PHHF]
D56.8 Otras talasemias
Enfermedad por Hb de Bart
Excluye 1:
- anemia drepanocítica (D57.-)
- talasemia falciforme (D57.4)
D56.9 Talasemia, no especificada
Anemia mediterránea (con otra hemoglobinopatía)
Talasemia (minor) (mixta) (con otra hemoglobinopatía)
D57 Trastornos drepanocíticos
Utilice código adicional para cualquier fiebre asociada (R50.81)
Excluye 1:
- otras anemias hemolíticas hereditarias (D58.-)
D57.0 Enfermedad por Hb-SS con crisis
Drepanocitosis NEOM con crisis
Enfermedad por Hb-SS con dolor vasooclusivo
D57.00 Enfermedad por Hb-SS con crisis, no especificada
D57.01 Enfermedad por Hb-SS con síndrome torácico agudo
D57.02 Enfermedad por Hb-SS con secuestro esplénico
D57.1 Drepanocitosis sin crisis
Anemia drepanocítica NEOM
Drepanocitosis NEOM
Enfermedad por Hb-SS sin crisis
Trastorno drepanocítico NEOM
D57.2 Drepanocitosis/Hb-C
Enfermedad por Hb-SC
Enfermedad por Hb-S/Hb-C
D57.20 Drepanocitosis /Hb-C sin crisis
D57.21 Drepanocitosis/Hb-C con crisis
D57.211 Drepanocitosis/Hb-C con síndrome torácico agudo
D57.212 Drepanocitosis/Hb-C con secuestro esplénico
D57.219 Drepanocitosis/Hb-C con crisis, no especificada
Drepanocitosis/Hb-C con NEOM crisis
D57.3 Rasgo falciforme
Hemoglobina S heterozigótica
Rasgo Hb-S
D57.4 Talasemia falciforme
Talasemia beta falciforme
Talasemia Hb-S
D57.40 Talasemia falciforme sin crisis
Talasemia falciforme NEOM
D57.41 Talasemia falciforme con crisis
Talasemia falciforme con dolor vasooclusivo
D57.411 Talasemia falciforme con síndrome torácico agudo
D57.412 Talasemia falciforme con secuestro esplénico
D57.419 Talasemia falciforme con crisis, no especificada
Talasemia falciforme con crisis NEOM
D57.8 Otros trastornos de células falciformes
Enfermedad por Hb-SD
Enfermedad por Hb-SE
D57.80 Otros trastornos de células falciformes sin crisis
D57.81 Otros trastornos de células falciformes con crisis
D57.811 Otros trastornos de células falciformes con síndrome torácico agudo
D57.812 Otros trastornos de células falciformes con secuestro esplénico
D57.819 Otros trastornos de células falciformes con crisis, no especificada
Otros trastornos de células falciformes con crisis NEOM
D58 Otras anemias hemolíticas hereditarias
Excluye 1:
- anemia hemolítica del recién nacido (P55.-)
D58.0 Esferocitosis hereditaria
Ictericia acolúrica (familiar)
Ictericia hemolítica congénita (esferocítica)
Síndrome de Minkowski-Chauffard
D58.1 Eliptocitosis hereditaria
Eliptocitosis (congénita)
Ovalocitosis (congénita) (hereditaria)
D58.2 Otras hemoglobinopatías
Anemia congénita con cuerpos de Heinz
Enfermedad hemolitica por hemoglobina inestable
Enfermedad por Hb-C
Enfermedad por Hb-D
Enfermedad por Hb-E
Hemoglobina anormal NEOM
Hemoglobinopatía NEOM
Excluye 1:
- enfermedad por Hb-M (D74.0)
- metahemoglobinemia (D74.-)
- persistencia hereditaria de hemoglobina fetal [PHHF] (D56.4)
- policitemia de gran altitud (D75.1)
- policitemia familiar (D75.0)
D58.8 Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas
Estomatocitosis
D58.9 Anemia hemolítica hereditaria, no especificada
D59 Anemia hemolítica adquirida
D59.0 Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar fármaco
D59.1 Otras anemias hemolíticas autoinmunes
Anemia hemolítica por anticuerpos calientes (secundaria) (sintomática)
Anemia hemolítica por anticuerpos fríos (secundaria) (sintomática)
Enfermedad hemolítica autoinmune (anticuerpos fríos) (anticuerpos calientes)
Enfermedad por crioaglutininas
Enfermedad por criohemaglutininas cronica
Hemoglobinuria por crioaglutininas
Excluye 1:
- enfermedad hemolítica del recién nacido (P55.-)
- hemoglobinuria paroxística al frío (D59.6)
- síndrome de Evans (D69.41)
D59.2 Anemia hemolítica no autoimmune inducida por fármacos
Anemia por déficit enzimático inducida por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar el fármaco
D59.3 Síndrome hemolítico-urémico
D59.4 Otras anemias hemolíticas no autoimmunes
Anemia hemolítica mecánica
Anemia hemolítica microangiopática
Anemia hemolítica tóxica
D59.5 Hemoglobinuria paroxística nocturna [Marchiafava-Micheli]
Excluye 1:
- hemoglobinuria NEOM (R82.3)
D59.6 Hemoglobinuria debida a hemolisis por otras causas externas
Hemoglobinuria de la marcha
Hemoglobinuria paroxística por frío (a frigore)
Hemoglobinuria por esfuerzo
Utilice código adicional (Capítulo 20) para identificar causa externa
Excluye 1:
- hemoglobinuria NEOM (R82.3)
D59.8 Otras anemias hemolíticas adquiridas
D59.9 Anemia hemolítica adquirida, no especificada
Anemia hemolítica idiopática, crónica
D60-D64 ANEMIA APLÁSICA Y OTRAS ANEMIAS Y SÍNDROMES DE INSUFICIENCIA MEDULAR (D60-D64)
D60 Aplasia pura de la serie roja adquirida [eritroblastopenia]
Incluye:
- aplasia pura de serie roja (adquirida) (adultos) (con timoma)
Excluye 1:
- aplasia de la serie roja congénita(D61.01)
D60.0 Aplasia pura de la serie roja adquirida crónica
D60.1 Aplasia pura de la serie roja adquirida transitoria
D60.8 Otros tipos de aplasia pura de la serie roja adquirida
D60.9 Aplasia pura de la serie roja adquirida, no especificada
D61 Otras anemias aplasicas y síndromes de fallo medular ósea
Excluye 1:
- neutropenia (D70.-)
D61.0 Anemia aplásica constitucional
D61.01 Aplasia (pura) de la serie roja constitucional
Anemia hipoplásica familiar
Aplasia pura de la serie roja congénita
Aplasia pura de la serie roja del lactante
Aplasia pura de la serie roja primaria
Síndrome de Blackfan-Diamond
Excluye 1:
- aplasia pura de la serie roja adquirida (D60.9)
D61.09 Otras aplasias constitucionales
Anemia de Fanconi
Pancitopenia con malformaciones
D61.1 Anemia aplásica inducida por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar el fármaco
D61.2 Anemia aplásica debida a otros agentes externos
Codifique primero (T51-T65) para identificar causa
D61.3 Anemia aplásica idiopática
D61.8 Otras anemias aplasicas y síndromes de fallo medular especificados
D61.81 Pancitopenia
Excluye 1:
- pancitopenia (debida a) (con):
- - - anemia aplásica (D61.-)
- - - anemia leucoeritroblástica (M61.82)
- - - aplasia (pura) de serie roja congénita (D61.01)
- - - enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana (B20.-)
- - - enfermedades mieloproliferativas (D47.1)
- - - inducida por fármacos (D61.1)
- - - infiltración de médula ósea (D61.82)
- - - leucemia de células peludas (tricoleucemia) (L) (C91.4-)
- - - síndromes mielodisplásicos (D46.-)
D61.82 Mieloptisis
Anemia leucoeritroblástica
Anemia mieloptísica
Panmieloptisis
Codifique además el trastorno subyacente, tal como:
- neoplasia maligna de mama (C50.-)
- tuberculosis (A15.-)
Excluye 1:
- mielofibrosis con metaplasia mieloide (D47.4)
- mielofibrosis idiopática (D47.1)
- mielofibrosis NEOM (D75.81)
- mielofibrosis primaria (D47.1)
- mielofibrosis secundaria (D75.81)
D61.89 Otras anemias aplasicas y síndromes de fallo medular especificados
D61.9 Anemia aplásica, no especificada
Anemia hipoplásica NEOM
Hipoplasia medular
D62 Anemia poshemorrágica aguda
Excluye 1:
- anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal (P61.3)
- anemia debida a pérdida crónica de sangre (D50.0)
- anemia por pérdidas de sangre NEOM (D50.0)
D63 Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otro lugar
D63.0 Anemia en enfermedad neoplásica
Codifique primero la enfermedad neoplásica (C00-D49)
Excluye 1:
- anemia aplásica debida a quimioterapia antineoplásica (D61.1)
- anemia debida a quimioterapia antineoplásica (D64.81)
D63.1 Anemia en enfermedad renal crónica
Anemia resistente a eritropoyetina (anemia resistente a EPO)
Codifique primero la enfermedad renal crónica (ERC) subyacente (N18.-)
D63.8 Anemia en otras enfermedades crónicas clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- anquilostomiasis (B76.0-B76.9)
- difilobotriasis (B70.0)
- hipotiroidismo (E00.0 E03.9-)
- paludismo (B50.0-B54)
- sífilis tardía sintomática (A52.79)
- tuberculosis (A18.89)
D64 Otras anemias
Excluye 1:
- anemia refractaria (D46.-)
- anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (C92.0-)
D64.0 Anemia sideroblástica hereditaria
Anemia sideroblástica hipocroma ligada al sexo
D64.1 Anemia sideroblástica secundaria debida a enfermedad
Codifique primero enfermedad de base
D64.2 Anemia sideroblástica secundaria debida a fármacos y agentes tóxicos
Codifique primero (T36-T65) para identificar el fármaco o agente tóxico
D64.3 Otras anemias sideroblásticas
Anemia sideroblástica NCOC con respuesta a piridoxina
Anemia sideroblástica NCOC
D64.4 Anemia diseritropoyética congénita
Anemia dishemopoyética (congénita)
Excluye 1:
- Enfermedad de Di Guglielmo (C94.0)
- Síndrome de Blackfan-Diamond (D61.01)
D64.8 Otras anemias especificadas
D64.81 Anemia debida a quimioterapia antineoplásica
Anemia inducida por quimioterapia antineoplásica
Excluye 1:
- Anemia aplásica, debida a quimioterapia antineoplásica (D61.1)
- Anemia asociada a enfermedad neoplásica (D63.0)
D64.89 Otras anemias especificadas
Seudoleucemia infantil
D64.9 Anemia, no especificada
D65-D69 ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN, PÚRPURA Y OTRAS AFECCIONES HEMORRÁGICAS (D65-D69)
D65 Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación]
Afibrinogenemia, adquirida
Coagulopatía de consumo
Coagulación intravascular diseminada [CID]
Hemorragia por fibrinolisis, adquirida
Púrpura fibrinolítica
Púrpura fulminante
Excluye 1:
- coagulación intravascular diseminada (como complicación de):
- - - aborto o embarazo ectópico o embarazo molar (O00-O07, O08.1)
- - - embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- - - en recién nacido (P60)
D66 Déficit hereditario del factor VIII
- Déficit de factor VIII (con defecto funcional)
- Hemofilia A
- Hemofilia clásica
- Hemofilia NEOM
Excluye 1:
- déficit de factor VIII con defecto vascular (D68.0)
D67 Déficit hereditario del factor IX
- Déficit de componente plasmático de tromboplastina [CPT]
- Déficit de factor IX (con defecto funcional)
- Enfermedad de Christmas
- Hemofilia B
D68 Otros defectos de la coagulación
- defectos de la coagulación como complicacion de:
- - - aborto o embarazo ectópico o embarazo molar (O00-O07, O08.1)
- - - embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- perfil de coagulación anormal (R79.1)
D68.0 Enfermedad de von Willebrand
Angiohemofilia
Déficit de factor VIII con defecto vascular
Hemofilia vascular
Excluye 1:
- déficit del factor VIII con defecto funcional (D66)
- déficit de factor VIII NEOM (D66)
- fragilidad capilar (hereditaria) (D69.8)
D68.1 Déficit hereditario del factor XI
Déficit de antecedente de tromboplastina plasmática [ATP]
Enfermedad de Rosenthal
Hemofilia C
D68.2 Dédicits hereditarios de otros factores de la coagulación
Afibrinogenemia congénita
Déficit de factor I [fibrinógeno]
Déficit de factor II [protrombina]
Déficit de factor V [lábil]
Déficit de factor VII [estable]
Déficit de factor X [Stuart-Prower]
Déficit de factor XII [Hageman]
Déficit de factor XIII [estabilizador de fibrina]
Déficit de globulina AC
Déficit de proacelerina
Disfibrinogenemia (congénita)
Enfermedad de Owren
Hipoproconvertinemia
D68.3 Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes
D68.31 Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes intrínsecos
Hiperheparinemia
Trastorno hemorrágico debido a aumento intrínseco de antitrombina
Trastorno hemorrágico debido a aumento intrínseco de anti-VIIIa
Trastorno hemorrágico debido a aumento intrínseco de anti-IXa
Trastorno hemorrágico debido a aumento intrínseco de anti-Xa
Trastorno hemorrágico debido a aumento intrínseco de anti-XIa
D68.32 Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes extrínsecos
Trastorno hemorrágico inducido por fármacos
Codifique primero (T45.5-) para identificar cualquier anticoagulante administrado
D68.4 Déficit adquirido de factores de coagulación
Déficit de factores de coagulación debido a déficit de vitamina K
Déficit de factores de coagulación debido a enfermedad hepática
Excluye 1:
- déficit de vitamina K del recién nacido (P53)
D68.5 Trombofilia primaria
Estados de hipercoagulabilidad primaria
Excluye 1:
- anticoagulante lúpico (D68.62)
- púrpura trombocitopénica trombótica (M31.1)
D68.51 Resistencia a la proteína C activada
Mutación del factor V Leiden
D68.52 Mutación del gen de la protrombina
D68.59 Otras trombofilias primarias
Déficit de antitrombina III
Déficit de proteína C
Déficit de proteína S
Estado de hipercoagulabilidad NEOM
Estado de hipercoagulabilidad primario NCOC
Trombofilia primaria NCOC
Trombofilia NEOM
D68.6 Otros tipos de trombofilia
Otros estados de hipercoagulabilidad
Excluye 1:
- coagulación intravascular diseminada [CID] (D65)
- hiperhomocisteinemia (E72.11)
- trombocitopenia inducida por heparina (TIH) (D75.82)
D68.61 Síndrome anticardiolipina
Síndrome antifosfolípido
Excluye 1:
- síndrome de anticoagulante lúpico (D68.62)
D68.62 Síndrome de anticoagulante lúpico
Anticoagulante lúpico
Presencia del inhibidor de lupus eritematoso sistémico [LES]
Excluye 1:
- síndrome anticardiolipina (D68.61)
- síndrome antifosfolípido (D68.61)
D68.69 Otros tipos de trombofilia
Estado de hipercoagulabilidad secundario NEOM
Estados de hipercoagulabilidad NCOC
D68.8 Otras alteraciones especificadas de la coagulación
Excluye 1:
- enfermedad hemorrágica del recién nacido (P53)
D68.9 Defecto de coagulación, sin especificar
D69 Púrpura y otras afecciones hemorrágicas
Excluye 1:
- púrpura crioglobulinémica (D89.1)
- púrpura fulminante (D65)
- púrpura hipergammaglobulinémica benigna (D89.0)
- púrpura hipergammaglobulinémica de Waldenström (D89.0)
- púrpura trombocitopénica trombótica (M31.1) [PTT]
- trombocitemia esencial (hemorrágica) (D47.3)
- trombocitemia hemorrágica (D47.3)
D69.0 Púrpura alérgica
Púrpura anafilactoide
Púrpura de Schönlein-Henoch
Púrpura hemorrágica no trombocitopénica
Púrpura no trombocitopénica idiopática
Púrpura reumática
Púrpura vascular
Vasculitis alérgica
Excluye 1:
- púrpura trombocitopénica hemorrágica (D69.3)
D69.1 Defectos cualitativos de las plaquetas
Enfermedad de Glanzmann
Síndrome de Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]
Síndrome de plaquetas grises
Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria)
Trombocitopatía
Excluye 1:
- enfermedad de von Willebrand (D68.0)
D69.2 Otras púrpuras no trombocitopénicas
Purpura NEOM
Púrpura senil
Púrpura simple
D69.3 Púrpura trombocitopénica inmune [PTT]
Disgenesia plaquetaria fluctuante
Púrpura hemorrágica (trombocitopénica)
Púrpura trombocitopénica idiopática
D69.4 Otras trombocitopenias primarias
Excluye 1:
- síndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)
- trombocitopenia neonatal transitoria (P61.0)
D69.41 Síndrome de Evans
D69.42 Púrpura trombocitopénica congénita y hereditaria
Trombocitopenia congénita
Trombocitopenia hereditaria
Codifique primero: trastornos congénitos o hereditarios, tales como:
- trombocitopenia con ausencia del radio (síndrome TAR) (Q87.2)
D69.49 Otros tipos de trombocitopenia primaria
Hipoplasia megacariocítica
Trombocitopenia primaria NEOM
D69.5 Trombocitopenia secundaria
Excluye 1:
- trombocitopenia inducida por heparina (TIH) (D75.82)
- trombocitopenia transitoria del recién nacido (P61.0)
D69.51 Púrpura postransfusional
PPT
Púrpura postransfusional por sangre completa (fresca) o por productos sanguíneos
D69.59 Otras trombocitopenias secundarias
D69.6 Trombocitopenia no especificada
D69.8 Otras afecciones hemorrágicas especificas
Fragilidad capilar (hereditaria)
Seudohemofilia vascular
D69.9 Afección hemorrágica, no especificada
D70-D77 OTROS TRASTORNOS DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS (D70-D77)
D70 Neutropenia
Incluye:
- agranulocitosis
- disminución del recuento absoluto de neutrófilos (ANC)
Utilice código adicional para cualquie condición asociada:
- fiebre (R50.81)
- mucositis (J34.81, K12.3-, K92.81, N76.81)
Excluye 1:
- esplenomegalia neutropénica (D73.81)
- neutropenia transitoria neonatal (P61.5)
D70.0 Agranulocitosis congénita
Agranulocitosis genética infantil
Enfermedad de Kostmann
Neutropenia congénita
D70.1 Agranulocitosis secundaria a quimioterapia antineoplásica
Codifique primero (T45.1-) para identificar fármacos
Codifique además neoplasia subyacente
D70.2 Otras agranulocitosis inducidas por fármacos
Codifique primero (T36-T50) para identificar fármacos
D70.3 Neutropenia debida a infección
D70.4 Neutropenia cíclica
Hematopoyesis cíclica
Neutropenia periódica
D70.8 Otras neutropenias
D70.9 Neutropenia, sin especificar
D71 Trastornos funcionales de neutrófilos polimorfonucleares
- Defecto del complejo receptor de la membrana celular [CR3]
- Disfagocitosis congénita
- Enfermedad granulomatosa crónica (de infancia)
- Granulomatosis séptica progresiva
D72 Otros trastornos de los leucocitos
Excluye 1:
- basofilia (D72.824)
- neutropenia (D70)
- preleucemia (síndrome) (D46.9)
- trastornos de inmunidad (D80-D89)
D72.0 Anomalías genéticas de los leucocitos
Anomalía de Alder (granulación) (granulocitos)
Síndrome de May-Hegglin
Anomalía de May-Hegglin (granulación) (granulocitos)
Anomalía de Pelger-Huët (granulación) (granulocitos)
Hipersegmentación leucocitaria hereditaria
Hyposegmentation leucocitaria hereditaria
Leucomelanopatía hereditaria
Síndrome de Alder
Síndrome de Pelger-Huët
Excluye 1:
- síndrome de Chédiak-Higashi (-Steinbrinck)(E70.330)
D72.1 Eosinofilia
Eosinofilia alérgica
Eosinofilia hereditaria
Excluye 1:
- eosinofilia pulmonar (J82)
- síndrome de Löffler (J82)
D72.8 Otros trastornos especificos de los leucocitos
Excluye 1:
- leucemia (C91-C95)
D72.81 Disminución del recuento de leucocitos
Excluye 1:
- neutropenia (D70.-)
D72.810 Linfocitopenia
Disminución de linfocitos
D72.818 Otras disminuciones del recuento de leucocitos
Leucopenia basofílica
Leucopenia eosinofílica
Monocitopenia
Otras disminuciones de leucocitos
Plasmocitopenia
D72.819 Disminución del recuento de leucocitos, no especificada
Disminución de leucocitos, no especificada
Leucocitopenia, no especificada
Leucopenia
Excluye 1:
- leucopenia maligna (D70.9)
D72.82 Elevación del recuento de leucocitos
Excluye 1:
- eosinofilia (D72.1)
D72.820 Linfocitosis (sintomática)
Elevación de los linfocitos
D72.821 Monocitosis (sintomática)
Excluye 1:
- mononucleosis infecciosa (B27.-)
D72.822 Plasmocitosis
D72.823 Reacción leucemoide
Reacción leucemoide basofílica
Reacción leucemoide linfocítica
Reacción leucemoide mielocítica
Reacción leucemoide monocítica
Reacción leucemoide NEOM
Reacción leucemoide neutrofílica
D72.824 Basofilia
D72.825 Bandemia
Bandemia sin diagnóstico de infección específica
Excluye 1:
- infección confirmada - codifique infección
- leucemia (C91.-, C92.-, C93.-, C94.-, C95.-)
D72.828 Otras elevaciones del recuento de leucocitos
D72.829 Recuento elevado de leucocitos, no especificado
Elevación de leucocitos, no especificada
Leucocitosis, no especificada
D72.89 Otros trastornos específicos de los leucocitos
Anomalía de los leucocitos NCOC
D72.9 Trastorno de los leucocitos, no especificado
Fórmula leucocitaria anormal NEOM
D73 Enfermedades del bazo
D73.0 Hipoesplenismo
Atrofia del bazo
Excluye 1:
- asplenia (congénita) (Q89.01)
- ausencia de bazo posquirúrgica (Z90.81)
D73.1 Hiperesplenismo
Excluye 1:
- esplenitis, esplenomegalia en sífilis tardía (A52.79)
- esplenitis, esplenomegalia en tuberculosis (A18.85)
- esplenomegalia congénita (Q89.0)
- esplenomegalia NEOM (R16.1)
- esplenomegalia neutropénica (D73.81)
- neutropenia esplénica primaria (D73.81)
D73.2 Esplenomegalia congestiva crónica
D73.3 Absceso del bazo
D73.4 Quiste del bazo
D73.5 Infarto de bazo
Rotura esplénica, no traumática
Torsión del bazo
Excluye 1:
- rotura traumática del bazo (S36.03)
- ruptura del bazo debida a malaria por Plasmodium vivax (B51.0)
D73.8 Otras enfermedades del bazo
D73.81 Esplenomegalia neutropénica
Enfermedad de Werner-Schultz
D73.89 Otras enfermedades del bazo
Esplenitis NEOM
Fibrosis de bazo NEOM
Periesplenitis
D73.9 Enfermedad del bazo, no especificada
D74 Metahemoglobinemia
D74.0 Metahemoglobinemia congénita
Déficit congénito de NADH-metahemoglobina reductasa
Enfermedad por hemoglobina M [Hb-M]
Metahemoglobinemia, hereditaria
D74.8 Otras metahemoglobinemias
Metahemoglobinemia adquirida (con sulfohemoglobinemia)
Metahemoglobinemia tóxica
D74.9 Metahemoglobinemia, no especificada
D75 Otras enfermedades de la sangre y órganos hemopoyéticos y las no especificadas
Excluye 2:
- agrandamiento de ganglios linfáticos (R59.-)
- linfadenitis aguda (L04.-)
- linfadenitis crónica (I88.1)
- linfadenitis mesentérica (aguda) (crónica) (I88.0)
- hipergammaglobulinemia NEOM (D89.2)
- linfadenitis NEOM (I88.9)
D75.0 Eritrocitosis familiar
Policitemia benigna
Policitemia familiar
Excluye 1:
- ovalocitosis hereditaria (D58.1)
D75.1 Policitemia secundaria
Eritrocitosis NEOM
Policitemia adquirida
Policitemia debida a eritropoyetina
Policitemia debida a gran altitud
Policitemia debida a pérdida de volumen plasmático
Policitemia debida a tensión
Policitemia emocional
Policitemia hipoxémica
Policitemia nefrogénica
Policitemia NEOM
Policitemia relativa
Excluye 1:
- policitemia neonatal (P61.1)
- policitemia vera (D45)
D75.8 Otras enfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos especificadas
D75.81 Mielofibrosis
Mielofibrosis NEOM
Mielofibrosis secundaria NEOM
Codifique primero el trastorno subyacente, tal como:
- neoplasia maligna de mama (C50.-)
Utilice código adicional, si procede, para el síndrome mielodisplásico asociado relacionado con terapia (D46.-)
Utilice código adicional de causa externa, si es debido a quimioterapia antineoplásica (T45.1-)
Excluye 1:
- anemia leucoeritroblástica (D61.82)
- anemia mieloptísica (D61.82)
- mielofibrosis aguda (C94.4)
- mielofibrosis con metaplasia mieloide (D47.4)
- mielofibrosis idiopática (D47.1)
- mielofibrosis primaria (D47.1)
- mieloptisis (D61.82)
D75.82 Trombocitopenia inducida por heparina (TIH)
D75.89 Otras enfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos especificadas
D75.9 Enfermedad de la sangre y órganos hematopoyéticos, no especificada
D76 Otras enfermedades especificadas con participación del tejido linforreticular y reticulohistiocitario
Excluye 1:
- enfermedad de Hand-Schüller-Christian (C96.5)
- enfermedad de Letterer-Siwe (Abt-) (C96.0)
- granuloma eosinófilo (C96.6)
- histiocitosis de células de Langerhans, multifocal (C96.5)
- histiocitosis de células de Langerhans NEOM (C96.6)
- histiocitosis de células de Langerhans, unifocal (C96.6)
- histiocitosis maligna (C96.a)
- histiocitosis X, multifocal (C96.5)
- histiocitosis X, unifocal (C96.6)
- reticuloendoteliosis o reticulosis leucémica (C91.4-)
- reticuloendoteliosis o reticulosis lipomelanótica (I89.8)
- sarcoma histiocítico (C96.a)
D76.1 Linfohistiocitosis hemofagocítica
Histiocitosis de fagocitos mononucleares
Reticulosis hemofagocítica familiar
D76.2 Síndrome hemofagocítico, asociado a infección
Utilice código adicional para identificar agente o enfermedad infecciosos
D76.3 Otros síndromes de histiocitosis
Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva
Reticulohistiocitoma (de células gigantes)
Xantogranuloma
D77 Otros trastornos de la sangre y órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otro lugar
Codifique primero la enfermedad subyacente, tal como:
- amiloidosis (E85.-)
- déficit de vitamina C (E54)
- equinococosis (B67.0-B67.9)
- esquistosomiasis [bilharziasis] (B65.0-B65.9)
- paludismo (B50.0-B54)
- sífilis congénita precoz (A50.0)
Excluye 1:
- esplenitis, esplenomegalia en:
- - sífilis tardía (A52.79)
- - - tuberculosis (A18.85)
- - ruptura del bazo debido a malaria por Plasmodium vivax (B51.0)
D78-D78 COMPLICACIONES INTRAOPERATORIAS Y POSPROCEDIMIENTO DEL BAZO (D78)
D78 Complicaciones intraoperatorias y posprocedimiento del bazo
D78.0 Hemorragia intraoperatoria y hematoma del bazo complicando un procedimiento
Excluye 1:
- hemorragia intraoperatoria y hematoma del bazo debido a perforación o desgarro accidental durante un procedimiento (D78.1-)
D78.01 Hemorragia intraoperatoria y hematoma del bazo complicando un procedimiento sobre el bazo
D78.02 Hemorragia intraoperatoria y hematoma del bazo complicando otro procedimiento
D78.1 Punción y desgarro accidental del bazo durante un procedimiento
D78.11 Punción y desgarro accidental del bazo durante un procedimiento sobre el bazo
D78.12 Punción y desgarro accidental del bazo durante otro procedimiento
D78.2 Hemorragia y hematoma del bazo tras un procedimiento
D78.21 Hemorragia y hematoma del bazo tras un procedimiento sobre el bazo
D78.22 Hemorragia y hematoma del bazo posprocedimiento como consecuencia de otro tipo de procedimiento
D78.8 Otras complicaciones intraoperatorias y posprocedimiento del bazo
Utilice código adicional, si procede, para especificar mejor el tipo de trastorno
D78.81 Otras complicaciones intraoperatorias del bazo
D78.89 Otras complicaciones posprocedimiento del bazo
D80-D89) ALGUNOS TRASTORNOS QUE AFECTAN AL MECANISMO INMUNITARIO (D80-D89)
Incluye:
- defectos en el sistema del complemento
- sarcoidosis
- trastornos de inmunodeficiencia, excepto enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana [VIH]
Excluye 1:
- enfermedad autoinmune (sistémica) NEOM (M35.9)
- enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana [VIH] (B20)
- trastornos funcionales de neutrófilos polimorfonucleares (D71)
D80 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de anticuerpos
D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria
Agammaglobulinemia autosómica recesiva (tipo suizo)
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X [Bruton] (con déficit de hormona del crecimiento)
D80.1 Hipogammaglobulinemia no familiar
Agammaglobulinemia con linfocitos B portadores de inmunoglobulina
Agammaglobulinemia común variable [AgammaCV]
Hipogammaglobulinemia NEOM
D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA]
D80.3 Deficiencia selectiva de subclase de inmunoglobulina G [IgG]
D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM]
D80.5 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM]
D80.6 Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
D80.8 Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de anticuerpos
Deficiencia de cadenas ligeras kappa
D80.9 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de anticuerpos, no especificada
D81 Inmunodeficiencias combinadas
Excluye 1:
- agammaglobulinemia autosómica recesiva (tipo suizo) (D80.0)
D81.0 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular
D81.1 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con recuento bajo de células T y B
D81.2 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con recuento bajo o normal de células B
D81.3 Déficit de adenosina deaminasa [ADA]
D81.4 Síndrome de Nezelof
D81.5 Déficit de purina nucleósido fosforilasa [PNF]
D81.6 Déficit del complejo principal de histocompatibilidad clase I
Síndrome del linfocito desnudo
D81.7 Déficit del complejo principal de histocompatibilidad clase II
D81.8 Otras inmunodeficiencias combinadas
D81.81 Déficit de carboxilasa biotina-dependiente
Déficit múltiple de carboxilasa
Excluye 1:
- déficit de carboxilasa biotina-dependiente debido a carencia dietética de biotina (E53.8)
D81.810 Déficit de biotinidasa
D81.818 Otros déficits de carboxilasa biotina-dependiente
Déficit de holocarboxilasa sintetasa
Otro déficit múltiple de carboxilasa
D81.819 Déficit de carboxilasa biotina-dependiente, no especificado
Déficit múltiple de carboxilasa, no especificado
D81.89 Otras inmunodeficiencias combinadas
D81.9 Inmunodeficiencia combinada, no especificada
Trastorno de inmunodeficiencia combinada severa [TICS] NEOM
D82 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos importantes
Excluye 1:
- ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
D82.0 Síndrome de Wiskott-Aldrich
Inmunodeficiencia con trombocitopenia y eccema
D82.1 Síndrome de Di George
Alinfoplasia tímica
Aplasia o hipoplasia del timo con inmunodeficiencia
Síndrome de bolsa faríngea
D82.2 Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos]
D82.3 Inmunodeficiencia secundaria a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein y Barr
Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
D82.4 Síndrome de hiperinmunoglobulinemia E [IgE]
D82.8 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados
D82.9 Inmunodeficiencia asociada con un defecto mayor, no especificada
D83 Inmunodeficiencia variable común
D83.0 Inmunodeficiencia variable común con predominio de anomalías de recuento y función de células B
D83.1 Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos de las células T inmunomoduladoras
D83.2 Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos contra células B o T
D83.8 Otros tipos de inmunodeficiencia variable común
D83.9 Inmunodeficiencia variable común, no especificada
D84 Otras inmunodeficiencias
D84.0 Defecto funcional del antígeno-1 linfocitario [LFA-1]
D84.1 Defectos en el sistema del complemento
Déficit de inhibidor de C1 esterasa [C1-INH]
D84.8 Otras inmunodeficiencias especificadas
D84.9 Inmunodeficiencia, no especificad
D86 Sarcoidosis
D86.0 Sarcoidosis pulmonar
D86.1 Sarcoidosis de los ganglios linfáticos
D86.2 Sarcoidosis pulmonar con sarcoidosis de los ganglios linfáticos
D86.3 Sarcoidosis de piel
D86.8 Sarcoidosis de otras localizaciones
D86.81 Meningitis sarcoidea
D86.82 Parálisis de múltiples pares craneales en sarcoidosis
D86.83 Iridociclitis sarcoidea
D86.84 Pielonefritis sarcoidea
Nefropatía túbulo-intersticial en sarcoidosis
D86.85 Miocarditis sarcoidea
D86.86 Artropatía sarcoidea
Poliartritis en sarcoidosis
D86.87 Miositis sarcoidea
D86.89 Sarcoidosis de otras localizaciones
Fiebre uveoparotídea [Heerfordt]
Granuloma hepático
D86.9 Sarcoidosis, no especificada
D89 Otros trastornos que afectan al mecanismo inmunológico, no clasificados en otro lugar
Excluye 1:
- gammapatía monoclonal (de significado incierto) (D47.2)
- hiperglobulinemia NEOM (R77.1)
Excluye 2:
- fracaso y rechazo de trasplante (T86.-)
D89.0 Hipergammaglobulinemia policlonal
Gammapatía policlonal NEOM
Púrpura hipergammaglobulinémica benigna
D89.1 Crioglobulinemia
Crioglobulinemia esencial
Crioglobulinemia idiopática
Crioglobulinemia mixta
Crioglobulinemia primaria
Crioglobulinemia secundaria
Púrpura crioglobulinémica
Vasculitis crioglobulinémica
D89.2 Hipergammaglobulinemia, no específica
D89.3 Síndrome de reconstitución inmune
Síndrome de reconstitución inmune inflamatorio [IRIS]
Codifique primero (T36-T50) para identificar drogas, si es inducida por drogas
D89.8 Otros trastornos especificados que afectan al mecanismo inmunológico, no clasificados en otro lugar
D89.81 Enfermedad de injerto contra huésped
Codifique primero la causa subyacente, tal como:
- complicaciones de órganos y tejidos trasplantados (T86.-)
- complicaciones debidas a la transfusion de sangre (T80.89)
Utilice código adicional para identificar manifestaciones asociadas, tales como:
- dermatitis descamativa (L30.8)
- diarrea (R19.7)
- niveles elevados de bilirrubina (R17)
- pérdida de cabello (L65.9)
D89.810 Enfermedad de injerto contra huésped aguda
D89.811 Enfermedad de injerto contra huésped crónica
D89.812 Enfermedad de injerto contra huésped aguda sobre crónica
D89.813 Enfermedad de injerto contra huésped, no especificada
D89.82 Síndrome linfoproliferativo autoinmune [SLPA]
D89.89 Otros trastornos especificados que afectan al mecanismo inmunológico, no clasificados en otro lugar
Excluye 1:
- enfermedad por virus de inmunodeficiencia humana (B20)
D89.9 Trastorno que afecta al mecanismo inmunológico, no especificado
Enfermedad inmune NEOM